Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korkean intensiteetin intervalliharjoittelun vaikutukset naisten teini-ikäisten kognitiiviseen joustavuuteen (T2DM-AMS)

tiistai 25. elokuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University

Korkean intensiteetin intervalliharjoittelun vaikutukset kognitiiviseen joustavuuteen naispuolisten teini-ikäisten keskuudessa

Tutkimus viittaa siihen, että korkean intensiteetin harjoitteluohjelma on hyödyllinen naispuolisille teini-ikäisille, jotta he voivat parantaa heidän kognitiivisia kykyjään sekä fyysistä vahvistumista. Se auttaa myös teini-ikäisiä parantamaan mielenterveyttään terveyden ja muistin parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää korkean intensiteetin intervalliharjoittelun vaikutukset kognitiiviseen joustavuuteen naispuolisten teini-ikäisten keskuudessa. Nykyinen tutkimus viittaa siihen, että korkean intensiteetin fyysinen harjoittelu parantaa osallistujien kognitiivisia kykyjä. Todisteet osoittavat, että säännöllinen fyysinen aktiivisuus ja korkean intensiteetin intervalliharjoittelu parantavat fyysistä vahvistumista ja vastaavasti parannuksia kardiopulmonaaliseen fyysiseen kuntoon, mikä johtaa aivojen perfuusion ja vasoreaktiivisuuden lisääntymiseen koko ihmisen eliniän ajan. Aivojen verenkierron paraneminen johtaa parempaan kognitiiviseen kykyyn ja mielenterveyteen.

Liikuntaohjelma sisältää 8 viikkoa, joka koostuu matalan intensiteetin intervalliharjoittelusta ensimmäisellä viikolla ja korkean intensiteetin intervalliharjoittelusta 8. viikolla. Kahden ryhmän, eli koe- ja kontrolliryhmän, osallistujat arvioitiin lähtötilanteessa neljännellä ja kahdeksannella viikolla Digital Span- ja Mini-mielentilatutkimuksella.

Nykyinen tilastollisen analyysin tutkimus viittaa siihen, että korkean intensiteetin fyysisellä aktiivisuudella saavutetaan parempia tuloksia naispuolisten teini-ikäisten ylityössä sekä kognitiivisten kykyjen että fyysisen voiman osalta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Sindh
      • Sukkur, Sindh, Pakistan, 65200
        • RIPRS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Type 2 Diabetes Mellitus.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tähän luokkaan kuuluvat osallistujat rekrytoidaan tutkimukseen.

    • Vain naisten sukupuoli
    • Naispuolisten teini-ikäisten ikä 13-19 vuotta
    • Vakavan lääketieteellisen tai mielenterveyden sairauden puuttuminen
    • vapaaehtoisesti osallistumaan tähän tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, jotka eivät kuulu tähän luokkaan, suljetaan pois tutkimuksesta. Diagnosoitu psykiatrinen sairaus Akuutti tai krooninen kipu ja infektiot Tunnettu luun hauraustapaus Epästabiili sydän- ja verisuonisairaus Vaikea kognitiivinen, näkö- tai kuulohäiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Experimental (High Intensity Interval Training)
High Intensity Interval Training for 8 weeks, which include lunges, squatting sprinting and other exercises.
HIIT-istunnot, joiden kesto on 4–12 minuuttia 8 viikon ajan, jolloin järjestetään kolme istuntoa viikossa (viikot 1–3: 4 minuuttia; viikot 4–6: 8 minuuttia; viikot 7–8: 12 minuuttia). työ-leposuhde on 30 s: 10 s, kuten taulukossa 1 mainitaan. Kokeellinen ryhmä/HIT-ryhmä osallistui HIIT-istuntoihinsa (sisältää lyhyen lämmittelyn, mukaan lukien dynaamiset harjoitukset, esim. kävely/juoksu, 8-10 minuuttia HIIT ja jäähdyttely, joka sisältää staattisia harjoituksia eli olka- ja lonkkalihasten venyttelyjä). Istunnon kesto ja intensiteetti lisääntyvät viikoittaisella etenemisellä interventioryhmissä. Korkean vastuksen harjoitukset toimitti tutkija HIT-ryhmälle
Control (No Intervention)
Control Group received no intervention they all will be engaged in normal daily routines.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeroväli (DGS)
Aikaikkuna: Perustaso 8 viikkoon
Kognitiivisen joustavuuden arvioi Digit Span (DGS). Se on verbaalisen lyhytaikaisen ja työmuistin mitta, jota voidaan käyttää kahdessa muodossa, Forward Digit Span ja Reverse Digit Span. Tämä on sanallinen tehtävä, jossa ärsykkeet esitetään kuulolla ja vastaukset osallistuja puhuu ja pisteytetään vastaavasti.
Perustaso 8 viikkoon
Minimental State Examination (MMSE)
Aikaikkuna: Perustaso 8 viikkoon
MMSE on lyhyt seulontatyökalu, joka tarjoaa kvantitatiivisen arvion kognitiivisista heikentymistä ja kirjaa kognitiiviset muutokset ajan myötä (23). MMSE:n maksimipistemäärä on 30. Pistemäärä 25 tai enemmän luokitellaan normaaliksi. Jos pistemäärä on alle 24, tuloksen katsotaan yleensä olevan epänormaali, mikä viittaa mahdolliseen kognitiiviseen heikkenemiseen.
Perustaso 8 viikkoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Waqar Ahmed Awan, PhD, Faculty of Rehabilitation & Allied Health Sciences, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 6. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa