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Efeitos do treinamento intervalado de alta intensidade na flexibilidade cognitiva entre adolescentes do sexo feminino (T2DM-AMS)

25 de agosto de 2026 atualizado por: Riphah International University
O estudo sugere que o programa de treinamento de exercícios de alta intensidade é benéfico para as adolescentes do sexo feminino para melhorar suas habilidades cognitivas junto com o fortalecimento físico. Também ajuda os adolescentes a aumentar sua saúde mental para melhorar a saúde e a memória.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo do presente estudo foi determinar os efeitos do treinamento intervalado de alta intensidade na flexibilidade cognitiva em adolescentes do sexo feminino. O presente estudo sugere que o treinamento físico de alta intensidade melhora a capacidade cognitiva dos participantes. Evidências indicam que a atividade física regular e o treinamento intervalado de alta intensidade melhoram o fortalecimento físico e as correspondentes melhorias na aptidão física cardiopulmonar que resulta no aumento da perfusão cerebral e vasorreatividade ao longo da vida humana. A melhora na perfusão cerebral leva a uma melhor capacidade cognitiva e saúde mental.

O programa de atividade física compreende 8 semanas consistindo de treinamento intervalado de baixa intensidade na primeira semana a treinamento intervalado de alta intensidade na 8ª semana. Os participantes dos dois grupos, ou seja, os grupos experimental e de controle, foram avaliados no início da quarta e oitava semanas por Digital Span e Mini exame do estado mental.

O presente estudo a partir da análise estatística sugere que melhores resultados são obtidos pela atividade física de alta intensidade entre as adolescentes do sexo feminino ao longo do tempo, tanto em termos de capacidade cognitiva quanto de força física.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sindh
      • Sukkur, Sindh, Paquistão, 65200
        • RIPRS

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Type 2 Diabetes Mellitus.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes que se enquadram nesta categoria seriam recrutados para o estudo.

    • somente gênero feminino
    • Idade 13-19 anos de adolescentes do sexo feminino
    • Ausência de doença médica ou mental grave
    • voluntariamente para participar deste estudo

Critério de exclusão:

  • Os participantes que não se enquadrassem nesta categoria seriam excluídos do estudo. Doença psiquiátrica diagnosticada Dor aguda ou crônica e infecções Caso conhecido de fragilidade óssea Doença cardiovascular instável Deficiência cognitiva, visual ou auditiva grave

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Experimental (High Intensity Interval Training)
High Intensity Interval Training for 8 weeks, which include lunges, squatting sprinting and other exercises.
As sessões de HIIT variam de 4 a 12 minutos de duração por 8 semanas, nas quais três sessões serão realizadas a cada semana (semanas 1-3: 4 minutos; semanas 4-6: 8 minutos; semanas 7-8: 12 minutos, respectivamente), com uma proporção de trabalho para descanso de 30 segundos: 10 segundos, conforme mencionado na tabela 1. Grupo experimental/grupo HIT engajado em suas sessões de HIIT (incluindo uma curta atividade de aquecimento, incluindo exercícios dinâmicos, ou seja, caminhada/corrida, 8-10 minutos de HIIT e relaxamento, que incluem exercícios estáticos, ou seja, alongamentos dos músculos dos ombros e quadris). A duração e a intensidade da sessão são aumentadas com a progressão semanal nos grupos de intervenção. As sessões de treinamento de alta resistência foram entregues pelo pesquisador ao grupo HIT
Control (No Intervention)
Control Group received no intervention they all will be engaged in normal daily routines.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Extensão de dígitos (DGS)
Prazo: Linha de base até 8 semanas
A Flexibilidade Cognitiva foi avaliada pelo Digit Span (DGS), é uma medida da memória verbal de curto prazo e de trabalho que pode ser usada em dois formatos, Forward Digit Span e Reverse Digit Span. Esta é uma tarefa verbal, com estímulos auditivos apresentados e respostas faladas pelo participante e pontuadas de acordo
Linha de base até 8 semanas
Mini exame do estado mental (MEEM)
Prazo: Linha de base até 8 semanas
O MMSE é uma ferramenta de triagem breve que fornece uma avaliação quantitativa do comprometimento cognitivo e registra as alterações cognitivas ao longo do tempo (23). A pontuação máxima para o MMSE é 30. Uma pontuação de 25 ou mais é classificada como normal. Se a pontuação for inferior a 24, o resultado geralmente é considerado anormal, indicando possível comprometimento cognitivo.
Linha de base até 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Waqar Ahmed Awan, PhD, Faculty of Rehabilitation & Allied Health Sciences, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

24 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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