- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05873478
Влияние высокоинтенсивных интервальных тренировок на когнитивную гибкость девочек-подростков (T2DM-AMS)
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью настоящего исследования было определить влияние высокоинтенсивных интервальных тренировок на когнитивную гибкость девочек-подростков. Текущее исследование предполагает, что физическая тренировка высокой интенсивности улучшает когнитивные способности участников. Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что регулярная физическая активность и высокоинтенсивные интервальные тренировки улучшают физическое укрепление и соответствующие улучшения сердечно-легочной физической формы, что приводит к увеличению церебральной перфузии и вазореактивности на протяжении всей жизни человека. Улучшение мозгового кровообращения приводит к улучшению когнитивных способностей и психического здоровья.
Программа физической активности состоит из 8 недель, состоящих из низкоинтенсивных интервальных тренировок в первую неделю и высокоинтенсивных интервальных тренировок на 8-й неделе. Участники двух групп, т. е. экспериментальной и контрольной групп, были оценены на четвертой и восьмой неделе исходного состояния с помощью цифровой шкалы и мини-обследования психического состояния.
Текущее исследование на основе статистического анализа показывает, что лучшие результаты достигаются при высокой интенсивности физической активности среди девочек-подростков в сверхурочное время как с точки зрения когнитивных способностей, так и физической силы.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Sindh
-
Sukkur, Sindh, Пакистан, 65200
- RIPRS
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Участники, подпадающие под эту категорию, будут привлечены к участию в исследовании.
- Только женский пол
- Возраст 13-19 лет девушек-подростков
- Отсутствие серьезного медицинского или психического заболевания
- вызвался участвовать в этом исследовании
Критерий исключения:
- Участники, не попадающие в эту категорию, будут исключены из исследования. Диагностированное психическое заболевание Острая или хроническая боль и инфекции Известный случай хрупкости костей Нестабильное сердечно-сосудистое заболевание Тяжелые когнитивные, зрительные или слуховые нарушения
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Experimental (High Intensity Interval Training)
High Intensity Interval Training for 8 weeks, which include lunges, squatting sprinting and other exercises.
|
Сеансы HIIT продолжительностью от 4 до 12 минут в течение 8 недель, в течение которых каждую неделю будут проводиться три занятия (недели 1-3: 4 минуты; недели 4-6: 8 минут; недели 7-8: 12 минут соответственно), с соотношением работы и отдыха 30 с : 10 с, как указано в таблице 1. Экспериментальная группа/группа ВИТ занимались сеансами ВИИТ (включая короткую разминку, включающую динамические упражнения, т. е. ходьбу/бег, 8-10 минут HIIT и заминка, которые включают статические упражнения, например, растяжку мышц плеч и бедер).
Продолжительность и интенсивность сеанса увеличиваются с еженедельным прогрессом в группах вмешательства.
Тренировки с высоким сопротивлением были проведены исследователем в группе ВИТ.
|
|
Control (No Intervention)
Control Group received no intervention they all will be engaged in normal daily routines.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диапазон цифр (DGS)
Временное ограничение: Исходный уровень до 8 недель
|
Когнитивную гибкость оценивали с помощью Digit Span (DGS), который представляет собой меру вербальной краткосрочной и рабочей памяти, которую можно использовать в двух форматах: Forward Digit Span и Reverse Digit Span.
Это вербальное задание, при котором стимулы предъявляются на слух, а ответы произносятся участником и оцениваются соответствующим образом.
|
Исходный уровень до 8 недель
|
|
Мини-обследование психического состояния (MMSE)
Временное ограничение: Исходный уровень до 8 недель
|
MMSE — это краткий инструмент скрининга, который обеспечивает количественную оценку когнитивных нарушений и регистрирует когнитивные изменения с течением времени (23).
Максимальный балл по MMSE — 30.
25 баллов и выше считаются нормой.
Если оценка ниже 24, результат обычно считается ненормальным, что указывает на возможные когнитивные нарушения.
|
Исходный уровень до 8 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Waqar Ahmed Awan, PhD, Faculty of Rehabilitation & Allied Health Sciences, Riphah International University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RIPHAH/FR&AHS/Letter-014841
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .