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Efectos del Entrenamiento Interválico de Alta Intensidad en la Flexibilidad Cognitiva Entre Mujeres Adolescentes (T2DM-AMS)

25 de agosto de 2026 actualizado por: Riphah International University
El estudio sugiere que el programa de entrenamiento con ejercicios de alta intensidad es beneficioso para que las adolescentes mejoren sus habilidades cognitivas junto con el fortalecimiento físico. También ayuda a los adolescentes a aumentar su salud mental para una mejor salud y memoria.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El objetivo del presente estudio fue determinar los efectos del entrenamiento interválico de alta intensidad sobre la flexibilidad cognitiva entre mujeres adolescentes. El estudio actual sugiere que el entrenamiento físico de alta intensidad mejora la capacidad cognitiva de los participantes. La evidencia indica que la actividad física regular y el entrenamiento de intervalos de alta intensidad mejoran el fortalecimiento físico y las correspondientes mejoras en el estado físico cardiopulmonar que da como resultado el aumento de la perfusión cerebral y la vasorreactividad a lo largo de la vida humana. La mejora en la perfusión cerebral conduce a una mejor capacidad cognitiva y salud mental.

El programa de actividad física comprende 8 semanas que consisten en un entrenamiento por intervalos de baja intensidad en la primera semana y un entrenamiento por intervalos de alta intensidad en la octava semana. Los participantes de los dos grupos, es decir, los grupos experimental y de control, fueron evaluados en la cuarta y octava semana de referencia mediante el examen de estado mental Digital Span y Mini.

El estudio actual a partir del análisis estadístico sugiere que se obtienen mejores resultados con la actividad física de alta intensidad entre las adolescentes mujeres en términos de capacidad cognitiva y fuerza física.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Sindh
      • Sukkur, Sindh, Pakistán, 65200
        • RIPRS

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Type 2 Diabetes Mellitus.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes que cayeran en esta categoría serían reclutados para el estudio.

    • Solo sexo femenino
    • Edad 13-19 años de mujeres adolescentes
    • Ausencia de enfermedad médica o mental grave.
    • se ofreció como voluntario para participar en este estudio

Criterio de exclusión:

  • Los participantes que no cayeran en esta categoría serían excluidos del estudio. Enfermedad psiquiátrica diagnosticada Dolor agudo o crónico e infecciones Caso conocido de fragilidad ósea Enfermedad cardiovascular inestable Deterioro cognitivo, visual o auditivo grave

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Experimental (High Intensity Interval Training)
High Intensity Interval Training for 8 weeks, which include lunges, squatting sprinting and other exercises.
Las sesiones de HIIT van desde 4-12 minutos de duración durante 8 semanas en las que se realizarán tres sesiones cada semana (semanas 1-3: 4 minutos; semanas 4-6: 8 minutos; semanas 7-8: 12 minutos respectivamente), con una relación de trabajo a descanso de 30 s: 10 s, como se menciona en la tabla 1. Grupo experimental/grupo HIT participando en sus sesiones HIIT (incluida una actividad de calentamiento breve que incluye ejercicios dinámicos, es decir, caminar/correr, 8-10 minutos de HIIT y enfriamiento, que incluyen ejercicios estáticos, es decir, estiramientos de los músculos de los hombros y la cadera). La duración y la intensidad de la sesión aumentan con la progresión semanal en los grupos de intervención. Las sesiones de entrenamiento de alta resistencia fueron impartidas por el investigador al grupo HIT
Control (No Intervention)
Control Group received no intervention they all will be engaged in normal daily routines.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intervalo de dígitos (DGS)
Periodo de tiempo: Línea de base a 8 semanas
La flexibilidad cognitiva se evaluó mediante Digit Span (DGS), es una medida de la memoria verbal a corto plazo y de trabajo que se puede utilizar en dos formatos, Forward Digit Span y Reverse Digit Span. Esta es una tarea verbal, con estímulos auditivos presentados y respuestas habladas por el participante y calificadas en consecuencia.
Línea de base a 8 semanas
Mini examen del estado mental (MMSE)
Periodo de tiempo: Línea de base a 8 semanas
El MMSE es una herramienta de detección breve que proporciona una evaluación cuantitativa del deterioro cognitivo y registra los cambios cognitivos a lo largo del tiempo (23). La puntuación máxima para el MMSE es 30. Una puntuación de 25 o más se clasifica como normal. Si la puntuación es inferior a 24, el resultado suele considerarse anormal, lo que indica un posible deterioro cognitivo.
Línea de base a 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Waqar Ahmed Awan, PhD, Faculty of Rehabilitation & Allied Health Sciences, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de febrero de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de julio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

15 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

24 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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