Effekter av intervalltrening med høy intensitet på kognitiv fleksibilitet blant kvinnelige tenåringer (T2DM-AMS)
Effekter av høyintensiv intervalltrening på kognitiv fleksibilitet blant kvinnelige tenåringer
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med denne studien var å bestemme effekten av høyintensiv intervalltrening på kognitiv fleksibilitet blant kvinnelige tenåringer. Den nåværende studien antyder at fysisk trening med høy intensitet forbedrer den kognitive evnen til deltakerne. Bevis tyder på at regelmessig fysisk aktivitet og intervalltrening med høy intensitet forbedrer den fysiske styrkingen og tilsvarende forbedringer i kardiopulmonal fysisk form som resulterer i økning i cerebral perfusjon og vasoreaktivitet gjennom menneskets levetid. Forbedringen i den cerebrale perfusjonen fører til bedre kognitiv evne og mental helse.
Det fysiske aktivitetsprogrammet omfatter 8 uker bestående av lavintensiv intervalltrening den første uken til høyintensiv intervalltrening i den 8. uken. Deltakere i de to gruppene, dvs. eksperimentelle og kontrollgrupper, ble vurdert ved baseline fjerde og åttende uke ved Digital Span og Mini mental tilstandsundersøkelse.
Den nåværende studien fra den statistiske analysen antyder at bedre resultater oppnås ved høyintensiv fysisk aktivitet blant de kvinnelige tenåringene overtid både når det gjelder kognitiv evne og fysisk styrke.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Sindh
-
Sukkur, Sindh, Pakistan, 65200
- RIPRS
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Deltakere som faller i denne kategorien vil bli rekruttert til studien.
- Kun kvinnelig kjønn
- Alder 13-19 år for kvinnelige tenåringer
- Fravær av alvorlig medisinsk eller psykisk sykdom
- meldte seg frivillig til å delta i denne studien
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere som ikke faller inn i denne kategorien vil bli ekskludert fra studien. Diagnostisert psykiatrisk sykdom Akutt eller kronisk smerte og infeksjoner Kjent tilfelle av benskjørhet Ustabil hjerte- og karsykdom Alvorlig kognitiv, visuell eller auditiv svikt
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Experimental (High Intensity Interval Training)
High Intensity Interval Training for 8 weeks, which include lunges, squatting sprinting and other exercises.
|
HIIT-øktene varierer fra 4-12 minutter i 8 uker, hvor tre økter vil bli gjennomført hver uke (uke 1-3: 4 minutter; uke 4-6: 8 minutter; uke 7-8: 12 minutter). med et forhold mellom arbeid og hvile på 30 sek: 10 sek, som nevnt i tabell 1. Eksperimentgruppe/HIT-gruppe engasjert i sine HIIT-økter (inkludert en kort oppvarmingsaktivitet inkludert dynamiske øvelser, dvs. gange/løping, 8-10 minutter med HIIT og kjøl ned som inkluderer statiske øvelser, dvs. strekk av skulder- og hoftemuskel).
Sesjonsvarighet og intensitet økes med ukentlig progresjon i intervensjonsgrupper.
Treningsøktene med høy motstand ble levert av forskeren til HIT-gruppen
|
|
Control (No Intervention)
Control Group received no intervention they all will be engaged in normal daily routines.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Digit Span (DGS)
Tidsramme: Baseline til 8 uker
|
Kognitiv fleksibilitet ble vurdert av Digit Span (DGS), er et mål på verbalt korttids- og arbeidsminne som kan brukes i to formater, Forward Digit Span og Reverse Digit Span.
Dette er en verbal oppgave, med stimuli presentert auditiv, og svar uttalt av deltakeren og skåret deretter
|
Baseline til 8 uker
|
|
Mini Mental State Examination (MMSE)
Tidsramme: Baseline til 8 uker
|
MMSE er et kort screeningverktøy som gir en kvantitativ vurdering av kognitiv svikt og registrerer kognitive endringer over tid (23).
Maksimal poengsum for MMSE er 30.
En poengsum på 25 eller høyere er klassifisert som normal.
Hvis poengsummen er under 24, anses resultatet vanligvis for å være unormalt, noe som indikerer mulig kognitiv svikt.
|
Baseline til 8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Waqar Ahmed Awan, PhD, Faculty of Rehabilitation & Allied Health Sciences, Riphah International University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RIPHAH/FR&AHS/Letter-014841
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .