Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av intervalltrening med høy intensitet på kognitiv fleksibilitet blant kvinnelige tenåringer

24. august 2023 oppdatert av: Waqar Ahmed Awan, Riphah International University

Effekter av høyintensiv intervalltrening på kognitiv fleksibilitet blant kvinnelige tenåringer

Studien antyder at treningsprogrammet med høy intensitet er fordelaktig for kvinnelige tenåringer for å forbedre deres kognitive evner sammen med den fysiske styrkingen. Det hjelper også tenåringene til å øke sin mentale helse for bedre helse og hukommelse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien var å bestemme effekten av høyintensiv intervalltrening på kognitiv fleksibilitet blant kvinnelige tenåringer. Den nåværende studien antyder at fysisk trening med høy intensitet forbedrer den kognitive evnen til deltakerne. Bevis tyder på at regelmessig fysisk aktivitet og intervalltrening med høy intensitet forbedrer den fysiske styrkingen og tilsvarende forbedringer i kardiopulmonal fysisk form som resulterer i økning i cerebral perfusjon og vasoreaktivitet gjennom menneskets levetid. Forbedringen i den cerebrale perfusjonen fører til bedre kognitiv evne og mental helse.

Det fysiske aktivitetsprogrammet omfatter 8 uker bestående av lavintensiv intervalltrening den første uken til høyintensiv intervalltrening i den 8. uken. Deltakere i de to gruppene, dvs. eksperimentelle og kontrollgrupper, ble vurdert ved baseline fjerde og åttende uke ved Digital Span og Mini mental tilstandsundersøkelse.

Den nåværende studien fra den statistiske analysen antyder at bedre resultater oppnås ved høyintensiv fysisk aktivitet blant de kvinnelige tenåringene overtid både når det gjelder kognitiv evne og fysisk styrke.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Sindh
      • Sukkur, Sindh, Pakistan, 65200
        • RIPRS

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakere som faller i denne kategorien vil bli rekruttert til studien.

    • Kun kvinnelig kjønn
    • Alder 13-19 år for kvinnelige tenåringer
    • Fravær av alvorlig medisinsk eller psykisk sykdom
    • meldte seg frivillig til å delta i denne studien

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakere som ikke faller inn i denne kategorien vil bli ekskludert fra studien. Diagnostisert psykiatrisk sykdom Akutt eller kronisk smerte og infeksjoner Kjent tilfelle av benskjørhet Ustabil hjerte- og karsykdom Alvorlig kognitiv, visuell eller auditiv svikt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell (Intervalltrening med høy intensitet)
Høyintensiv intervalltrening i 8 uker, som inkluderer utfall, knebøy sprint og andre øvelser.
Annen: Intervalltrening med høy intensitet
HIIT-øktene varierer fra 4-12 minutter i 8 uker, hvor tre økter vil bli gjennomført hver uke (uke 1-3: 4 minutter; uke 4-6: 8 minutter; uke 7-8: 12 minutter). med et forhold mellom arbeid og hvile på 30 sek: 10 sek, som nevnt i tabell 1. Eksperimentgruppe/HIT-gruppe engasjert i sine HIIT-økter (inkludert en kort oppvarmingsaktivitet inkludert dynamiske øvelser, dvs. gange/løping, 8-10 minutter med HIIT og kjøl ned som inkluderer statiske øvelser, dvs. strekk av skulder- og hoftemuskel). Sesjonsvarighet og intensitet økes med ukentlig progresjon i intervensjonsgrupper. Treningsøktene med høy motstand ble levert av forskeren til HIT-gruppen
Ingen inngripen: Kontroll (ingen intervensjon)
Kontrollgruppen mottok ingen intervensjon, de vil alle være engasjert i normale daglige rutiner.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Digit Span (DGS)
Tidsramme: Baseline til 8 uker
Kognitiv fleksibilitet ble vurdert av Digit Span (DGS), er et mål på verbalt korttids- og arbeidsminne som kan brukes i to formater, Forward Digit Span og Reverse Digit Span. Dette er en verbal oppgave, med stimuli presentert auditiv, og svar uttalt av deltakeren og skåret deretter
Baseline til 8 uker
Mini Mental State Examination (MMSE)
Tidsramme: Baseline til 8 uker
MMSE er et kort screeningverktøy som gir en kvantitativ vurdering av kognitiv svikt og registrerer kognitive endringer over tid (23). Maksimal poengsum for MMSE er 30. En poengsum på 25 eller høyere er klassifisert som normal. Hvis poengsummen er under 24, anses resultatet vanligvis for å være unormalt, noe som indikerer mulig kognitiv svikt.
Baseline til 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Waqar Ahmed Awan, PhD, Faculty of Rehabilitation & Allied Health Sciences, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. februar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. juli 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

24. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 01497

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Intervalltrening med høy intensitet

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Rwanda

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere