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Auswirkungen von hochintensivem Intervalltraining auf die kognitive Flexibilität weiblicher Teenager (T2DM-AMS)

25. August 2026 aktualisiert von: Riphah International University
Die Studie legt nahe, dass das hochintensive Trainingsprogramm für weibliche Teenager von Vorteil ist, um ihre kognitiven Fähigkeiten zu verbessern und gleichzeitig die körperliche Verfassung zu stärken. Es hilft den Teenagern auch, ihre geistige Gesundheit zu verbessern und so ihre Gesundheit und ihr Gedächtnis zu verbessern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ziel der vorliegenden Studie war es, die Auswirkungen von hochintensivem Intervalltraining auf die kognitive Flexibilität weiblicher Teenager zu ermitteln. Die aktuelle Studie legt nahe, dass das hochintensive körperliche Training die kognitiven Fähigkeiten der Teilnehmer verbessert. Es gibt Hinweise darauf, dass regelmäßige körperliche Aktivität und hochintensives Intervalltraining die körperliche Kräftigung und entsprechende Verbesserungen der kardiopulmonalen körperlichen Fitness verbessern, was zu einer Steigerung der zerebralen Durchblutung und Gefäßaktivität über die gesamte menschliche Lebensspanne führt. Die Verbesserung der Gehirndurchblutung führt zu einer besseren kognitiven Leistungsfähigkeit und psychischen Gesundheit.

Das Programm für körperliche Aktivität umfasst 8 Wochen und besteht aus einem Intervalltraining mit niedriger Intensität in der ersten Woche und einem Intervalltraining mit hoher Intensität in der 8. Woche. Die Teilnehmer der beiden Gruppen, d. h. der Versuchsgruppe und der Kontrollgruppe, wurden zu Studienbeginn in der vierten und achten Woche mittels Digital Span und Mini-Test zum mentalen Zustand beurteilt.

Die aktuelle Studie aus der statistischen Analyse legt nahe, dass durch hochintensive körperliche Aktivität bei weiblichen Teenagern im Laufe der Zeit sowohl hinsichtlich der kognitiven Fähigkeiten als auch der körperlichen Stärke bessere Ergebnisse erzielt werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Sindh
      • Sukkur, Sindh, Pakistan, 65200
        • RIPRS

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Type 2 Diabetes Mellitus.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die in diese Kategorie fallen, würden in die Studie aufgenommen.

    • Nur weibliches Geschlecht
    • Alter 13-19 Jahre weiblicher Teenager
    • Keine schwerwiegenden medizinischen oder psychischen Erkrankungen
    • meldeten sich freiwillig zur Teilnahme an dieser Studie

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die nicht in diese Kategorie fallen, würden von der Studie ausgeschlossen. Diagnostizierte psychiatrische Erkrankung Akute oder chronische Schmerzen und Infektionen Bekannter Fall von Knochenbrüchigkeit Instabile Herz-Kreislauf-Erkrankung Schwere kognitive, visuelle oder auditive Beeinträchtigung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Experimental (High Intensity Interval Training)
High Intensity Interval Training for 8 weeks, which include lunges, squatting sprinting and other exercises.
Die HIIT-Sitzungen dauern 8 Wochen lang zwischen 4 und 12 Minuten, wobei jede Woche drei Sitzungen durchgeführt werden (Wochen 1–3: 4 Minuten; Wochen 4–6: 8 Minuten; Wochen 7–8: jeweils 12 Minuten). mit einem Arbeits-Ruhe-Verhältnis von 30 Sek.: 10 Sek., wie in Tabelle 1 erwähnt. Die Experimentalgruppe/HIT-Gruppe nahm an ihren HIIT-Sitzungen teil (einschließlich einer kurzen Aufwärmaktivität einschließlich dynamischer Übungen, z. B. Gehen/Laufen, 8–10 Minuten). HIIT und Cool-Down, einschließlich statischer Übungen, d. h. Dehnungen der Schulter- und Hüftmuskulatur. Sitzungsdauer und -intensität nehmen mit wöchentlichem Fortschritt in den Interventionsgruppen zu. Die Trainingseinheiten mit hohem Widerstand wurden vom Forscher für die HIT-Gruppe durchgeführt
Control (No Intervention)
Control Group received no intervention they all will be engaged in normal daily routines.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ziffernspanne (DGS)
Zeitfenster: Ausgangswert bis 8 Wochen
Die kognitive Flexibilität wurde mit Digit Span (DGS) bewertet, einem Maß für das verbale Kurzzeit- und Arbeitsgedächtnis, das in zwei Formaten verwendet werden kann: Forward Digit Span und Reverse Digit Span. Hierbei handelt es sich um eine verbale Aufgabe, bei der die Reize akustisch präsentiert werden und die Antworten vom Teilnehmer gesprochen und entsprechend bewertet werden
Ausgangswert bis 8 Wochen
Mini-Mental-State-Prüfung (MMSE)
Zeitfenster: Ausgangswert bis 8 Wochen
Das MMSE ist ein kurzes Screening-Tool, das eine quantitative Beurteilung kognitiver Beeinträchtigungen ermöglicht und kognitive Veränderungen im Laufe der Zeit aufzeichnet (23). Die maximale Punktzahl für den MMSE beträgt 30. Ein Wert von 25 oder höher gilt als normal. Liegt der Wert unter 24, gilt das Ergebnis in der Regel als abnormal, was auf eine mögliche kognitive Beeinträchtigung hinweist.
Ausgangswert bis 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Waqar Ahmed Awan, PhD, Faculty of Rehabilitation & Allied Health Sciences, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Februar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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