Effecten van intervaltraining met hoge intensiteit op cognitieve flexibiliteit bij vrouwelijke tieners (T2DM-AMS)
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van de huidige studie was om de effecten van intervaltraining met hoge intensiteit op cognitieve flexibiliteit bij vrouwelijke tieners te bepalen. De huidige studie suggereert dat fysieke training met hoge intensiteit het cognitieve vermogen van de deelnemers verbetert. Er zijn aanwijzingen dat regelmatige fysieke activiteit en intervaltraining met hoge intensiteit de fysieke versterking en overeenkomstige verbeteringen in de cardiopulmonale fysieke fitheid verbeteren, wat resulteert in een toename van de cerebrale perfusie en vasoreactiviteit gedurende het hele menselijke leven. De verbetering van de cerebrale perfusie leidt tot een beter cognitief vermogen en geestelijke gezondheid.
Het beweegprogramma omvat 8 weken bestaande uit een lage intensiteit intervaltraining in de eerste week tot een hoge intensiteit intervaltraining in de 8e week. Deelnemers van de twee groepen, d.w.z. de experimentele groep en de controlegroep, werden beoordeeld in de vierde en achtste week van de uitgangssituatie door Digital Span en Mini mental state onderzoek.
De huidige studie van de statistische analyse suggereert dat betere resultaten worden verkregen door fysieke activiteit met hoge intensiteit onder de vrouwelijke tieners overuren, zowel in termen van cognitief vermogen als fysieke kracht.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Sindh
-
Sukkur, Sindh, Pakistan, 65200
- RIPRS
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Deelnemers die in deze categorie vallen, zouden voor het onderzoek worden geworven.
- Alleen vrouwelijk geslacht
- Leeftijd 13-19 jaar vrouwelijke tieners
- Afwezigheid van een ernstige medische of psychische aandoening
- vrijwillig meegewerkt aan dit onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers die niet in deze categorie vallen, worden uitgesloten van het onderzoek. Gediagnosticeerd Psychische ziekte Acute of chronische pijn en infecties Bekend geval van botfragiliteit Instabiele cardiovasculaire ziekte Ernstige cognitieve, visuele of auditieve stoornis
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimental (High Intensity Interval Training)
High Intensity Interval Training for 8 weeks, which include lunges, squatting sprinting and other exercises.
|
De HIIT-sessies met een duur van 4-12 minuten gedurende 8 weken waarin drie sessies per week worden gegeven (respectievelijk week 1-3: 4 minuten; weken 4-6: 8 minuten; weken 7-8: 12 minuten), met een werk-rustverhouding van 30 sec: 10 sec, zoals vermeld in tabel 1. Experimentele groep/HIT-groep bezig met hun HIIT-sessies (inclusief een korte opwarmingsactiviteit inclusief dynamische oefeningen, d.w.z. wandelen/rennen, 8-10 minuten HIIT en cooling-down, waaronder statische oefeningen, d.w.z. schouder- en heupspieroefeningen).
Sessieduur en -intensiteit nemen toe met wekelijkse progressie in interventiegroepen.
De trainingssessies met hoge weerstand werden door de onderzoeker aan de HIT-groep gegeven
|
|
Control (No Intervention)
Control Group received no intervention they all will be engaged in normal daily routines.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cijferbereik (DGS)
Tijdsspanne: Basislijn tot 8 weken
|
Cognitieve flexibiliteit werd beoordeeld door Digit Span (DGS), is een maat voor verbaal kortetermijn- en werkgeheugen die in twee formaten kan worden gebruikt, Forward Digit Span en Reverse Digit Span.
Dit is een verbale taak, waarbij prikkels auditief worden gepresenteerd en reacties worden uitgesproken door de deelnemer en dienovereenkomstig worden gescoord
|
Basislijn tot 8 weken
|
|
Mini Mental State Examination (MMSE)
Tijdsspanne: Basislijn tot 8 weken
|
De MMSE is een korte screeningstool die een kwantitatieve beoordeling van cognitieve stoornissen geeft en cognitieve veranderingen in de loop van de tijd registreert (23).
De maximale score voor de MMSE is 30.
Een score van 25 of hoger wordt als normaal beschouwd.
Als de score lager is dan 24, wordt het resultaat meestal als abnormaal beschouwd, wat wijst op mogelijke cognitieve stoornissen.
|
Basislijn tot 8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Waqar Ahmed Awan, PhD, Faculty of Rehabilitation & Allied Health Sciences, Riphah International University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RIPHAH/FR&AHS/Letter-014841
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .