Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu interwałowego o wysokiej intensywności na elastyczność poznawczą wśród nastolatek (T2DM-AMS)

25 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University
Badanie sugeruje, że program ćwiczeń o wysokiej intensywności jest korzystny dla nastoletnich dziewcząt w celu zwiększenia ich zdolności poznawczych wraz ze wzmocnieniem fizycznym. Pomaga także nastolatkom w poprawie ich zdrowia psychicznego dla lepszego zdrowia i pamięci.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celem niniejszego badania było określenie wpływu treningu interwałowego o wysokiej intensywności na elastyczność poznawczą wśród nastolatek. Obecne badanie sugeruje, że trening fizyczny o wysokiej intensywności poprawia zdolności poznawcze uczestników. Dowody wskazują, że regularna aktywność fizyczna i trening interwałowy o wysokiej intensywności poprawiają wzmocnienie fizyczne i odpowiednią poprawę wydolności fizycznej krążeniowo-oddechowej, co skutkuje wzrostem perfuzji mózgowej i reaktywności naczyń przez całe życie człowieka. Poprawa perfuzji mózgowej prowadzi do lepszych zdolności poznawczych i zdrowia psychicznego.

Program aktywności fizycznej obejmuje 8 tygodni, od treningu interwałowego o niskiej intensywności w pierwszym tygodniu do treningu interwałowego o wysokiej intensywności w 8. tygodniu. Uczestnicy dwóch grup, tj. grupy eksperymentalnej i kontrolnej, zostali ocenieni na początku czwartego i ósmego tygodnia za pomocą badania stanu psychicznego Digital Span i Mini.

Obecne badanie z analizy statystycznej sugeruje, że lepsze wyniki uzyskuje się przy wysokiej intensywności aktywności fizycznej wśród nastolatek płci żeńskiej w godzinach nadliczbowych, zarówno pod względem zdolności poznawczych, jak i siły fizycznej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Sindh
      • Sukkur, Sindh, Pakistan, 65200
        • RIPRS

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Type 2 Diabetes Mellitus.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy należący do tej kategorii byliby rekrutowani do badania.

    • Tylko płeć żeńska
    • Wiek 13-19 lat nastolatek płci żeńskiej
    • Brak poważnej choroby medycznej lub psychicznej
    • zgłosił się na ochotnika do udziału w tym badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnicy, którzy nie mieszczą się w tej kategorii, zostaną wykluczeni z badania. Rozpoznana choroba psychiczna Ostry lub przewlekły ból i infekcje Znany przypadek łamliwości kości Niestabilna choroba układu krążenia Ciężkie upośledzenie funkcji poznawczych, wzroku lub słuchu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Experimental (High Intensity Interval Training)
High Intensity Interval Training for 8 weeks, which include lunges, squatting sprinting and other exercises.
Sesje HIIT trwające od 4-12 minut przez 8 tygodni, podczas których będą przeprowadzane trzy sesje w każdym tygodniu (odpowiednio tygodnie 1-3: 4 minuty; tygodnie 4-6: 8 minut; tygodnie 7-8: 12 minut), ze stosunkiem pracy do odpoczynku 30 s: 10 s, jak podano w tabeli 1. Grupa eksperymentalna/grupa HIT zaangażowana w sesje HIIT (w tym krótką rozgrzewkę obejmującą ćwiczenia dynamiczne, np. chód/bieg, 8-10 minut HIIT i cool down, które obejmują ćwiczenia statyczne, tj. rozciąganie mięśni ramion i bioder). Czas trwania i intensywność sesji są zwiększane wraz z tygodniowymi postępami w grupach interwencyjnych. Treningi z wysokim oporem zostały przeprowadzone przez badacza grupie HIT
Control (No Intervention)
Control Group received no intervention they all will be engaged in normal daily routines.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozpiętość cyfr (DGS)
Ramy czasowe: Linia bazowa do 8 tygodni
Elastyczność poznawcza została oceniona za pomocą Digit Span (DGS), jest miarą werbalnej pamięci krótkotrwałej i roboczej, która może być używana w dwóch formatach: Forward Digit Span i Reverse Digit Span. Jest to zadanie werbalne, z bodźcami prezentowanymi dźwiękowo i odpowiedziami wypowiadanymi przez uczestnika i odpowiednio punktowanymi
Linia bazowa do 8 tygodni
Mini badanie stanu psychicznego (MMSE)
Ramy czasowe: Linia bazowa do 8 tygodni
MMSE to krótkie narzędzie przesiewowe, które zapewnia ilościową ocenę zaburzeń poznawczych i rejestruje zmiany poznawcze w czasie (23). Maksymalny wynik dla MMSE to 30. Wynik 25 lub wyższy jest klasyfikowany jako normalny. Jeśli wynik jest poniżej 24, wynik jest zwykle uważany za nieprawidłowy, co wskazuje na możliwe upośledzenie funkcji poznawczych.
Linia bazowa do 8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Waqar Ahmed Awan, PhD, Faculty of Rehabilitation & Allied Health Sciences, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 lipca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj