- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05876650
Pilatesøvelser v/s Yoga på afrundede skuldre
26. juni 2023 opdateret af: Riphah International University
Sammenligning af pilatesøvelser og yoga på afrundede skuldre
For at sammenligne virkningerne af Pilates træner du en yoga på afrundede skuldre
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Pilatesøvelser og yoga er to effektive behandlinger til at korrigere RSP.
I Pilates udføres hver øvelse på mere end én gang, normalt tre til fem gange, hvilket udsætter kroppen for forskellige og nye muskel- og kinæstetiske udfordringer.
På den anden side er yoga en proces, hvor leddene og musklerne fungerer sammen på en systematisk og automatisk måde, hvor hver stilling opretholdes i en periode.
Adskillige litteraturer understøtter troen på, at pilatesøvelser og yoga er effektive behandlinger til RSP-korrektion, samt forbedring af søvnkvalitet, puls og SpO2. For det første vil deltagerne blive opdelt i to grupper, for pilatesøvelser og yoga.
Æresarmbånd vil blive uddelt og øvelser vil blive demonstreret for hver gruppe.
Forklaring på brugen af Honor band vil blive givet.
Der vil blive foretaget målinger før interventionen inklusive cervikal ROM.
skulder-ROM ved baseline, 2. uge og 4. uge.
mens puls, SpO2 umiddelbart efter sessionen.
Søvnkvalitet før interventio, 2. og 4. uge.
Patienterne vil lave øvelserne 3 gange om ugen i 4 på hinanden følgende uger.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 44600
- Riphah International University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med afrundede skuldre, der opnår mere end 2,5 cm i bordpladetest.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med en positiv historie med traumer, fraktur eller operation af cervikal rygsøjle eller skulder.
- Nakkesmerter med stråling til armen og overekstremiteten.
- Diagnosticerede tilfælde af torticollis og skoliose.
- Patient med enhver alvorlig underliggende patologi, der påvirker mobiliteten af de øvre lemmer
- Historie om osteoporose, enhver hjertesygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Pilates træningsgruppe
6 Pilates øvelser som er Svane, Svømning, Tilbøjelige Press Up, Dart, Armbue og Scarecow.
|
Pilates øvelser starter med opvarmning, efterfulgt af 6 hovedøvelser som er Svane, Svømning, Tilbøjelig pres op, Dart, Armbue og Scarecow.
Sessionen afsluttes med nedkølingsøvelser.
Hver øvelse gentages 10 gange i 5 sæt.
Patienterne vil blive behandlet 3 gange om ugen i 4 på hinanden følgende uger.
|
|
Eksperimentel: Yoga gruppe
6 Yogastillinger: Krigerstilling 1, Trekantstilling, Barnestilling, Ko-ansigtsstilling, bundet vinkelstilling, halvbuestilling.
|
Yoga starter med opvarmning efterfulgt af 6 yogastillinger, som er Warrior pose 1, Triangle pose, Child pose, Cow face pose, Bound angle pose, half bue poseSessionen afsluttes med en cool down pose.
Hver yogastilling vil blive holdt i 8-10 vejrtrækninger. Patienterne vil blive behandlet 3 gange om ugen i 4 på hinanden følgende uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stiv gennemsigtig plast vinkelmåler
Tidsramme: 2. uge og 4. uge
|
ændringer fra basislinjemåling af afstanden mellem den bagerste kant af acromion og væggen eller et bord
|
2. uge og 4. uge
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nakke handicap Index
Tidsramme: 4. uge
|
Ændringer fra baseline Nakkehandicapindekset er et selvrapporteret spørgeskema på ti punkter, der vurderer smerter og tilhørende handicap, med en samlet maxscore på 50 point.
NDI består af 10 domæner - smerteintensitet, personlig pleje, løft, læsning, hovedpine, koncentration, arbejde, kørsel, søvn og rekreation - designet til at vurdere niveauet af handicap hos patienter med nakkesmerter.
|
4. uge
|
|
Goniometer
Tidsramme: 2. uge og 4. uge
|
Ændringer fra baseline Målinger af cervikal fleksion, ekstension, lateral fleksion og rotation, skulderfleksion, ekstension, abduktion, adduktion, intern og ekstern rotation viste sig at være pålidelige med universal goniometer
|
2. uge og 4. uge
|
|
Skuldersmerter og handicapindekset
Tidsramme: 4. uge
|
Ændring fra baseline SPADI er et selvadministreret spørgeskema, der består af to dimensioner, den ene for smerte og den anden for funktionelle aktiviteter.
SPADI omfatter to domæner: en smerteunderskala med fem elementer og en handicapunderskala med otte elementer.
den maksimale score er 130
|
4. uge
|
|
Honor Band 5 Smart Armbånd Fitness Tracker
Tidsramme: 2. uge og 4. uge
|
Ændringer fra baseline Med optimerede optiske hardware- og softwarealgoritmer måler HONOR Band 5 præcist, HR, SpO2 både umiddelbart efter træning og overvåger søvn under hele interventionen.
|
2. uge og 4. uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Muhammad Affan Iqbal, PhD*, Riphah College of Rehabilitation and Allied Health Sciences, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. december 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. maj 2023
Studieafslutning (Faktiske)
22. juni 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. maj 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. maj 2023
Først opslået (Faktiske)
25. maj 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. juni 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. juni 2023
Sidst verificeret
1. juni 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RIPHAH/FR&AHS/Letter-014121
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .