Pilates-oefeningen versus yoga op afgeronde schouders
26 juni 2023 bijgewerkt door: Riphah International University
Vergelijking van Pilates-oefeningen en yoga op afgeronde schouders
Om de effecten van Pilates te vergelijken, oefent een yoga op afgeronde schouders
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Pilates-oefeningen en yoga zijn twee effectieve behandelingen voor het corrigeren van RSP.
Bij Pilates wordt elke oefening meer dan één keer uitgevoerd, meestal drie tot vijf, waardoor het lichaam wordt blootgesteld aan verschillende en nieuwe spier- en kinesthetische uitdagingen.
Aan de andere kant is yoga een proces waarbij de gewrichten en spieren op een systematische en automatische manier samenwerken, waarbij elke houding een bepaalde tijd wordt volgehouden.
Verschillende literatuur ondersteunt de overtuiging dat Pilates-oefeningen en yoga effectieve behandelingen zijn voor RSP-correctie, evenals het verbeteren van de slaapkwaliteit, hartslag en SpO2 Ten eerste zullen de deelnemers in twee groepen worden verdeeld, voor pilates-oefeningen en yoga.
Er worden ere-polsbandjes uitgedeeld en oefeningen worden aan elke groep gedemonstreerd.
Er wordt uitleg gegeven over het gebruik van de Honor-band.
Voorafgaand aan de ingreep worden er metingen gedaan inclusief cervicale ROM.
schouder-ROM bij baseline, 2e week en 4e week.
terwijl hartslag, SpO2 onmiddellijk na de sessie.
Slaapkwaliteit voorafgaand aan de interventie, 2e en 4e week.
Patiënten doen de oefeningen 3 keer per week gedurende 4 opeenvolgende weken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 44600
- Riphah International University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met afgeronde schouders die meer dan 2,5 cm bereiken in de tafelbladtest.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met een positieve geschiedenis van trauma, fractuur of operatie van de cervicale wervelkolom of schouder.
- Nekpijn met uitstraling naar de arm en bovenste extremiteit.
- Gediagnosticeerde gevallen van torticollis en scoliose.
- Patiënt met een ernstige onderliggende pathologie die de mobiliteit van de bovenste ledematen beïnvloedt
- Geschiedenis van osteoporose, elke hartaandoening
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Pilates oefengroep
6 Pilates-oefeningen die Zwaan, Zwemmen, Liggende druk omhoog, Dart, Armboog en Vogelverschrikker zijn.
|
Pilates-oefeningen beginnen met een warming-up, gevolgd door 6 hoofdoefeningen: Zwaan, Zwemmen, Liggende druk omhoog, Dart, Armboog en Vogelverschrikker.
De sessie wordt afgesloten met de cooling down oefeningen.
Elke oefening wordt 10 keer herhaald voor 5 sets.
Patiënten worden gedurende 4 opeenvolgende weken 3 keer per week behandeld.
|
|
Experimenteel: Yoga groep
6 Yoga houdingen: Warrior pose 1, Triangle pose, Child pose, Cow face pose, Bound angle pose, half bow pose.
|
Yoga begint met een warming-up, gevolgd door 6 yogahoudingen: Warrior pose 1, Triangle pose, Child pose, Cow face pose, Bound angle pose, half bow pose. De sessie eindigt met een cool-down pose.
Elke yogahouding wordt 8-10 ademhalingen vastgehouden. Patiënten worden gedurende 4 opeenvolgende weken 3 keer per week behandeld.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Stevige doorzichtige plastic gradenboog
Tijdsspanne: 2e week en 4e week
|
veranderingen ten opzichte van de basislijnmeting van de afstand tussen de achterrand van het acromion en de muur of een tafel
|
2e week en 4e week
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Index van nekdiabetes
Tijdsspanne: 4e week
|
Veranderingen ten opzichte van baseline De nekbeperkingsindex is een zelfgerapporteerde vragenlijst van tien items die pijn en de bijbehorende handicap beoordeelt, met een totale maximale score van 50 punten.
De NDI bestaat uit 10 domeinen - pijnintensiteit, persoonlijke verzorging, tillen, lezen, hoofdpijn, concentratie, werk, autorijden, slapen en recreatie - ontworpen om het niveau van invaliditeit bij patiënten met nekpijn te beoordelen.
|
4e week
|
|
Goniometer
Tijdsspanne: 2e week en 4e week
|
Veranderingen ten opzichte van baseline Metingen van cervicale flexie, extensie, laterale flexie en rotatie, schouderflexie, extensie, abductie, adductie, interne en externe rotatie bleken betrouwbaar te zijn met universele goniometer
|
2e week en 4e week
|
|
De schouderpijn en invaliditeitsindex
Tijdsspanne: 4e week
|
Verandering ten opzichte van baseline SPADI is een zelf-in te vullen vragenlijst die uit twee dimensies bestaat, één voor pijn en de andere voor functionele activiteiten.
De SPADI omvat twee domeinen: een subschaal van vijf items voor pijn en een subschaal van acht items voor invaliditeit.
De maximale score is 130
|
4e week
|
|
Honor Band 5 Smart Polsband Fitness Tracker
Tijdsspanne: 2e week en 4e week
|
Veranderingen ten opzichte van de basislijn Met geoptimaliseerde optische hardware- en software-algoritmen, meet de HONOR Band 5 nauwkeurig HR, SpO2 zowel onmiddellijk na de training als de slaap tijdens de interventie.
|
2e week en 4e week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Muhammad Affan Iqbal, PhD*, Riphah College of Rehabilitation and Allied Health Sciences, Riphah International University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 mei 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
22 juni 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 mei 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 mei 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 juni 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 juni 2023
Laatst geverifieerd
1 juni 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RIPHAH/FR&AHS/Letter-014121
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .