Exercices Pilates v/s Yoga sur les épaules arrondies
26 juin 2023 mis à jour par: Riphah International University
Comparaison des exercices de Pilates et du yoga sur les épaules arrondies
Comparer les effets des exercices de Pilates à un yoga sur des épaules arrondies
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les exercices de Pilates et le Yoga sont deux traitements efficaces pour corriger la RSP.
En Pilates, chaque exercice est effectué en plus d'une fois, généralement trois à cinq, exposant ainsi le corps à des défis musculaires et kinesthésiques différents et nouveaux.
D'autre part, le yoga est un processus dans lequel les articulations et les muscles fonctionnent ensemble de manière systématique et automatique, chaque pose étant maintenue pendant un certain temps.
Plusieurs littératures soutiennent la conviction que les exercices de Pilates et le yoga sont des traitements efficaces pour la correction de la RSP, ainsi que pour améliorer la qualité du sommeil, la fréquence cardiaque et la SpO2. Premièrement, les participants seront divisés en deux groupes, pour les exercices de Pilates et le yoga.
Des bracelets d'honneur seront distribués et des exercices seront présentés à chaque groupe.
Une explication de l'utilisation de la bande Honor sera donnée.
Des mesures seront prises avant l'intervention, y compris la ROM cervicale.
ROM de l'épaule au départ, 2ème semaine et 4ème semaine.
tandis que la fréquence cardiaque, SpO2 immédiatement après la séance.
Qualité du sommeil avant l'interventio, 2e et 4e semaine.
Les patients feront les exercices 3 fois par semaine pendant 4 semaines consécutives.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 44600
- Riphah International University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Patients aux épaules arrondies qui atteignent plus de 2,5 cm au test de table.
Critère d'exclusion:
- Patients ayant des antécédents positifs de traumatisme, de fracture ou de chirurgie de la colonne cervicale ou de l'épaule.
- Douleur au cou avec rayonnement au bras et au membre supérieur.
- Cas diagnostiqués de torticolis et de scoliose.
- Patient présentant une pathologie sous-jacente grave qui influence la mobilité du membre supérieur
- Antécédents d'ostéoporose, toute maladie cardiaque
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe d'exercices Pilates
6 exercices de Pilates qui sont Swan, Natation, Prone press up, Dart, Arm arch et Scarecow.
|
Les exercices de Pilates commencent par un échauffement, suivi de 6 exercices principaux qui sont Swan, Swimming, Prone press up, Dart, Arm arch et Scarecow.
La séance se terminera par les exercices de récupération.
Chaque exercice sera répété 10 fois pendant 5 séries.
Les patients seront traités 3 fois par semaine pendant 4 semaines consécutives.
|
|
Expérimental: Groupe de yoga
6 poses de yoga : pose de guerrier 1, pose de triangle, pose d'enfant, pose de visage de vache, pose d'angle lié, pose de demi-arc.
|
Le yoga commencera par un échauffement suivi de 6 poses de yoga qui sont la pose du guerrier 1, la pose du triangle, la pose de l'enfant, la pose du visage de la vache, la pose de l'angle lié, la pose du demi-arc La séance se terminera par une pose de refroidissement.
Chaque pose de yoga aura lieu pendant 8 à 10 respirations. Les patients seront traités 3 fois par semaine pendant 4 semaines consécutives.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Rapporteur en plastique transparent rigide
Délai: 2ème semaine et 4ème semaine
|
changements par rapport à la mesure de base de la distance entre le bord postérieur de l'acromion et le mur ou une table
|
2ème semaine et 4ème semaine
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Indice d'invalidité du cou
Délai: 4ème semaine
|
Changements par rapport à la ligne de base L'indice d'incapacité du cou est un questionnaire autodéclaré en dix points qui évalue la douleur et l'incapacité associée, avec un score total maximum de 50 points.
Le NDI se compose de 10 domaines - intensité de la douleur, soins personnels, levage, lecture, maux de tête, concentration, travail, conduite, sommeil et loisirs - conçus pour évaluer le niveau d'invalidité chez les patients souffrant de douleurs au cou.
|
4ème semaine
|
|
Goniomètre
Délai: 2ème semaine et 4ème semaine
|
Changements par rapport à la ligne de base Les mesures de la flexion cervicale, de l'extension, de la flexion latérale et de la rotation, de la flexion, de l'extension, de l'abduction, de l'adduction, de la rotation interne et externe de l'épaule se sont avérées fiables avec le goniomètre universel
|
2ème semaine et 4ème semaine
|
|
L'indice de douleur et d'incapacité à l'épaule
Délai: 4ème semaine
|
Changement par rapport à la ligne de base SPADI est un questionnaire auto-administré composé de deux dimensions, l'une pour la douleur et l'autre pour les activités fonctionnelles.
Le SPADI comprend deux domaines : une sous-échelle de douleur à cinq éléments et une sous-échelle d'incapacité à huit éléments.
le score maximum est de 130
|
4ème semaine
|
|
Bracelet intelligent Honor Band 5
Délai: 2ème semaine et 4ème semaine
|
Changements par rapport à la ligne de base Avec des algorithmes matériels et logiciels optiques optimisés, HONOR Band 5 mesure avec précision la fréquence cardiaque et la SpO2 immédiatement après l'exercice et surveille le sommeil tout au long de l'intervention.
|
2ème semaine et 4ème semaine
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Muhammad Affan Iqbal, PhD*, Riphah College of Rehabilitation and Allied Health Sciences, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 mai 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
22 juin 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mai 2023
Première publication (Réel)
25 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 juin 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 juin 2023
Dernière vérification
1 juin 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RIPHAH/FR&AHS/Letter-014121
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .