Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pilatesøvelser v/s Yoga på avrundede skuldre

26. juni 2023 oppdatert av: Riphah International University

Sammenligning av pilatesøvelser og yoga på avrundede skuldre

For å sammenligne effekten av Pilates trener du en yoga på avrundede skuldre

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Pilatesøvelser og yoga er to effektive behandlinger for å korrigere RSP. I Pilates gjennomføres hver øvelse på mer enn én gang, vanligvis tre til fem ganger, og utsetter dermed kroppen for forskjellige og nye muskel- og kinestetiske utfordringer. På den annen side er yoga en prosess der ledd og muskler opererer sammen på en systematisk og automatisk måte der hver positur opprettholdes i en periode. Flere litteratur støtter troen på at Pilatesøvelser og Yoga er effektive behandlinger for RSP-korreksjon, samt forbedrer søvnkvalitet, hjertefrekvens og SpO2. For det første vil deltakerne bli delt inn i to grupper, for pilatesøvelser og yoga. Æresarmbånd vil bli delt ut og øvelser vil bli demonstrert for hver gruppe. Forklaring på bruk av Honor-band vil bli gitt. Målinger vil bli tatt før intervensjonen inkludert cervikal ROM. skulder-ROM ved baseline, 2. uke og 4. uke. mens hjertefrekvens, SpO2 umiddelbart etter økten. Søvnkvalitet før interventio, 2. og 4. uke. Pasientene vil gjøre øvelsene 3 ganger per uke i 4 påfølgende uker.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 44600
        • Riphah International University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med avrundede skuldre som oppnår mer enn 2,5 cm i bordplatetest.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med en positiv historie med traumer, brudd eller kirurgi i cervikal ryggrad eller skulder.
  • Nakkesmerter med stråling til armen og overekstremiteten.
  • Diagnostiserte tilfeller av torticollis og skoliose.
  • Pasient med alvorlig underliggende patologi som påvirker mobiliteten til øvre lemmer
  • Historie med osteoporose, enhver hjertesykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Pilates treningsgruppe
6 Pilates øvelser som er Svane, Svømming, Prone press up, Dart, Armbue og Scarecow.
Annen: Pilates øvelser
Pilatesøvelser starter med oppvarming, etterfulgt av 6 hovedøvelser som er Svane, Svømming, Prone press up, Dart, Armbue og Scarecow. Økten avsluttes med nedkjølingsøvelsene. Hver øvelse gjentas 10 ganger i 5 sett. Pasientene vil bli behandlet 3 ganger per uke i 4 påfølgende uker.
Eksperimentell: Yoga gruppe
6 yogastillinger: krigerstilling 1, trekantstilling, barnestilling, kuansiktsstilling, bundet vinkelstilling, halvbuestilling.
Annen: Yoga
Yoga vil starte med oppvarming etterfulgt av 6 yogastillinger som er Warrior pose 1, Triangle pose, Child pose, Cow face pose, Bound angle pose, half bue pose.Økten avsluttes med en avkjølende positur. Hver yogastilling vil bli holdt i 8-10 pust. Pasientene vil bli behandlet 3 ganger per uke i 4 påfølgende uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Stiv gjennomsiktig plastvinkelmåler
Tidsramme: 2. uke og 4. uke
endringer fra grunnlinjemåling av avstanden mellom den bakre kanten av acromion og veggen eller et bord
2. uke og 4. uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nakke funksjonshemming Index
Tidsramme: 4. uke
Endringer fra baseline The neck disability index er et selvrapportert spørreskjema på ti punkter som vurderer smerte og tilhørende funksjonshemming, med en total maks score på 50 poeng. NDI består av 10 domener – smerteintensitet, personlig pleie, løfting, lesing, hodepine, konsentrasjon, arbeid, kjøring, søvn og rekreasjon – designet for å vurdere nivået av funksjonshemming hos pasienter med nakkesmerter.
4. uke
Goniometer
Tidsramme: 2. uke og 4. uke
Endringer fra baseline Målinger av cervikal fleksjon, ekstensjon, lateral fleksjon og rotasjon, skulderfleksjon, ekstensjon, abduksjon, adduksjon, intern og ekstern rotasjon ble funnet å være pålitelige med universal goniometer
2. uke og 4. uke
Indeksen for skuldersmerter og funksjonshemming
Tidsramme: 4. uke
Endring fra baseline SPADI er et selvadministrert spørreskjema som består av to dimensjoner, en for smerte og den andre for funksjonelle aktiviteter. SPADI inkluderer to domener: en fem-elements smerte-underskala og en åtte-elements funksjonshemming-subskala. maksimal poengsum er 130
4. uke
Honor Band 5 Smart Armbånd Fitness Tracker
Tidsramme: 2. uke og 4. uke
Endringer fra baseline Med optimaliserte optiske maskinvare- og programvarealgoritmer, måler HONOR Band 5 nøyaktig HR , SpO2 både umiddelbart etter trening og overvåker søvn under hele intervensjonen.
2. uke og 4. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Muhammad Affan Iqbal, PhD*, Riphah College of Rehabilitation and Allied Health Sciences, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. mai 2023

Studiet fullført (Faktiske)

22. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

25. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RIPHAH/FR&AHS/Letter-014121

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere