- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05957835
Effekten af tilskudsdosis af rødbedejuice på neuromuskulær ydeevne under modstandstræning
16. juli 2023 opdateret af: Rachel Tan, Pepperdine University
Kosttilskud af nitrat, indgivet i form af nitratrig rødbedejuice, har vist sig at forbedre træningspræstationen og kan have mere udtalte virkninger på træning, der kræver muskelsammentrækning med høj kraft og høj hastighed, såsom vægtløftning og træning med modstand mod kropsmasse (dvs. modstandstræning).
Der er dog begrænsede data tilgængelige, som har undersøgt den potentielle præstationsfremmende effekt af rødbedejuice ved modstandsøvelser.
Desuden er der ingen information om den dosis af nitrat, der kræves til præstationsfremmende effekter under modstandstræning, hvilket begrænser dets udbredte anvendelse til at forbedre ydeevnen.
Derfor vil efterforskerne vurdere, om kosttilskud med nitratrig rødbedejuice påvirker modstandstræningens ydeevne (f.eks. kraft, hastighed), sammenlignet med at supplere kosten med nitratfattig rødbedejuice (dvs.
placebo).
Forskerne vil også undersøge dosis-respons-effekten af rødbedejuice på modstandstræningspræstation ved at give en lav, moderat og høj nitratdosis af koncentreret rødbedejuice.
Resultaterne af denne undersøgelse vil forbedre forståelsen af, om rødbedejuice påvirker ydeevnen af modstandstræning og vil give indsigt i, om forskellige doser af rødbedejuice påvirker effekten af nitrattilskud på ydeevnen af modstandstræning.
Tilsammen vil disse data guide tilskudsstrategier for at forbedre ydeevnen af modstandsøvelser.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Tilskud med uorganisk nitrat, som oftest indgives i form af koncentrerede nitratrige rødbedejuiceshots, er opstået som en ergogen ernæringsstrategi.
Det er rapporteret, at indtagelse af rødbedejuice øger udholdenhed og intermitterende træningspræstationer med høj intensitet ved løb og cykling.
Disse forbedringer tilskrives øget muskelkontraktilitet, kraftproduktion og blodgennemstrømningsfordeling, specifikt i muskelgrupper, der overvejende består af type II muskelfibre.
Tilsammen giver sådanne ændringer en stærk fysiologisk begrundelse, der understøtter potentialet for diætnitrat til at øge muskelsammentrækninger med høj effekt og høj hastighed, da type II muskelfibre aktiveres kraftigt under disse opgaver.
Imidlertid er indflydelsen af diætnitrat på modstandstræningspræstationer væsentligt underudviklet, idet de fleste tidligere undersøgelser har vurderet effekten af nitrattilskud på løbe- og cykeludholdenhed og intermitterende træning med høj intensitet.
Desuden er der ingen information om den dosis af nitrat, der kræves for at fremkalde ergogene effekter under modstandstræning, hvilket i høj grad hindrer den potentielle implementering af rødbedejuice som et forskningsinformeret præstationsfremmende supplement til modstandstræning.
Således vil det foreslåede projekt undersøge, om akut nitratindtagelse i kosten, tilvejebragt som nitratrig rødbedejuice, fremkalder forbedringer i forskellige neuromuskulære præstationsparametre (f.eks. kraft, hastighed) under modstandsøvelser sammenlignet med at supplere kosten med en nitratfattig rødbedejuice placebo.
Efterforskerne vil også undersøge dosis-respons-effekten af rødbedejuice på modstandstræningspræstation ved at give lav (70 ml, dvs. ~6,5 mmol eller ~400 mg nitrat), moderat (140 ml, dvs. ~13 mmol eller ~800 mg nitrat) og en høj nitratdosis (280 ml i. benet) mg koncentreret, ~120 mmol. rodsaft.
Dette projekt vil give indsigt til praktikere (trænere/atleter), der sigter på at forbedre præstationer i omgivelser, hvor muskelkraft og hastighed er nøgledeterminanter for succes, såvel som til forskere, der udforsker effektiviteten af rødbedejuice som en form for nitrattilskud i kosten for at forbedre muskelsammentrækningsfunktionen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
18
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Rachel Tan, PhD
- Telefonnummer: 3105067041
- E-mail: rachel.tan@pepperdine.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Adam Pennell, PhD
- Telefonnummer: 3105064162
- E-mail: adam.pennell@pepperdine.edu
Studiesteder
-
-
California
-
Malibu, California, Forenede Stater, 90263
- Rekruttering
- Pepperdine University
-
Kontakt:
- Rachel Tan, PhD
- Telefonnummer: 310-506-7041
- E-mail: rachel.tan@pepperdine.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Rekreativt aktive mænd, der har udført modstand, træner mindst to gange om ugen i de sidste to år
Ekskluderingskriterier:
- personer med kontraindikationer til træning, kardiometabolisk sygdom, som i øjeblikket indtager kosttilskud indeholdende koffein, natriumbicarbonat, kreatin, beta-alanin og/eller NO-prækursortilskud (dvs. NO3-, arginin, citrullin, antioxidanter), kvinder og rygere
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: BR-HØJ
Deltagerne vil indtage en forhøjet dosis nitrat 2,5 timer før træning.
|
4 x nitratrige rødbedejuiceshots (26 mmol nitrat)
|
|
Eksperimentel: BR-MOD
Deltagerne vil indtage en moderat dosis nitrat 2,5 timer før træning.
|
2 x nitratrige rødbedejuiceshots + 2 x nitratfattige rødbedesaftshots (12 mmol nitrat)
|
|
Eksperimentel: BR-LAV
Deltagerne vil indtage en lav dosis nitrat 2,5 timer før træning.
|
1 x nitratrige rødbedejuiceshot + 3 x nitratfattige rødbedejuiceshots (6 mmol nitrat)
|
|
Placebo komparator: PL
Deltagerne vil indtage en ubetydelig mængde nitrat 2,5 timer før træning.
|
4 x nitratfattige rødbedejuiceshots (0 mmol nitrat)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Plasma nitrat
Tidsramme: Gennem studieafslutning, mindst 1 år
|
Plasma nitratkoncentrationer i hver tilstand fra blodprøver tages i hvile før træning og analyseres ved hjælp af gasfasekemiluminescens
|
Gennem studieafslutning, mindst 1 år
|
|
Plasmanitrit
Tidsramme: Gennem studieafslutning, mindst 1 år
|
Plasmanitritkoncentrationer i hver tilstand fra blodprøver tages i hvile før træning og analyseres ved hjælp af gasfasekemiluminescens
|
Gennem studieafslutning, mindst 1 år
|
|
Neuromuskulær ydeevne under modbevægelsesspring
Tidsramme: Gennem studieafslutning, mindst 1 år
|
Spidskraft vil blive målt ved hjælp af et kraftsted.
|
Gennem studieafslutning, mindst 1 år
|
|
Neuromuskulær ydeevne under modbevægelsesspring
Tidsramme: Gennem studieafslutning, mindst 1 år
|
gennemsnitlig fremdriftskraft vil blive målt ved hjælp af et kraftsted.
|
Gennem studieafslutning, mindst 1 år
|
|
Neuromuskulær ydeevne under modbevægelsesspring
Tidsramme: Gennem studieafslutning, mindst 1 år
|
hastigheden af kraftudviklingen vil blive målt ved hjælp af et kraftsted.
|
Gennem studieafslutning, mindst 1 år
|
|
Neuromuskulær ydeevne under modbevægelsesspring
Tidsramme: Gennem studieafslutning, mindst 1 år
|
peak positiv effekt vil blive målt ved hjælp af et kraftsted.
|
Gennem studieafslutning, mindst 1 år
|
|
Neuromuskulær ydeevne under modbevægelsesspring
Tidsramme: Gennem studieafslutning, mindst 1 år
|
koncentrisk middeleffekt vil blive målt ved hjælp af et kraftsted.
|
Gennem studieafslutning, mindst 1 år
|
|
Neuromuskulær ydeevne under modbevægelsesspring
Tidsramme: Gennem studieafslutning, mindst 1 år
|
springhøjde vil blive målt ved hjælp af et kraftsted.
|
Gennem studieafslutning, mindst 1 år
|
|
Neuromuskulær ydeevne under modbevægelsesspring
Tidsramme: Gennem studieafslutning, mindst 1 år
|
starthastighed vil blive målt ved hjælp af et kraftsted.
|
Gennem studieafslutning, mindst 1 år
|
|
Neuromuskulær ydeevne under modbevægelsesspring
Tidsramme: Gennem studieafslutning, mindst 1 år
|
flyvetiden vil blive målt ved hjælp af et kraftsted.
|
Gennem studieafslutning, mindst 1 år
|
|
Neuromuskulær ydeevne under modbevægelsesspring
Tidsramme: Gennem studieafslutning, mindst 1 år
|
Spidskraft, gennemsnitlig fremdriftskraft, hastighed for kraftudvikling, maksimal positiv effekt, koncentrisk middeleffekt, springhøjde, starthastighed, flyvetid vil blive målt ved hjælp af et kraftsted.
|
Gennem studieafslutning, mindst 1 år
|
|
Topkraft
Tidsramme: Gennem studieafslutning, mindst 1 år
|
Effekten vil blive målt ved hjælp af en lineær transducer, hvor den højeste værdi vil blive registreret for spidseffekt
|
Gennem studieafslutning, mindst 1 år
|
|
Middel magt
Tidsramme: Gennem studieafslutning, mindst 1 år
|
Effekten vil blive målt ved hjælp af en lineær transducer og vil blive gennemsnittet over sæt til bestemmelse af middeleffekt
|
Gennem studieafslutning, mindst 1 år
|
|
Middelhastighed
Tidsramme: Gennem studieafslutning, mindst 1 år
|
Hastighed vil blive målt ved hjælp af en lineær transducer og vil blive gennemsnittet på tværs af sæt til bestemmelse af middelhastighed
|
Gennem studieafslutning, mindst 1 år
|
|
Spidshastighed
Tidsramme: Gennem studieafslutning, mindst 1 år
|
Hastighed vil blive målt ved hjælp af en lineær transducer, den højeste værdi vil blive bibeholdt for spidshastighed
|
Gennem studieafslutning, mindst 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Humør
Tidsramme: Gennem studieafslutning, mindst 1 år
|
24 punkter, der repræsenterer seks underskalaer (dvs. vrede, forvirring, depression, træthed, spænding, kraft; fire punkter pr. underskala) vil blive fanget ved hjælp af en fem-punkts Likert-skala (dvs. 0 = slet ikke, 1 = lidt, 2 = moderat, 3 = ganske lidt, 4 = ekstremt)
|
Gennem studieafslutning, mindst 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Rachel Tan, PhD, Pepperdine University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
23. maj 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
28. april 2024
Studieafslutning (Anslået)
30. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. juni 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. juli 2023
Først opslået (Anslået)
24. juli 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
24. juli 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. juli 2023
Sidst verificeret
1. juni 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- RT12
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
De rå data, der understøtter konklusionerne i denne artikel, vil blive gjort tilgængelige af forfatterne, uden unødigt forbehold, efter anmodning.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .