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Die Wirkung der Rote-Bete-Saft-Ergänzungsdosis auf die neuromuskuläre Leistung während des Widerstandstrainings

16. Juli 2023 aktualisiert von: Rachel Tan, Pepperdine University
Es hat sich gezeigt, dass eine Nahrungsergänzung mit Nitrat, verabreicht in Form von nitratreichem Rote-Bete-Saft, die Trainingsleistung verbessert und möglicherweise stärkere Auswirkungen auf Übungen hat, die eine Muskelkontraktion mit hoher Kraft und Geschwindigkeit erfordern, wie z. Es liegen jedoch nur begrenzte Daten vor, die die mögliche leistungssteigernde Wirkung von Rote-Bete-Saft bei Krafttraining untersucht haben. Darüber hinaus gibt es keine Informationen über die Nitratdosis, die für leistungssteigernde Effekte bei Widerstandsübungen erforderlich ist, was seinen weit verbreiteten Einsatz zur Leistungssteigerung einschränkt. Daher werden die Forscher beurteilen, ob eine Nahrungsergänzung mit nitratreichem Rote-Bete-Saft die Leistung des Widerstandstrainings (z. B. Kraft, Geschwindigkeit) im Vergleich zur Nahrungsergänzung mit nitratarmem Rote-Bete-Saft (d. h. Placebo). Die Forscher werden auch den Dosis-Wirkungs-Effekt von Rote-Bete-Saft auf die Leistung beim Widerstandstraining untersuchen, indem sie eine niedrige, mittlere und hohe Nitratdosis konzentrierten Rote-Bete-Safts bereitstellen. Die Ergebnisse dieser Studie werden das Verständnis darüber verbessern, ob Rote-Bete-Saft die Leistung bei Widerstandsübungen beeinflusst, und werden Erkenntnisse darüber liefern, ob unterschiedliche Dosen von Rote-Bete-Saft die Wirksamkeit einer Nitratergänzung auf die Leistung bei Widerstandsübungen beeinflussen. Zusammen werden diese Daten als Leitfaden für Nahrungsergänzungsstrategien zur Verbesserung der Leistung bei Widerstandsübungen dienen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Ergänzung mit anorganischem Nitrat, das am häufigsten in Form konzentrierter nitratreicher Rote-Bete-Saft-Shots verabreicht wird, hat sich als ergogene Ernährungsstrategie herausgestellt. Es wurde berichtet, dass die Einnahme von Rote-Bete-Saft die Ausdauer und die Leistung bei intermittierenden Trainingseinheiten mit hoher Intensität beim Laufen und Radfahren steigert. Diese Verbesserungen werden auf eine erhöhte Muskelkontraktilität, Kraftproduktion und Durchblutungsverteilung zurückgeführt, insbesondere in Muskelgruppen, die überwiegend aus Muskelfasern vom Typ II bestehen. Zusammengenommen stellen solche Veränderungen eine starke physiologische Begründung dar, die das Potenzial von Nahrungsnitrat zur Verstärkung von Hochleistungs- und Hochgeschwindigkeitsmuskelkontraktionen unterstützt, da Typ-II-Muskelfasern bei diesen Aufgaben stark aktiviert werden. Der Einfluss von Nitrat aus der Nahrung auf die Leistung bei Krafttraining ist jedoch weitgehend unterentwickelt, da in den meisten früheren Studien die Wirkung einer Nitratergänzung auf die Ausdauer beim Laufen und Radfahren sowie auf intermittierendes Training mit hoher Intensität untersucht wurde. Darüber hinaus gibt es keine Informationen über die Nitratdosis, die erforderlich ist, um bei Krafttraining ergogene Effekte hervorzurufen, was die potenzielle Verwendung von Rote-Bete-Saft als forschungsbasiertes, leistungssteigerndes Nahrungsergänzungsmittel für Krafttraining erheblich behindert. Daher wird das vorgeschlagene Projekt untersuchen, ob eine akute Nitrataufnahme über die Nahrung, bereitgestellt als nitratreicher Rote-Bete-Saft, Verbesserungen verschiedener neuromuskulärer Leistungsparameter (z. B. Kraft, Geschwindigkeit) während der Leistung von Widerstandsübungen hervorruft, im Vergleich zur Nahrungsergänzung mit einem nitratarmen Rote-Bete-Saft-Placebo. Die Forscher werden auch den Dosis-Wirkungs-Effekt von Rote-Bete-Saft auf die Leistung bei Widerstandsübungen untersuchen, indem sie niedrige (70 ml, d. h. ~6,5 mmol oder ~400 mg Nitrat), moderate (140 ml, d. h. ~13 mmol oder ~800 mg Nitrat) und eine hohe Nitratdosis (280 ml, d. h. ~26 mmol oder ~1600 mg Nitrat) konzentrierten Rote-Bete-Saft bereitstellen. Dieses Projekt wird Praktikern (Trainern/Sportlern) Erkenntnisse liefern, die ihre Leistung in Umgebungen verbessern möchten, in denen Muskelkraft und Geschwindigkeit entscheidende Erfolgsfaktoren sind, sowie Wissenschaftlern, die die Wirksamkeit von Rote-Bete-Saft als eine Form der Nahrungsergänzung mit Nitrat zur Verbesserung der Muskelkontraktionsfunktion untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

18

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freizeitaktive Männer, die in den letzten zwei Jahren mindestens zweimal pro Woche Widerstandsübungen durchgeführt haben

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit Kontraindikationen für sportliche Betätigung, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, die derzeit Nahrungsergänzungsmittel mit Koffein, Natriumbicarbonat, Kreatin, Beta-Alanin und/oder NO-Vorläuferpräparaten (d. h. NO3-, Arginin, Citrullin, Antioxidantien) konsumieren, Frauen und Raucher

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: BR-HOCH
Die Teilnehmer nehmen 2,5 Stunden vor dem Training eine erhöhte Nitratdosis ein.
4 x nitratreiche Rote-Bete-Saft-Shots (26 mmol Nitrat)
Experimental: BR-MOD
Die Teilnehmer nehmen 2,5 Stunden vor dem Training eine moderate Dosis Nitrat ein.
2 x nitratreiche Rote-Bete-Saft-Shots + 2 x nitratarme Rote-Bete-Saft-Shots (12 mmol Nitrat)
Experimental: BR-LOW
Die Teilnehmer nehmen 2,5 Stunden vor dem Training eine niedrige Dosis Nitrat ein.
1 x nitratreicher Rote-Bete-Saft-Shot + 3 x nitratarmer Rote-Bete-Saft-Shot (6 mmol Nitrat)
Placebo-Komparator: PL
Die Teilnehmer nehmen 2,5 Stunden vor dem Training eine vernachlässigbare Menge Nitrat auf.
4 x nitratarme Rote-Bete-Saft-Shots (0 mmol Nitrat)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Plasmanitrat
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss mindestens 1 Jahr
Plasmanitratkonzentrationen in jedem Zustand aus Blutproben, die vor dem Training im Ruhezustand entnommen und mittels Gasphasen-Chemilumineszenz analysiert werden
Bis zum Studienabschluss mindestens 1 Jahr
Plasmanitrit
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss mindestens 1 Jahr
Plasmanitritkonzentrationen in jedem Zustand aus Blutproben, die vor dem Training im Ruhezustand entnommen und mittels Gasphasen-Chemilumineszenz analysiert werden
Bis zum Studienabschluss mindestens 1 Jahr
Neuromuskuläre Leistung bei Gegenbewegungssprüngen
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss mindestens 1 Jahr
Die Spitzenkraft wird mithilfe einer Kraftmessstelle gemessen.
Bis zum Studienabschluss mindestens 1 Jahr
Neuromuskuläre Leistung bei Gegenbewegungssprüngen
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss mindestens 1 Jahr
Die durchschnittliche Vortriebskraft wird anhand eines Kraftplatzes gemessen.
Bis zum Studienabschluss mindestens 1 Jahr
Neuromuskuläre Leistung bei Gegenbewegungssprüngen
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss mindestens 1 Jahr
Die Geschwindigkeit der Kraftentwicklung wird mithilfe eines Kraftplatzes gemessen.
Bis zum Studienabschluss mindestens 1 Jahr
Neuromuskuläre Leistung bei Gegenbewegungssprüngen
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss mindestens 1 Jahr
Die positive Spitzenleistung wird mithilfe eines Kraftmessplatzes gemessen.
Bis zum Studienabschluss mindestens 1 Jahr
Neuromuskuläre Leistung bei Gegenbewegungssprüngen
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss mindestens 1 Jahr
Die konzentrische mittlere Leistung wird anhand einer Kraftstelle gemessen.
Bis zum Studienabschluss mindestens 1 Jahr
Neuromuskuläre Leistung bei Gegenbewegungssprüngen
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss mindestens 1 Jahr
Die Sprunghöhe wird mithilfe eines Kraftplatzes gemessen.
Bis zum Studienabschluss mindestens 1 Jahr
Neuromuskuläre Leistung bei Gegenbewegungssprüngen
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss mindestens 1 Jahr
Die Startgeschwindigkeit wird mithilfe eines Kraftplatzes gemessen.
Bis zum Studienabschluss mindestens 1 Jahr
Neuromuskuläre Leistung bei Gegenbewegungssprüngen
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss mindestens 1 Jahr
Die Flugzeit wird mithilfe eines Kraftplatzes gemessen.
Bis zum Studienabschluss mindestens 1 Jahr
Neuromuskuläre Leistung bei Gegenbewegungssprüngen
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss mindestens 1 Jahr
Spitzenkraft, durchschnittliche Vortriebskraft, Geschwindigkeit der Kraftentwicklung, positive Spitzenleistung, konzentrische mittlere Leistung, Sprunghöhe, Startgeschwindigkeit und Flugzeit werden anhand eines Kraftplatzes gemessen.
Bis zum Studienabschluss mindestens 1 Jahr
Spitzenleistung
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss mindestens 1 Jahr
Die Leistung wird mit einem linearen Wandler gemessen, wobei der höchste Wert für die Spitzenleistung aufgezeichnet wird
Bis zum Studienabschluss mindestens 1 Jahr
Mittlere Macht
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss mindestens 1 Jahr
Die Leistung wird mit einem linearen Wandler gemessen und zur Bestimmung der mittleren Leistung über mehrere Sätze gemittelt
Bis zum Studienabschluss mindestens 1 Jahr
Mittlere Geschwindigkeit
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss mindestens 1 Jahr
Die Geschwindigkeit wird mit einem linearen Wandler gemessen und über die Sätze gemittelt, um die mittlere Geschwindigkeit zu bestimmen
Bis zum Studienabschluss mindestens 1 Jahr
Spitzengeschwindigkeit
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss mindestens 1 Jahr
Die Geschwindigkeit wird mit einem linearen Wandler gemessen. Der höchste Wert wird für die Spitzengeschwindigkeit beibehalten
Bis zum Studienabschluss mindestens 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stimmung
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss mindestens 1 Jahr
24 Items, die sechs Subskalen repräsentieren (d. h. Wut, Verwirrung, Depression, Müdigkeit, Anspannung, Vitalität; vier Items pro Subskala), werden mithilfe einer fünfstufigen Likert-Skala erfasst (d. h. 0 = überhaupt nicht, 1 = ein wenig, 2 = mäßig, 3 = ziemlich, 4 = extrem).
Bis zum Studienabschluss mindestens 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Rachel Tan, PhD, Pepperdine University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Mai 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

28. April 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juli 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

24. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

24. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • RT12

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Rohdaten, die die Schlussfolgerungen dieses Artikels stützen, werden von den Autoren auf Anfrage ohne unangemessenen Vorbehalt zur Verfügung gestellt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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