Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av tilskuddsdose av rødbetejuice på nevromuskulær ytelse under motstandstrening

16. juli 2023 oppdatert av: Rachel Tan, Pepperdine University
Kosttilskudd av nitrat, administrert i form av nitratrik rødbetejuice, har vist seg å forbedre treningsytelsen og kan ha mer uttalte effekter på trening som krever høy kraft og høyhastighets muskelsammentrekning som vektløfting og kroppsmassemotstandstrening (dvs. motstandstrening). Det er imidlertid begrensede data tilgjengelig som har undersøkt den potensielle ytelsesfremmende effekten av rødbetejuice i motstandstrening. Dessuten er det ingen informasjon om dosen nitrat som kreves for ytelsesforbedrende effekter under motstandstrening, noe som begrenser den utbredte bruken for å forbedre ytelsen. Derfor vil etterforskerne vurdere om tilskudd av dietten med nitratrik rødbetjuice påvirker motstandstreningsytelsen (f.eks. kraft, hastighet), sammenlignet med å supplere dietten med nitratfattig rødbetejuice (dvs. placebo). Etterforskerne vil også undersøke dose-respons-effekten av rødbetejuice på motstandstreningsytelse ved å gi en lav, moderat og høy nitratdose konsentrert rødbetejuice. Resultatene av denne studien vil forbedre forståelsen av hvorvidt rødbetejuice påvirker ytelsestrening og vil gi innsikt i om ulike doser rødbetejuice påvirker effekten av nitrattilskudd på ytelsestrening. Sammen vil disse dataene lede tilskuddsstrategier for å forbedre ytelsen til motstandstrening.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Tilskudd med uorganisk nitrat, som oftest administreres i form av konsentrerte nitratrike rødbetejuiceshots, har dukket opp som en ergogen ernæringsstrategi. Det er rapportert at inntak av rødbetejuice forbedrer utholdenhet og intermitterende treningsytelse med høy intensitet ved løping og sykling. Disse forbedringene tilskrives økt muskelkontraktilitet, kraftproduksjon og blodstrømfordeling, spesielt i muskelgrupper som hovedsakelig består av type II muskelfibre. Sammen gir slike endringer en sterk fysiologisk begrunnelse som støtter potensialet for diettnitrat for å forbedre muskelsammentrekninger med høy kraft og høy hastighet siden type II muskelfibre er kraftig aktivert under disse oppgavene. Imidlertid er påvirkningen av diettnitrat på motstandstreningsytelse vesentlig underutviklet, med de fleste tidligere studier som har vurdert effekten av nitrattilskudd på løpe- og sykkelutholdenhet og intermitterende trening med høy intensitet. Dessuten er det ingen informasjon om dosen av nitrat som kreves for å fremkalle ergogene effekter under motstandstrening, noe som i stor grad hindrer den potensielle implementeringen av rødbetejuice som et forskningsinformert ytelsesforbedrende supplement for motstandstrening. Derfor vil det foreslåtte prosjektet undersøke om akutt nitratinntak i kosten, gitt som nitratrik rødbetjuice, fremkaller forbedringer i ulike nevromuskulære ytelsesparametere (f.eks. kraft, hastighet) under motstandstreningsytelse sammenlignet med å supplere dietten med en nitratfattig rødbetjuice-placebo. Undersøkerne vil også undersøke dose-respons-effekten av rødbetejuice på motstandstreningsytelse ved å gi lav (70 ml dvs. ~6,5 mmol eller ~400 mg nitrat), moderat (140 ml dvs. ~13 mmol eller ~800 mg nitrat) og en høy nitratdose (280 ml i. konsentrert. i. rotsaft. Dette prosjektet vil gi innsikt til utøvere (trenere/idrettsutøvere) som tar sikte på å forbedre ytelsen i omgivelser der muskelkraft og hastighet er nøkkeldeterminanter for suksess, samt til forskere som utforsker effekten av rødbetejuice som en form for kosttilskudd av nitrat for å forbedre muskelkontraktil funksjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

18

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • California
      • Malibu, California, Forente stater, 90263
        • Rekruttering
        • Pepperdine University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Rekreasjonsaktive menn som har utført motstandstrening minst to ganger ukentlig de siste to årene

Ekskluderingskriterier:

  • personer med kontraindikasjoner for trening, kardiometabolsk sykdom, som for tiden bruker kosttilskudd som inneholder koffein, natriumbikarbonat, kreatin, beta-alanin og/eller NO forløpertilskudd (dvs. NO3-, arginin, citrullin, antioksidanter), kvinner og røykere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: BR-HØY
Deltakerne vil innta en forhøyet dose nitrat 2,5 timer før trening.
4 x nitratrike rødbetejuiceshots (26 mmol nitrat)
Eksperimentell: BR-MOD
Deltakerne vil innta en moderat dose nitrat 2,5 timer før trening.
2 x nitratrike rødbetejuiceshots + 2 x nitratfattige rødbetejuiceshots (12 mmol nitrat)
Eksperimentell: BR-LAV
Deltakerne vil innta en lav dose nitrat 2,5 timer før trening.
1 x nitratrike rødbetejuiceshot + 3 x nitratfattige rødbetejuiceshots (6 mmol nitrat)
Placebo komparator: PL
Deltakerne vil få i seg en ubetydelig mengde nitrat 2,5 timer før trening.
4 x nitratfattige rødbetejuiceshots (0 mmol nitrat)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Plasma nitrat
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
Plasma nitratkonsentrasjoner i hver tilstand fra blodprøver tas i hvile før trening, og analysert ved bruk av gassfasekjemiluminescens
Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
Plasmanitritt
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
Plasmanitrittkonsentrasjoner i hver tilstand fra blodprøver tas i hvile før trening og analyseres ved bruk av gassfasekjemiluminescens
Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
Nevromuskulær ytelse under motbevegelseshopp
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
Toppkraft vil bli målt ved hjelp av et kraftsted.
Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
Nevromuskulær ytelse under motbevegelseshopp
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
gjennomsnittlig fremdriftskraft vil bli målt ved hjelp av en kraftplass.
Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
Nevromuskulær ytelse under motbevegelseshopp
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
hastigheten på kraftutviklingen vil bli målt ved hjelp av et kraftsted.
Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
Nevromuskulær ytelse under motbevegelseshopp
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
peak positiv effekt vil bli målt ved hjelp av et kraftsted.
Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
Nevromuskulær ytelse under motbevegelseshopp
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
konsentrisk gjennomsnittseffekt vil bli målt ved å bruke et kraftsted.
Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
Nevromuskulær ytelse under motbevegelseshopp
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
hopphøyde vil bli målt ved hjelp av en kraftplass.
Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
Nevromuskulær ytelse under motbevegelseshopp
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
starthastighet vil bli målt ved hjelp av et kraftsted.
Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
Nevromuskulær ytelse under motbevegelseshopp
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
flytiden vil bli målt ved hjelp av et kraftsted.
Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
Nevromuskulær ytelse under motbevegelseshopp
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
Toppkraft, gjennomsnittlig fremdriftskraft, kraftutviklingshastighet, topp positiv effekt, konsentrisk middelkraft, hopphøyde, starthastighet, flytid vil bli målt ved å bruke et kraftsted.
Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
Toppkraft
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
Effekt vil bli målt ved hjelp av en lineær transduser med den høyeste verdien vil bli registrert for toppeffekt
Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
Snill kraft
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
Effekten vil bli målt ved hjelp av en lineær transduser og gjennomsnittlig beregnet over sett for bestemmelse av gjennomsnittlig effekt
Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
Gjennomsnittlig hastighet
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
Hastighet vil bli målt ved hjelp av en lineær transduser og vil bli gjennomsnittet over sett for bestemmelse av gjennomsnittshastighet
Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
Topphastighet
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
Hastighet vil bli målt ved hjelp av en lineær transduser, den høyeste verdien vil bli beholdt for topphastighet
Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Humør
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
24 elementer som representerer seks underskalaer (dvs. sinne, forvirring, depresjon, tretthet, spenning, kraft; fire elementer per underskala) vil bli fanget opp med en fempunkts Likert-skala (dvs. 0 = ikke i det hele tatt, 1 = litt, 2 = moderat, 3 = ganske mye, 4 = ekstremt)
Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rachel Tan, PhD, Pepperdine University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. mai 2023

Primær fullføring (Antatt)

28. april 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. juli 2023

Først lagt ut (Antatt)

24. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

24. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. juli 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • RT12

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Rådataene som støtter konklusjonene i denne artikkelen vil bli gjort tilgjengelig av forfatterne, uten unødig forbehold, på forespørsel.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere