- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05957835
Effekten av tilskuddsdose av rødbetejuice på nevromuskulær ytelse under motstandstrening
16. juli 2023 oppdatert av: Rachel Tan, Pepperdine University
Kosttilskudd av nitrat, administrert i form av nitratrik rødbetejuice, har vist seg å forbedre treningsytelsen og kan ha mer uttalte effekter på trening som krever høy kraft og høyhastighets muskelsammentrekning som vektløfting og kroppsmassemotstandstrening (dvs. motstandstrening).
Det er imidlertid begrensede data tilgjengelig som har undersøkt den potensielle ytelsesfremmende effekten av rødbetejuice i motstandstrening.
Dessuten er det ingen informasjon om dosen nitrat som kreves for ytelsesforbedrende effekter under motstandstrening, noe som begrenser den utbredte bruken for å forbedre ytelsen.
Derfor vil etterforskerne vurdere om tilskudd av dietten med nitratrik rødbetjuice påvirker motstandstreningsytelsen (f.eks. kraft, hastighet), sammenlignet med å supplere dietten med nitratfattig rødbetejuice (dvs.
placebo).
Etterforskerne vil også undersøke dose-respons-effekten av rødbetejuice på motstandstreningsytelse ved å gi en lav, moderat og høy nitratdose konsentrert rødbetejuice.
Resultatene av denne studien vil forbedre forståelsen av hvorvidt rødbetejuice påvirker ytelsestrening og vil gi innsikt i om ulike doser rødbetejuice påvirker effekten av nitrattilskudd på ytelsestrening.
Sammen vil disse dataene lede tilskuddsstrategier for å forbedre ytelsen til motstandstrening.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Tilskudd med uorganisk nitrat, som oftest administreres i form av konsentrerte nitratrike rødbetejuiceshots, har dukket opp som en ergogen ernæringsstrategi.
Det er rapportert at inntak av rødbetejuice forbedrer utholdenhet og intermitterende treningsytelse med høy intensitet ved løping og sykling.
Disse forbedringene tilskrives økt muskelkontraktilitet, kraftproduksjon og blodstrømfordeling, spesielt i muskelgrupper som hovedsakelig består av type II muskelfibre.
Sammen gir slike endringer en sterk fysiologisk begrunnelse som støtter potensialet for diettnitrat for å forbedre muskelsammentrekninger med høy kraft og høy hastighet siden type II muskelfibre er kraftig aktivert under disse oppgavene.
Imidlertid er påvirkningen av diettnitrat på motstandstreningsytelse vesentlig underutviklet, med de fleste tidligere studier som har vurdert effekten av nitrattilskudd på løpe- og sykkelutholdenhet og intermitterende trening med høy intensitet.
Dessuten er det ingen informasjon om dosen av nitrat som kreves for å fremkalle ergogene effekter under motstandstrening, noe som i stor grad hindrer den potensielle implementeringen av rødbetejuice som et forskningsinformert ytelsesforbedrende supplement for motstandstrening.
Derfor vil det foreslåtte prosjektet undersøke om akutt nitratinntak i kosten, gitt som nitratrik rødbetjuice, fremkaller forbedringer i ulike nevromuskulære ytelsesparametere (f.eks. kraft, hastighet) under motstandstreningsytelse sammenlignet med å supplere dietten med en nitratfattig rødbetjuice-placebo.
Undersøkerne vil også undersøke dose-respons-effekten av rødbetejuice på motstandstreningsytelse ved å gi lav (70 ml dvs. ~6,5 mmol eller ~400 mg nitrat), moderat (140 ml dvs. ~13 mmol eller ~800 mg nitrat) og en høy nitratdose (280 ml i. konsentrert. i. rotsaft.
Dette prosjektet vil gi innsikt til utøvere (trenere/idrettsutøvere) som tar sikte på å forbedre ytelsen i omgivelser der muskelkraft og hastighet er nøkkeldeterminanter for suksess, samt til forskere som utforsker effekten av rødbetejuice som en form for kosttilskudd av nitrat for å forbedre muskelkontraktil funksjon.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
18
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Rachel Tan, PhD
- Telefonnummer: 3105067041
- E-post: rachel.tan@pepperdine.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Adam Pennell, PhD
- Telefonnummer: 3105064162
- E-post: adam.pennell@pepperdine.edu
Studiesteder
-
-
California
-
Malibu, California, Forente stater, 90263
- Rekruttering
- Pepperdine University
-
Ta kontakt med:
- Rachel Tan, PhD
- Telefonnummer: 310-506-7041
- E-post: rachel.tan@pepperdine.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Rekreasjonsaktive menn som har utført motstandstrening minst to ganger ukentlig de siste to årene
Ekskluderingskriterier:
- personer med kontraindikasjoner for trening, kardiometabolsk sykdom, som for tiden bruker kosttilskudd som inneholder koffein, natriumbikarbonat, kreatin, beta-alanin og/eller NO forløpertilskudd (dvs. NO3-, arginin, citrullin, antioksidanter), kvinner og røykere
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: BR-HØY
Deltakerne vil innta en forhøyet dose nitrat 2,5 timer før trening.
|
4 x nitratrike rødbetejuiceshots (26 mmol nitrat)
|
|
Eksperimentell: BR-MOD
Deltakerne vil innta en moderat dose nitrat 2,5 timer før trening.
|
2 x nitratrike rødbetejuiceshots + 2 x nitratfattige rødbetejuiceshots (12 mmol nitrat)
|
|
Eksperimentell: BR-LAV
Deltakerne vil innta en lav dose nitrat 2,5 timer før trening.
|
1 x nitratrike rødbetejuiceshot + 3 x nitratfattige rødbetejuiceshots (6 mmol nitrat)
|
|
Placebo komparator: PL
Deltakerne vil få i seg en ubetydelig mengde nitrat 2,5 timer før trening.
|
4 x nitratfattige rødbetejuiceshots (0 mmol nitrat)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Plasma nitrat
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
|
Plasma nitratkonsentrasjoner i hver tilstand fra blodprøver tas i hvile før trening, og analysert ved bruk av gassfasekjemiluminescens
|
Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
|
|
Plasmanitritt
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
|
Plasmanitrittkonsentrasjoner i hver tilstand fra blodprøver tas i hvile før trening og analyseres ved bruk av gassfasekjemiluminescens
|
Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
|
|
Nevromuskulær ytelse under motbevegelseshopp
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
|
Toppkraft vil bli målt ved hjelp av et kraftsted.
|
Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
|
|
Nevromuskulær ytelse under motbevegelseshopp
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
|
gjennomsnittlig fremdriftskraft vil bli målt ved hjelp av en kraftplass.
|
Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
|
|
Nevromuskulær ytelse under motbevegelseshopp
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
|
hastigheten på kraftutviklingen vil bli målt ved hjelp av et kraftsted.
|
Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
|
|
Nevromuskulær ytelse under motbevegelseshopp
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
|
peak positiv effekt vil bli målt ved hjelp av et kraftsted.
|
Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
|
|
Nevromuskulær ytelse under motbevegelseshopp
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
|
konsentrisk gjennomsnittseffekt vil bli målt ved å bruke et kraftsted.
|
Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
|
|
Nevromuskulær ytelse under motbevegelseshopp
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
|
hopphøyde vil bli målt ved hjelp av en kraftplass.
|
Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
|
|
Nevromuskulær ytelse under motbevegelseshopp
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
|
starthastighet vil bli målt ved hjelp av et kraftsted.
|
Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
|
|
Nevromuskulær ytelse under motbevegelseshopp
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
|
flytiden vil bli målt ved hjelp av et kraftsted.
|
Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
|
|
Nevromuskulær ytelse under motbevegelseshopp
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
|
Toppkraft, gjennomsnittlig fremdriftskraft, kraftutviklingshastighet, topp positiv effekt, konsentrisk middelkraft, hopphøyde, starthastighet, flytid vil bli målt ved å bruke et kraftsted.
|
Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
|
|
Toppkraft
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
|
Effekt vil bli målt ved hjelp av en lineær transduser med den høyeste verdien vil bli registrert for toppeffekt
|
Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
|
|
Snill kraft
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
|
Effekten vil bli målt ved hjelp av en lineær transduser og gjennomsnittlig beregnet over sett for bestemmelse av gjennomsnittlig effekt
|
Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
|
|
Gjennomsnittlig hastighet
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
|
Hastighet vil bli målt ved hjelp av en lineær transduser og vil bli gjennomsnittet over sett for bestemmelse av gjennomsnittshastighet
|
Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
|
|
Topphastighet
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
|
Hastighet vil bli målt ved hjelp av en lineær transduser, den høyeste verdien vil bli beholdt for topphastighet
|
Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Humør
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
|
24 elementer som representerer seks underskalaer (dvs. sinne, forvirring, depresjon, tretthet, spenning, kraft; fire elementer per underskala) vil bli fanget opp med en fempunkts Likert-skala (dvs. 0 = ikke i det hele tatt, 1 = litt, 2 = moderat, 3 = ganske mye, 4 = ekstremt)
|
Gjennom studiegjennomføring, minst 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Rachel Tan, PhD, Pepperdine University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. mai 2023
Primær fullføring (Antatt)
28. april 2024
Studiet fullført (Antatt)
30. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. juni 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. juli 2023
Først lagt ut (Antatt)
24. juli 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
24. juli 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. juli 2023
Sist bekreftet
1. juni 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- RT12
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Rådataene som støtter konklusjonene i denne artikkelen vil bli gjort tilgjengelig av forfatterne, uten unødig forbehold, på forespørsel.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .