Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cetuximab i kombination med Dabrafenib og Tislelizumab i BRAF muteret behandling af avanceret kolorektal cancer

19. juli 2023 opdateret af: Wangxia LV, Zhejiang Cancer Hospital

Cetuximab i kombination med Dabrafenib og Tislelizumab i BRAF muteret behandling af avanceret kolorektal cancer: en prospektiv, eksplorativ, fase II klinisk undersøgelse

At udforske effektiviteten og sikkerheden af ​​Cetuximab i kombination med dabrafenib og Tislelizumab i BRAF-muteret behandling af fremskreden kolorektal cancer

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Da Encorafenib ikke er blevet markedsført i Kina, er det svært at gavne patienterne, og der er ingen rapporterede undersøgelser af Dabrafenib, også en BRAF-hæmmer, i kombination med anti-EGFR monoklonalt antistof og immunterapi i BRAF muteret mCRC. Derfor har vi til hensigt at bruge Dabrafenib i kombination med cetuximab og Tislelizumab i behandlingen af ​​BRAF V600E muterede patienter med fremskreden kolorektal cancer for at observere den indledende effekt og sikkerhed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

22

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Zhejing
      • Hangzhou, Zhejing, Kina
        • Zhejiang Cancer Institute & Hospital
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Meiqin Yuan
        • Underforsker:
          • Bixia Liu
        • Underforsker:
          • Zhong Shi
        • Underforsker:
          • Junchi Cheng
        • Ledende efterforsker:
          • Hanjun Zhong
        • Underforsker:
          • Yazhen Zhao

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1. Histopatologisk diagnose af fremskreden kolorektal cancer; 2. Tidligere førstelinjes standardbehandling mislykkedes eller kunne ikke tolerere førstelinjestandardbehandling; 3. BRAF V600E mutation (NGS eller ARMS-PCR assay); 4,18 år gammel≤ Alder≤75 år gammel; 5. PS-score 0-1; 6. Mindst én målbar eller evaluerbar læsion ifølge RECIST v1.1; 7. Basislinjefarve Doppler-ultralyd: venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥60 %; 8. Har tilstrækkelig organ- og knoglemarvsfunktion; 9. Forventet overlevelse ≥12 uger 10. Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder eller mandlige forsøgspersoner, hvis seksuelle partner er en kvinde i den fødedygtige alder, skal tage effektive præventionsforanstaltninger i hele behandlingsperioden og i 6 måneder efter behandlingsperioden 11. Underskrive et skriftligt informeret samtykke og være i stand til at overholde besøget og relaterede procedurer, der kræves af programmet;

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Maligne sygdomme andre end tyktarmskræft diagnosticeret inden for 5 år før første administration (eksklusive radikal behandling) Karcinomer in situ med seksuel resektion; 2. Deltager i øjeblikket i den kliniske interventionsbehandling, eller modtager andre undersøgelseslægemidler eller bruger undersøgelsesudstyr inden for 4 uger før den første dosis; 3. Tidligere behandling med BRAF-hæmmere, MEK-hæmmere, anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-PD-L2-lægemidler eller lægemidler, der målretter mod en anden stimulus eller synergisk hæmmer T-cellereceptorer (f.eks. CTLA-4, OX-40, CD137); 4. Modtog systemisk systemisk behandling med kinesiske patentlægemidler med antitumorindikationer eller immunmodulerende lægemidler (herunder thymosin, interferon, interleukin, undtagen til lokal brug til kontrol af pleuravæske) inden for 2 uger før den første administration; 5. En aktiv autoimmun sygdom, der kræver systemisk behandling (f.eks. med sygdomsmodificerende lægemidler, glukokortikoider eller immunsuppressiva), er opstået inden for 2 år før den første indgivelse. Erstatningsterapier (såsom thyroxin, insulin eller fysiologiske glukokortikoider mod binyre- eller hypofyseinsufficiens) betragtes ikke som systemisk terapi; 6. Modtog systemisk glukokortikoidbehandling (undtagen topiske glukokortikoider via næsespray, inhalation eller anden vej) eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før indledende administration af undersøgelsen 7. Kendt allogen organtransplantation (undtagen hornhindetransplantation) eller allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation 8. Kendt allergi over for enhver monoklonalt antistofformuleringsbestanddel (allergisk reaktion af grad 3 eller derover) 9. Er ikke kommet sig helt over toksicitet og/eller komplikationer forårsaget af nogen intervention før behandlingsstart (dvs. ≤ grad 1 eller baseline , undtagen svaghed eller hårtab); 10. Kendt historie med human immundefektvirus (HIV) infektion (dvs. HIV 1/2 antistof positiv); 11. Ubehandlet aktiv hepatitis B (defineret som HBsAg-positiv og HBV-DNA-kopital påvist større end den øvre grænse for normalværdi i undersøgelsescentrets laboratorium); 12. Aktive HCV-inficerede forsøgspersoner (HCV-antistofpositive og HCV-RNA-niveauer over den nedre detektionsgrænse); 13. Modtog levende vaccine inden for 30 dage før den første dosis (cyklus 1, dag 1); 14. Gravide eller ammende kvinder; 15. Tilstedeværelsen af ​​enhver alvorlig eller ukontrolleret systemisk sygdom 16. Sygehistorie eller tegn på sygdom, der kan interferere med testresultater, forhindre deltagere i at deltage fuldt ud i undersøgelsen, unormal behandling eller laboratorietestværdier eller andre tilstande, som investigator anser for uegnede til tilmelding. Investigator anser andre potentielle risici for uegnede til deltagelse i undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Avanceret CRC
Patienter med BRAF Mutated Advanced CRC fik Cetuximab i kombination med Dabrafenib og Tislelizumab
Dabrafenib 150mg,BID, Cetuximab 250mg/m2, Tislelizumab 200mg Behandling hver tredje uge

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: op til 12 måneder
CR + PR sats i henhold til RECIST version 1.1 retningslinjerne.
op til 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelsestid
Tidsramme: op til 36 måneder
OS blev beregnet fra datoen for apoteket til døden af ​​enhver årsag.
op til 36 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: op til 12 måneder
For at vurdere effektiviteten af ​​Surufatinib kombineres med immunterapi og kemoterapi som andenlinjebehandling til Advanced CRC, patienter ved vurdering af progressionsfri overlevelse (PFS) ved hjælp af responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST v1.1).
op til 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Wangxia Lv, Zhejiang Cancer Institute & Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

27. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner