- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05963594
At evaluere de post-prandiale metaboliske virkninger af Oligomalt hos voksne med T2D og i HAO (LORIS-02)
26. juli 2023 opdateret af: Société des Produits Nestlé (SPN)
En randomiseret, dobbeltblind, komparatorkontrolleret, crossover-undersøgelse for at evaluere de post-prandiale metaboliske virkninger af oligomalt hos voksne med type 2-diabetes (T2D) og hos ellers raske voksne med overvægt eller fedme (HAO)
Målet med denne mekanistiske, eksplorative undersøgelse er at sammenligne effektiviteten af Oligomalt med Glucidex 40 efter spisning hos voksne med type 2-diabetes (T2D) og hos ellers raske voksne med overvægt eller fedme (HAO).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hovedspørgsmålet, det sigter mod at besvare, er, hvordan indtagelse af Oligomalt, et langsomt fordøjeligt kulhydrat, vil reducere glukose- og insulinstigninger hos voksne med T2D og i HAO i forhold til Glucidex 40.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
44
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Tustin, California, Forenede Stater, 92780
- Orange County Research Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Type 2-diabetes (T2D)
Inklusionskriterier:
- Villig og i stand til at underskrive skriftligt informeret samtykke inden studiestart.
- Mand eller kvinde, >18 år.
- Etableret diagnose af T2D (dokumenteret ved enten HbA1c 6,5 - 10,0% eller en historie med T2D-diagnose).
- Behandlingen er naiv eller i aktiv terapi med metformin i en daglig dosis på 1000-3000 mg ved screening. Dosis af metformin skal have været stabil i mindst 3 måneder før screening.
- Deltagerne skal have en hæmatokritværdi større end eller lig med 34,0 % for kvinder og 40 % for mænd.
- Deltagerne skal have en hæmoglobinværdi større end eller lig med 11,0 g/dL for kvinder og 13,5 g/dL for mænd.
Ekskluderingskriterier:
- Type 1 diabetes.
- Kendt fødevareallergi eller intolerance over for undersøgelsesprodukter.
- Større medicinsk/kirurgisk hændelse inden for de sidste 3 måneder, der potentielt kan forstyrre undersøgelsesprocedurer og vurderinger.
- Unormal afføring, historie med en gastrointestinal lidelse (f.eks. inflammatorisk tarmsygdom, divertikulære sygdomme, tyktarmskræft) eller historie med kronisk forstoppelse med passage på færre end 3 spontane afføringer om ugen i gennemsnit eller kronisk eller tilbagevendende diarré med spontane afføringer oftere end 3 gange dagligt.
- Enhver samtidig medicin, der potentielt forstyrrer undersøgelsesprocedurer og vurdering: såsom antibiotika, antisyrer eller anden medicin, der påvirker transittiden, koloskopi, irrigoskopi eller andre tarmrensningsprocedurer 4 uger før dosering.
- Nuværende brug af injicerbar insulinbehandling, enhver anden oral (bortset fra metformin) eller injicerbar glukosesænkende medicin. Nuværende brug af vægttabsinterventioner eller behandling med anorektiske lægemidler (f.eks. GLP-1-receptoranaloger).
- Nuværende behandling med antikoagulantia eller antitrombotiske midler (warfarin, NOAC'er, heparin, blodpladehæmmere).
- Nuværende behandling med systemiske steroider (anvendelse af inhalerede eller topiske steroider er tilladt).
- Nylig episode af en akut mave-tarmsygdom.
- Alkoholindtag højere end 2 portioner om dagen. En portion er 0,4 dl/1,41 ounce stærke alkoholer, 1 dl/3,5 ounce rød- eller hvidvin eller 3 dl/10,6 ounces øl.
- Aktuel daglig cigaretrygning.
- Er ude af stand til at overholde protokolprocedurer efter efterforskerens mening.
- Hav en hierarkisk forbindelse med forskerteamets medlemmer.
- Positiv graviditetstest eller amning ved screening.
- Deltagere, der i et andet klinisk studie er blevet doseret med ethvert forsøgslægemiddel/ny kemisk enhed inden for 30 dage eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er længst) før screening.
- Donation af blod eller betydelig mængde blodtab inden for 8 uger før screening. Deltagerne skal også acceptere ikke at donere blod inden for 8 uger efter deres sidste besøg.
HAO:
Ellers sunde voksne (HAO) med overvægt eller fede, men som IKKE har en bekræftet diagnose diabetes mellitus
Inklusionskriterier:
- Villig og i stand til at underskrive skriftligt informeret samtykke inden studiestart.
- Mand eller kvinde, >18 år.
- BMI ≥ 25 kg/m2.
- Fastende plasmaglukose (FPG) ≤ 125 mg/dL.
Ekskluderingskriterier:
- Type 1- eller type 2-diabetes (inklusive dem, der potentielt opdages ved screening).
- 2-timers plasmaglukose ≥ 200 mg/dL - hvis målt inden for 6 uger før screening.
- Kendt fødevareallergi eller intolerance over for undersøgelsesprodukter.
- Større medicinsk/kirurgisk hændelse inden for de sidste 3 måneder, der potentielt kan forstyrre undersøgelsesprocedurer og vurderinger.
- Unormal afføring, historie med en gastrointestinal lidelse (f.eks. inflammatorisk tarmsygdom, divertikulære sygdomme, tyktarmskræft) eller historie med kronisk forstoppelse med passage på færre end 3 spontane afføringer om ugen i gennemsnit eller kronisk eller tilbagevendende diarré med spontane afføringer oftere end 3 gange dagligt.
- Enhver samtidig medicin, der potentielt forstyrrer undersøgelsesprocedurer og vurdering: såsom antibiotika, antisyrer eller anden medicin, der påvirker transittiden, koloskopi, irrigoskopi eller andre tarmrensningsprocedurer fire uger før dosering.
- Nuværende brug af injicerbar insulinterapi, enhver oral eller injicerbar glukosesænkende medicin.
- Nuværende brug af vægttabsinterventioner eller behandling med anorektiske lægemidler (f.eks. GLP-1-receptoranaloger).
- Nuværende behandling med antikoagulantia eller antitrombotiske midler (warfarin, NOAC'er, heparin, blodpladehæmmere).
- Nuværende behandling med systemiske steroider (anvendelse af inhalerede eller topiske steroider er tilladt).
- Nylig episode af en akut mave-tarmsygdom.
- Alkoholindtag højere end 2 portioner om dagen. En portion er 0,4 dl/1,41 ounce stærke alkoholer, 1 dl/3,5 ounce rød- eller hvidvin eller 3 dl/10,6 ounces øl.
- Aktuel daglig cigaretrygning.
- Er ude af stand til at overholde protokolprocedurer efter efterforskerens mening.
- Positiv graviditetstest eller amning ved screening.
- Deltagere, der i et andet klinisk studie er blevet doseret med ethvert forsøgslægemiddel/ny kemisk enhed inden for 30 dage eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er længst) før screening.
- Donation af blod eller betydelig mængde blodtab inden for 8 uger før screening. Deltagerne skal også acceptere ikke at donere blod inden for 8 uger efter deres sidste besøg.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: T2D Sequence AB
Hvor A = 50 g Oligomalt og B = 50 g Glucidex 40.
|
Forsøgsproduktet (Oligomalt) opløst i 300 ml vand vil blive indtaget i løbet af ca. 10 minutter om morgenen efter undersøgelsesbesøget efter en fasteperiode på mindst 10 timer.
Forsøgsproduktet (maltodextrin) opløst i 300 ml vand vil blive indtaget i løbet af ca. 10 minutter om morgenen efter undersøgelsesbesøget efter en fasteperiode på mindst 10 timer.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: T2D-sekvens BA
Hvor A = 50 g Oligomalt og B = 50 g Glucidex 40.
|
Forsøgsproduktet (Oligomalt) opløst i 300 ml vand vil blive indtaget i løbet af ca. 10 minutter om morgenen efter undersøgelsesbesøget efter en fasteperiode på mindst 10 timer.
Forsøgsproduktet (maltodextrin) opløst i 300 ml vand vil blive indtaget i løbet af ca. 10 minutter om morgenen efter undersøgelsesbesøget efter en fasteperiode på mindst 10 timer.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: HAO-sekvens ABCD
Hvor A = 50 g Oligomalt, B = 50 g Glucidex 40, C = 33 g Oligomalt og D = 33 g maltodextrin Glucidex 40.
|
Forsøgsproduktet (Oligomalt) opløst i 300 ml vand vil blive indtaget i løbet af ca. 10 minutter om morgenen efter undersøgelsesbesøget efter en fasteperiode på mindst 10 timer.
Forsøgsproduktet (maltodextrin) opløst i 300 ml vand vil blive indtaget i løbet af ca. 10 minutter om morgenen efter undersøgelsesbesøget efter en fasteperiode på mindst 10 timer.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: HAO-sekvens BDAC
Hvor A = 50 g Oligomalt, B = 50 g Glucidex 40, C = 33 g Oligomalt og D = 33 g maltodextrin Glucidex 40.
|
Forsøgsproduktet (Oligomalt) opløst i 300 ml vand vil blive indtaget i løbet af ca. 10 minutter om morgenen efter undersøgelsesbesøget efter en fasteperiode på mindst 10 timer.
Forsøgsproduktet (maltodextrin) opløst i 300 ml vand vil blive indtaget i løbet af ca. 10 minutter om morgenen efter undersøgelsesbesøget efter en fasteperiode på mindst 10 timer.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: HAO-sekvens DCBA
Hvor A = 50 g Oligomalt, B = 50 g Glucidex 40, C = 33 g Oligomalt og D = 33 g maltodextrin Glucidex 40.
|
Forsøgsproduktet (Oligomalt) opløst i 300 ml vand vil blive indtaget i løbet af ca. 10 minutter om morgenen efter undersøgelsesbesøget efter en fasteperiode på mindst 10 timer.
Forsøgsproduktet (maltodextrin) opløst i 300 ml vand vil blive indtaget i løbet af ca. 10 minutter om morgenen efter undersøgelsesbesøget efter en fasteperiode på mindst 10 timer.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: HAO sekvens CADB
Hvor A = 50 g Oligomalt, B = 50 g Glucidex 40, C = 33 g Oligomalt og D = 33 g maltodextrin Glucidex 40.
|
Forsøgsproduktet (Oligomalt) opløst i 300 ml vand vil blive indtaget i løbet af ca. 10 minutter om morgenen efter undersøgelsesbesøget efter en fasteperiode på mindst 10 timer.
Forsøgsproduktet (maltodextrin) opløst i 300 ml vand vil blive indtaget i løbet af ca. 10 minutter om morgenen efter undersøgelsesbesøget efter en fasteperiode på mindst 10 timer.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Incrementelt areal under kurven (iAUC) for post-prandial glykæmisk udsving induceret af Oligomalt i forhold til maltodextrin over observationsperioden: iAUC 0-1 time, iAUC 0-2 timer, iAUC 0-3 timer.
Tidsramme: I løbet af 3 timer efter undersøgelsesproduktindtag
|
Sammenligninger i T2D-gruppen: 50 g Oligomalt vs 50 g Glucidex 40.
Sammenligninger i HAO-gruppen: 33 g Oligomalt vs 33 g Glucidex 40 og 50 g Oligomalt vs 50 g Glucidex 40.
|
I løbet af 3 timer efter undersøgelsesproduktindtag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total blodsukker AUC
Tidsramme: I løbet af 3 timer efter undersøgelsesproduktindtag
|
I løbet af 3 timer efter undersøgelsesproduktindtag
|
|
|
Blodsukker (iCmax)
Tidsramme: I løbet af 3 timer efter undersøgelsesproduktindtag
|
Maksimalt blodsukkerniveau
|
I løbet af 3 timer efter undersøgelsesproduktindtag
|
|
Blodsukker (Cmin)
Tidsramme: I løbet af 3 timer efter undersøgelsesproduktindtag
|
Minimum blodsukkerniveau
|
I løbet af 3 timer efter undersøgelsesproduktindtag
|
|
Blodsukker (Tmax)
Tidsramme: I løbet af 3 timer efter undersøgelsesproduktindtag
|
Tidspunkt, hvor det maksimale blodsukkerniveau måles
|
I løbet af 3 timer efter undersøgelsesproduktindtag
|
|
Blodsukker (Tmin)
Tidsramme: I løbet af 3 timer efter undersøgelsesproduktindtag
|
Tidspunkt, hvor minimum blodsukkerniveau måles
|
I løbet af 3 timer efter undersøgelsesproduktindtag
|
|
Antal deltagere med glukoseniveauer mindre end eller lig med 3,9 mmol/L
Tidsramme: I løbet af 3 timer efter undersøgelsesproduktindtag
|
I løbet af 3 timer efter undersøgelsesproduktindtag
|
|
|
Antal deltagere med glukoseniveauer mindre end eller lig med 3,1 mmol/L
Tidsramme: I løbet af 3 timer efter undersøgelsesproduktindtag
|
I løbet af 3 timer efter undersøgelsesproduktindtag
|
|
|
Serum insulin niveau
Tidsramme: I løbet af 3 timer efter undersøgelsesproduktindtag
|
I løbet af 3 timer efter undersøgelsesproduktindtag
|
|
|
Insulinogent indeks (IGI)
Tidsramme: 30 minutter
|
Et mål for tidlig β-cellekapacitet (førstefase insulinrespons)
|
30 minutter
|
|
Insulin indeks
Tidsramme: I løbet af 2 timer efter undersøgelsesproduktindtag
|
I løbet af 2 timer efter undersøgelsesproduktindtag
|
|
|
Matsuda-indeks (MI)
Tidsramme: I løbet af 2 timer efter undersøgelsesproduktindtag
|
I løbet af 2 timer efter undersøgelsesproduktindtag
|
|
|
Plasma glukagon-lignende peptid 1 (GLP-1)
Tidsramme: I løbet af op til 3 timer efter undersøgelsesproduktindtagelse
|
I løbet af op til 3 timer efter undersøgelsesproduktindtagelse
|
|
|
Plasma peptid tyrosin (PYY)
Tidsramme: I løbet af op til 3 timer efter undersøgelsesproduktindtagelse
|
I løbet af op til 3 timer efter undersøgelsesproduktindtagelse
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Plasmaglukose på individuelle tidspunkter
Tidsramme: I løbet af 3 timer efter undersøgelsesproduktindtag
|
I løbet af 3 timer efter undersøgelsesproduktindtag
|
|
|
Sammenligning mellem grupper af ændringer i glukosehældningen
Tidsramme: Fra det tidspunkt, hvor det maksimale glukoseniveau måles, til 3 timer
|
Fra det tidspunkt, hvor det maksimale glukoseniveau måles, til 3 timer
|
|
|
Sammenligning mellem grupper af middel "interkvartilområde"
Tidsramme: I løbet af 3 timer efter undersøgelsesproduktindtag
|
IQR er defineret som forskellen mellem gennemsnitlig Q1 og gennemsnitlig Q3 glukoseniveau (mmol/L)
|
I løbet af 3 timer efter undersøgelsesproduktindtag
|
|
Seruminsulin på individuelle tidspunkter
Tidsramme: I løbet af 3 timer efter undersøgelsesproduktindtag
|
I løbet af 3 timer efter undersøgelsesproduktindtag
|
|
|
Plasma glukagon-lignende peptid 1 (GLP-1) på individuelle tidspunkter
Tidsramme: I løbet af 2 timer efter undersøgelsesproduktindtag
|
I løbet af 2 timer efter undersøgelsesproduktindtag
|
|
|
Plasma peptid tyrosin (PYY) på individuelle tidspunkter
Tidsramme: I løbet af 2 timer efter undersøgelsesproduktindtag
|
I løbet af 2 timer efter undersøgelsesproduktindtag
|
|
|
Plasma glukagon-lignende peptid 1 (GLP-1)
Tidsramme: I løbet af 1 time efter undersøgelsesproduktindtag
|
I løbet af 1 time efter undersøgelsesproduktindtag
|
|
|
Plasma peptid tyrosin (PYY)
Tidsramme: I løbet af 1 time efter undersøgelsesproduktindtag
|
I løbet af 1 time efter undersøgelsesproduktindtag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Joel Neutel, MD, Orange County Research Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
23. januar 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
28. marts 2023
Studieafslutning (Faktiske)
28. marts 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. juni 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. juli 2023
Først opslået (Faktiske)
27. juli 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. juli 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. juli 2023
Sidst verificeret
1. juli 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 22.06.CLI
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .