- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05985499
En randomiseret parallel-kontrolleret undersøgelse, der sammenligner ileostomi "Dumpling Suture Method" med traditionel suturmetode i rektal anterior resektionskirurgi med prøveekstraktion via stomi
26. april 2025 opdateret af: Tingyu Wu, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
En randomiseret parallelkontrolleret undersøgelse, der sammenligner ileostomi "Dumpling Suture Method" med traditionel suturmetode i rektal anterior resektionskirurgi med prøveekstraktion via stomi (næser med prøveekstraktion via stomi)
Natural Orifice Specimen Extraction Surgery (NOSES), som involverer udtagning af prøver fra bughulen uden nogen snit, har tiltrukket sig stor opmærksomhed i de seneste år, og det er blevet bredt udbredt i behandlingen af endetarmskræft på grund af dets postoperative ikke-snit, fordele af færre traumer, hurtigere bedring og postoperativ æstetik.
Anastomotisk fistel er en alvorlig komplikation af endetarmskræftkirurgi.
For patienter med høj risiko for anastomotisk fistel udføres profylaktisk ileostomi ofte intraoperativt for at aflede fæces og beskytte anastomosen.
For sådanne patienter udføres sædvanligvis rektal anterior resektionskirurgi med prøveekstraktion via stomi (NÆSER med prøveekstraktion via stomi), hvor man låner et profylaktisk stomisnit for at hente prøven, og man indser også fraværet af yderligere abdominalt snit.
Denne procedure er imidlertid tilbøjelig til stomiinfektion og har en høj komplikationsrate (20-40%), hvilket begrænser populariseringen af næsekirurgi og er et akut klinisk problem.
Vores center har foreslået en ny stomilukningsmetode (Dumpling Suture Method), som reducerer størrelsen af snittet ved at folde suturen for at opnå effekten af at skjule hudsnittet og reducere stomiinfektion.
I vores tidligere undersøgelse blev 17 tilfælde af den nye procedure gennemført i vores center, og 25 patienter med stomilukning ved den traditionelle metode blev inkluderet i samme periode til kontrolformål.
Efter seks måneders opfølgning fandt vi, at "dumplingsuturmetoden" signifikant reducerede forekomsten af stomikomplikationer sammenlignet med den traditionelle suturmetode (5,8 % vs. 36 %), og der blev ikke observeret yderligere bivirkninger.
Dette er et enkeltcenter, åbent, randomiseret, parallelkontrolleret klinisk studie, der er planlagt til at rekruttere 66 patienter randomiseret i et 1:1-forhold til forsøgs- og kontrolgrupperne.
Det primære endepunkt er stomikomplikationsfrekvens 30 dage postoperativt.
I denne undersøgelse sigter vi mod at evaluere effektiviteten og sikkerheden af "dumplingsuturmetoden" sammenlignet med den traditionelle stomisutur til at reducere postoperative stomikomplikationer gennem et randomiseret parallelt kontrolleret klinisk forsøg, hvilket er af stor betydning for forbedringen af de rektale næser. procedure og reduktion af forekomsten af stomikomplikationer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
72
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200092
- Xinhua Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der er planlagt til rektal anterior resektionskirurgi med prøveudtræk via stomi
- Ingen alvorlig systemisk infektion eller immunsuppression
- Patienter over 18 år og under 100 år
- ECOG PS: 0-1
- Forventet overlevelsestid > 6 måneder
- Patienten deltager frivilligt og underskriver en informeret samtykkeerklæring
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der ikke har behov for en profylaktisk stomi efter præoperativ evaluering
- Enhver hudinfektionssygdom i bugvæggen
- Operation mindre end 1 måned fra sidste kemoterapi
- Har tidligere gennemgået enhver anden stomioperation
- Tilstedeværelse af en alvorlig aktiv eller ukontrollerbar infektion, der kræver systemisk terapi
- Tidligere historie med konkrete neurologiske eller psykiatriske lidelser
- Patienten er muligvis ikke i stand til at fuldføre undersøgelsen af andre årsager, eller som investigator mener ikke bør inkluderes
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: "Dumpling sutur" til ileostomi
Stomien fikseres med suturer i en hudfoldningsmetode, og snittet reduceres gradvist i en proces, der ligner processen med at folde og klemme de kinesiske små dumplings.
Denne procedure kan reducere stomikomplikationer ved gradvist at reducere snittet og indse effekten af at skjule hudsnittet.
|
Suturering af ileostomi ved hjælp af "Dumpling suturmetode"
|
|
Andet: Traditionel sutur til ileostomi
Stomien blev fikseret på huden ved hjælp af traditionelle suturer.
Snittet indsnævres af 2-3 afbrudte suturer i den distale og proksimale ende af hudsnittet på bugvæggen.
Stomien fikseres derefter ved det højre nedre abdominalsnit med suturer.
|
Suturering af ileostomi ved hjælp af traditionel suturmetode
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Komplikationshastighed af stomi
Tidsramme: Inden for en måned efter operationen
|
Observer og vurder for stomiske komplikationer
|
Inden for en måned efter operationen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Score for livskvalitetsskala for patienter med stomi
Tidsramme: Dag 30 efter operationen
|
Måling af livskvalitet for patienter med stomi ved hjælp af City of Hope Livskvalitet-stomi-spørgeskema (CHO-QOL-OQ), der spænder fra 0-3200, højere score betyder et dårligere resultat af livskvalitet
|
Dag 30 efter operationen
|
|
Stoma det (misfarvning , erosion og væv Overvækst) score
Tidsramme: Inden for en måned efter operationen
|
Mål hudens tilstand omkring stomien og det tilsvarende læsionsområde, der spænder fra 0-15, højere score betyder et værre resultat af stomi
|
Inden for en måned efter operationen
|
|
Stoma smerte score
Tidsramme: Inden for en måned efter operationen
|
Måling af stoma-smerteliveau ved hjælp af numerisk vurderingsskala , spænder fra 0-10, højere score betyder et værre resultat af smerter
|
Inden for en måned efter operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Tingyu Wu, Doctor, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
21. marts 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
6. oktober 2024
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. august 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. august 2023
Først opslået (Faktiske)
14. august 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. april 2025
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- XHEC-C-2023-022-2
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
I denne undersøgelse vil der blive indsamlet personlige oplysninger og data såsom patienthistorie, fysiske undersøgelsesresultater, kirurgiske journaler og undersøgelsesspørgeskemadata.
Disse data vil blive brugt til at evaluere effektiviteten og sikkerheden af den nye procedure og til akademisk offentliggørelse.
Forskeren vil behandle patienternes personlige data fortroligt og anonymisere data og informationer i enhver offentlig offentliggørelse af resultaterne af undersøgelsen.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .