Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En randomiseret parallel-kontrolleret undersøgelse, der sammenligner ileostomi "Dumpling Suture Method" med traditionel suturmetode i rektal anterior resektionskirurgi med prøveekstraktion via stomi

En randomiseret parallelkontrolleret undersøgelse, der sammenligner ileostomi "Dumpling Suture Method" med traditionel suturmetode i rektal anterior resektionskirurgi med prøveekstraktion via stomi (næser med prøveekstraktion via stomi)

Natural Orifice Specimen Extraction Surgery (NOSES), som involverer udtagning af prøver fra bughulen uden nogen snit, har tiltrukket sig stor opmærksomhed i de seneste år, og det er blevet bredt udbredt i behandlingen af ​​endetarmskræft på grund af dets postoperative ikke-snit, fordele af færre traumer, hurtigere bedring og postoperativ æstetik. Anastomotisk fistel er en alvorlig komplikation af endetarmskræftkirurgi. For patienter med høj risiko for anastomotisk fistel udføres profylaktisk ileostomi ofte intraoperativt for at aflede fæces og beskytte anastomosen. For sådanne patienter udføres sædvanligvis rektal anterior resektionskirurgi med prøveekstraktion via stomi (NÆSER med prøveekstraktion via stomi), hvor man låner et profylaktisk stomisnit for at hente prøven, og man indser også fraværet af yderligere abdominalt snit. Denne procedure er imidlertid tilbøjelig til stomiinfektion og har en høj komplikationsrate (20-40%), hvilket begrænser populariseringen af ​​næsekirurgi og er et akut klinisk problem. Vores center har foreslået en ny stomilukningsmetode (Dumpling Suture Method), som reducerer størrelsen af ​​snittet ved at folde suturen for at opnå effekten af ​​at skjule hudsnittet og reducere stomiinfektion. I vores tidligere undersøgelse blev 17 tilfælde af den nye procedure gennemført i vores center, og 25 patienter med stomilukning ved den traditionelle metode blev inkluderet i samme periode til kontrolformål. Efter seks måneders opfølgning fandt vi, at "dumplingsuturmetoden" signifikant reducerede forekomsten af ​​stomikomplikationer sammenlignet med den traditionelle suturmetode (5,8 % vs. 36 %), og der blev ikke observeret yderligere bivirkninger. Dette er et enkeltcenter, åbent, randomiseret, parallelkontrolleret klinisk studie, der er planlagt til at rekruttere 66 patienter randomiseret i et 1:1-forhold til forsøgs- og kontrolgrupperne. Det primære endepunkt er stomikomplikationsfrekvens 30 dage postoperativt. I denne undersøgelse sigter vi mod at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​"dumplingsuturmetoden" sammenlignet med den traditionelle stomisutur til at reducere postoperative stomikomplikationer gennem et randomiseret parallelt kontrolleret klinisk forsøg, hvilket er af stor betydning for forbedringen af ​​de rektale næser. procedure og reduktion af forekomsten af ​​stomikomplikationer.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

72

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200092
        • Xinhua Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter, der er planlagt til rektal anterior resektionskirurgi med prøveudtræk via stomi
  2. Ingen alvorlig systemisk infektion eller immunsuppression
  3. Patienter over 18 år og under 100 år
  4. ECOG PS: 0-1
  5. Forventet overlevelsestid > 6 måneder
  6. Patienten deltager frivilligt og underskriver en informeret samtykkeerklæring

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter, der ikke har behov for en profylaktisk stomi efter præoperativ evaluering
  2. Enhver hudinfektionssygdom i bugvæggen
  3. Operation mindre end 1 måned fra sidste kemoterapi
  4. Har tidligere gennemgået enhver anden stomioperation
  5. Tilstedeværelse af en alvorlig aktiv eller ukontrollerbar infektion, der kræver systemisk terapi
  6. Tidligere historie med konkrete neurologiske eller psykiatriske lidelser
  7. Patienten er muligvis ikke i stand til at fuldføre undersøgelsen af ​​andre årsager, eller som investigator mener ikke bør inkluderes

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: "Dumpling sutur" til ileostomi
Stomien fikseres med suturer i en hudfoldningsmetode, og snittet reduceres gradvist i en proces, der ligner processen med at folde og klemme de kinesiske små dumplings. Denne procedure kan reducere stomikomplikationer ved gradvist at reducere snittet og indse effekten af ​​at skjule hudsnittet.
Suturering af ileostomi ved hjælp af "Dumpling suturmetode"
Andet: Traditionel sutur til ileostomi
Stomien blev fikseret på huden ved hjælp af traditionelle suturer. Snittet indsnævres af 2-3 afbrudte suturer i den distale og proksimale ende af hudsnittet på bugvæggen. Stomien fikseres derefter ved det højre nedre abdominalsnit med suturer.
Suturering af ileostomi ved hjælp af traditionel suturmetode

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Komplikationshastighed af stomi
Tidsramme: Inden for en måned efter operationen
Observer og vurder for stomiske komplikationer
Inden for en måned efter operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Score for livskvalitetsskala for patienter med stomi
Tidsramme: Dag 30 efter operationen
Måling af livskvalitet for patienter med stomi ved hjælp af City of Hope Livskvalitet-stomi-spørgeskema (CHO-QOL-OQ), der spænder fra 0-3200, højere score betyder et dårligere resultat af livskvalitet
Dag 30 efter operationen
Stoma det (misfarvning , erosion og væv Overvækst) score
Tidsramme: Inden for en måned efter operationen
Mål hudens tilstand omkring stomien og det tilsvarende læsionsområde, der spænder fra 0-15, højere score betyder et værre resultat af stomi
Inden for en måned efter operationen
Stoma smerte score
Tidsramme: Inden for en måned efter operationen
Måling af stoma-smerteliveau ved hjælp af numerisk vurderingsskala , spænder fra 0-10, højere score betyder et værre resultat af smerter
Inden for en måned efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tingyu Wu, Doctor, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. oktober 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. august 2023

Først opslået (Faktiske)

14. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • XHEC-C-2023-022-2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

I denne undersøgelse vil der blive indsamlet personlige oplysninger og data såsom patienthistorie, fysiske undersøgelsesresultater, kirurgiske journaler og undersøgelsesspørgeskemadata. Disse data vil blive brugt til at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​den nye procedure og til akademisk offentliggørelse. Forskeren vil behandle patienternes personlige data fortroligt og anonymisere data og informationer i enhver offentlig offentliggørelse af resultaterne af undersøgelsen.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner