Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Symptom Management App til børn i det tidlige stadie af kræftoverlevelse og deres omsorgspersoner: Pilotundersøgelse

19. december 2025 opdateret af: Cheung Tan, Chinese University of Hong Kong

Gennemførlighed, acceptabel og effekt af en symptomhåndtering mHealth-applikation med personlig støtte til børn på det tidlige stadie af kræftoverlevelse og deres omsorgspersoner: Pilotundersøgelse før efter

Dette pilotforsøg har til formål at bestemme gennemførligheden, anvendeligheden, acceptabiliteten og den foreløbige effekt af symptomhåndtering mHealth-appen. Deltagere, der opfylder de førnævnte kriterier (afsnit d(i)), vil være berettiget til at deltage.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

I Hong Kong er forekomsten af ​​pædiatrisk cancer steget i de seneste par år, fra 180 nye kræfttilfælde i 2017 til 196 tilfælde i 2019 [1]. Den gennemsnitlige 5-års overlevelsesrate for pædiatriske cancerpatienter er cirka 85% på grund af de seneste fremskridt inden for cancerbehandlinger [2]. Succesen med disse behandlinger har resulteret i en hurtig vækst i befolkningen af ​​pædiatriske kræftoverlevere globalt. Denne befolkning har nu en gennemsnitlig levetid på 72 år [2]. På trods af den forbedrede overlevelsesrate inducerer den høje toksicitet og lave specificitet af kræftbehandling givet i en tidlig alder et utal af skadelige senfølger, som har en skadelig indvirkning på overlevendes fysiske og psykosociale velbefindende [3-5]. Børn, der har afsluttet kræftbehandling, kræver derfor løbende overvågning for kræftprogression og overlevelsespleje så tidligt som muligt for at håndtere symptomerne induceret af den invasive behandling. Symptombehandling i pædiatrisk onkologisk sygepleje bliver stadig vigtigere på grund af de komplekse behandlingsformer. Fordelene ved effektiv symptomhåndtering, især forbedringer i fysisk funktion og reduceret psykisk lidelse, er eksponentielle for børn, der behandles for kræft, og deres pårørende gennem hele kræftforløbet.

Pædiatriske onkologiske patienter får tæt monitorering af deres somatiske symptomer under deres hospitalsophold, men der er mangel på symptomhåndtering for børn, der har afsluttet behandlingen og er på det tidlige stadie af overlevelse. Under overgangen fra hospitalsophold til hjemmepleje kan børn og deres pårørende opleve betydelige psykiske lidelser på grund af deres bekymringer om barnets helbred og usikkerheder omkring håndtering af den potentielle symptombyrde eller kræfttilbagefald. I løbet af det første år efter endt kræftbehandling kan mange bivirkninger relateret til kræften eller dens behandling fortsætte, og andre senfølger kan også udvikle sig [3]. De udækkede behov for symptomovervågning og -håndtering for pædiatriske kræftoverlevere, især dem i det tidlige stadie af overlevelse, kræver øjeblikkelig opmærksomhed fra sundhedspersonale. Det er bydende nødvendigt for sundhedspersonale at engagere sig i den stringente planlægning, udvikling og implementering af passende interventioner for at understøtte symptomhåndtering for børn i det tidlige stadie af kræftoverlever og deres pårørende. Disse interventioner bør implementeres ved udskrivelsen for at håndtere patientrapporterede symptomer og forbedre børnenes livskvalitet og overlevelsesrate.

I betragtning af den høje udnyttelse af mobile teknologier kan integration af mobile teknologier i den nuværende kræftoverlevelsespleje være en lovende og fleksibel tilgang til symptomhåndtering for børn i det tidlige stadie af kræftoverlever og deres pårørende. Digitale sundhedsinterventioner har vist sig at være effektive til at forbedre patientrapporterede resultater i forskellige patientpopulationer, men der mangler en sådan intervention for pædiatriske kræftoverlevere og deres pårørende for at lindre deres symptombyrde i deres lokale sammenhænge (f.eks. i hjemmet) ). Den foreslåede undersøgelse har til formål at udvikle en mHealth-app til symptomhåndtering til at støtte børn i den tidlige fase af kræftoverlevelse og deres pårørende og evaluere dens anvendelighed, gennemførlighed, acceptabilitet og effektivitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The Chinese University of Hong Kong

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Kinesiske pædiatriske kræftoverlevere vil blive inkluderet, hvis de

  • er i alderen 9 til 16 år,
  • er i stand til at læse kinesisk og kommunikere på kinesisk,
  • har gennemført aktiv kræftbehandling (inden for de foregående 2 år), da tidlig symptomhåndteringsstøtte er afgørende for at reducere symptombyrden hos overlevende og deres pårørende under deres overlevelse, og
  • har en smartphone eller tablet og er villig til at installere mHealth-appen.

Den primære omsorgsperson for de pædiatriske kræftoverlevere (enten mor eller far)

  • er i stand til at læse kinesisk og kommunikere på kinesisk, og
  • har en smartphone eller tablet og er villige til at installere mHealth-appen med deres børn, der overlever kræft

Ekskluderingskriterier:

Kinesiske pædiatriske kræftoverlevere vil blive udelukket, hvis de

  • har kognitive svækkelser eller psykiatriske sygdomme
  • deltager i øjeblikket i andre symptomhåndteringsundersøgelser, eller
  • har tegn på sekundær malignitet eller recidiv

De primære omsorgspersoner til de pædiatriske kræftoverlevere (enten mor eller far) vil blive udelukket, hvis de har kognitive svækkelser eller psykiatriske sygdomme.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Børneplejer-dyader i interventionsgruppen vil bruge mHealth-appen i 12 uger med personlig sygeplejerskestøtte via interaktive kommunikationsteknologier. Designet af appen vil blive styret af teorien om ubehagelige symptomer.

Andet: Symptomhåndtering mobil sundhedsapplikation med personlig støtte. Børneplejer-dyader i interventionsgruppen vil bruge mHealth-appen i 12 uger med personlig sygeplejerskestøtte via interaktive kommunikationsteknologier. Designet af appen vil blive styret af teorien om ubehagelige symptomer.

Appen vil omfatte flere interaktive elementer for at give børn og deres pårørende støtte til symptomhåndtering i realtid. Omfattende undervisningsmateriale vedrørende kræft og dens behandlingsbivirkninger, herunder mulige symptomer, funktionelle begrænsninger og psykologiske reaktioner, vil blive leveret i appen, så børn og deres omsorgspersoner kan få en grundig forståelse af den potentielle symptombyrde, som de kan opleve.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indgrebets gennemførlighed
Tidsramme: Efter afslutning af interventionen (3 måneder)
Gennemførlighed i forhold til (1) rekrutteringsgraden
Efter afslutning af interventionen (3 måneder)
Indgrebets gennemførlighed
Tidsramme: Efter afslutning af interventionen (3 måneder)
Gennemførlighed i form af (2) svarprocent
Efter afslutning af interventionen (3 måneder)
Indgrebets gennemførlighed
Tidsramme: Efter afslutning af interventionen (3 måneder)
Gennemførlighed i form af (3) interventionsinddragelsestid og overholdelse
Efter afslutning af interventionen (3 måneder)
Indgrebets gennemførlighed
Tidsramme: Efter afslutning af interventionen (3 måneder)
Gennemførlighed i form af (4) retentionsrate af undersøgelsen
Efter afslutning af interventionen (3 måneder)
Acceptabiliteten af ​​interventionen
Tidsramme: Efter afslutning af interventionen (3 måneder)
Acceptabilitet vil blive målt ved hjælp af en modificeret version af Acceptability E-Scale (AES), en gyldig og pålidelig seks-punkts 5-punkts Likert-skala, der evaluerer acceptabiliteten af ​​elektronisk selvrapporteringsvurdering for onkologisk population.
Efter afslutning af interventionen (3 måneder)
Acceptabiliteten af ​​interventionen
Tidsramme: Efter afslutning af interventionen (3 måneder)
Individuelle, semistrukturerede interviews vil også blive gennemført for at bestemme acceptabiliteten af ​​interventionen fra deltagernes perspektiv.
Efter afslutning af interventionen (3 måneder)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sværhedsgraden af ​​barnets symptomer
Tidsramme: 3 måneder efter start af interventionen
Den kinesiske version af Patient-Reported Outcomes Measurement Information System® (PROMIS-25) Pediatric-25 Profile version 2.0 er et omfattende mål, der dokumenterer børns rapporter om deres symptomer og funktion i løbet af de foregående syv dage. Den består af 24 spørgsmål og et enkelt punkt om smerteintensitet for at evaluere seks domæner, herunder fysisk funktion, angst, depressive symptomer, træthed, jævnaldrende forhold og smerteinterferens. Hvert domæne har Hvert element har en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra ''aldrig'' til ''næsten altid'' i de fleste domæner og fra ''uden problemer'' til ''ikke i stand til at gøre'' for det fysiske. fungerende domæne. Højere score indikerer, at mere af det målte symptom opleves, hvilket betyder dårligere funktion for angst, depression, træthed og smerteinterferens, og bedre fysisk funktion og jævnaldrende forhold.
3 måneder efter start af interventionen
Pårørendes livskvalitet
Tidsramme: 3 måneder efter start af interventionen
Primære omsorgspersoners livskvalitet vil blive vurderet ved hjælp af den kinesiske version af Verdenssundhedsorganisationens livskvalitetsinstrument ved baseline og 3 måneder efter påbegyndelse af interventionen. Det er et generisk sundhedstilstandsmål til vurdering af den overordnede livskvalitet og generel sundhed (2 elementer), fysisk sundhed (7 elementer), psykologisk sundhed (6 elementer), sociale relationer (3 elementer) og miljø (8 elementer) ved hjælp af en fem -punkt Likert skala. Elementscorerne blev tilføjet for at beregne domænescorerne, hvor en højere score indikerer bedre livskvalitet.
3 måneder efter start af interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ankie Tan Cheung, PhD, Chinese University of Hong Kong

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

2. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. august 2023

Først opslået (Faktiske)

28. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022.461

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner