Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Symptombehandlingsapp for barn i det tidlige stadiet av kreftoverlevelse og deres omsorgspersoner: Pilotstudie

19. desember 2025 oppdatert av: Cheung Tan, Chinese University of Hong Kong

Gjennomførbarhet, akseptabilitet og effekt av en symptombehandling mHealth-applikasjon med personlig støtte for barn i det tidlige stadiet av kreftoverlevelse og deres omsorgspersoner: Pilotstudie før etterpå

Denne pilotforsøket tar sikte på å bestemme gjennomførbarheten, brukervennligheten, akseptabiliteten og den foreløpige effekten av symptombehandling mHealth-appen. Deltakere som oppfyller de ovennevnte kriteriene (del d(i)), vil være kvalifisert til å delta.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I Hong Kong har forekomsten av barnekreft økt de siste årene, fra 180 nye krefttilfeller i 2017 til 196 tilfeller i 2019 [1]. Gjennomsnittlig 5-års overlevelsesrate for pediatriske kreftpasienter er omtrent 85 % på grunn av nylige fremskritt innen kreftbehandling [2]. Suksessen til disse behandlingene har resultert i en rask vekst i populasjonen av pediatriske kreftoverlevere globalt. Denne befolkningen har nå en gjennomsnittlig levetid på 72 år [2]. Til tross for den forbedrede overlevelsesraten, induserer den høye toksisiteten og den lave spesifisiteten til kreftbehandling gitt i tidlig alder en myriade av skadelige seneffekter som har en skadelig innvirkning på overlevendes fysiske og psykososiale velvære [3-5]. Derfor krever barn som har fullført kreftbehandling kontinuerlig overvåking for kreftprogresjon og overlevelsesomsorg så tidlig som mulig for å håndtere symptomene indusert av den invasive behandlingen. Symptombehandling i pediatrisk onkologisk sykepleie blir stadig viktigere på grunn av de komplekse behandlingsmodalitetene. Fordelene med effektiv symptombehandling, spesielt forbedringer i fysisk funksjon og redusert psykologisk plage, er eksponentielle for barn som behandles for kreft og deres omsorgspersoner gjennom hele kreftbanen.

Pediatriske onkologiske pasienter får tett overvåking av sine somatiske symptomer under sykehusoppholdet, men det er mangel på symptombehandling for barn som har fullført behandling og er på et tidlig stadium av overlevelse. Under overgangen fra sykehusopphold til hjemmesykepleie kan barn og deres omsorgspersoner oppleve betydelige psykiske plager på grunn av deres bekymringer for barnets helse og usikkerhet om mestring av den potensielle symptombyrden eller tilbakefall av kreft. I løpet av det første året etter fullført kreftbehandling kan mange bivirkninger knyttet til kreften eller dens behandling vedvare, og andre seneffekter kan også utvikle seg [3]. De udekkede behovene for symptomovervåking og behandling for pediatriske kreftoverlevere, spesielt de i det tidlige stadiet av overlevelse, krever umiddelbar oppmerksomhet fra helsepersonell. Det er avgjørende for helsepersonell å engasjere seg i den strenge planleggingen, utviklingen og implementeringen av hensiktsmessige intervensjoner for å støtte symptombehandling for barn i tidlig stadium av kreftoverlevelse og deres omsorgspersoner. Disse intervensjonene bør implementeres ved utskrivning for å håndtere pasientrapporterte symptomer og forbedre barnas livskvalitet og overlevelse.

Gitt den høye utnyttelsen av mobile teknologier, kan integrering av mobile teknologier i nåværende kreftoverlevelsesomsorg være en lovende og fleksibel tilnærming for symptombehandling for barn i det tidlige stadiet av kreftoverlevelse og deres omsorgspersoner. Digitale helseintervensjoner har vist seg å være effektive for å forbedre pasientrapporterte utfall i ulike pasientpopulasjoner, men det er mangel på en slik intervensjon for pediatriske kreftoverlevere og deres omsorgspersoner for å lindre deres symptombyrde i deres lokale kontekster (f.eks. hjemme). ). Den foreslåtte studien tar sikte på å utvikle en symptombehandling mHealth-app for å støtte barn i den tidlige fasen av kreftoverlevelse og deres omsorgspersoner og for å evaluere dens brukbarhet, gjennomførbarhet, akseptabilitet og effekt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The Chinese University of Hong Kong

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Kinesiske pediatriske kreftoverlevende vil bli inkludert hvis de

  • er i alderen 9 til 16 år,
  • kan lese kinesisk og kommunisere på kinesisk,
  • har fullført aktiv kreftbehandling (i løpet av de siste 2 årene), siden tidlig symptombehandlingsstøtte er avgjørende for å redusere symptombyrden hos overlevende og deres omsorgspersoner gjennom hele deres overlevelse, og
  • har en smarttelefon eller nettbrett og er villig til å installere mHealth-appen.

Den primære omsorgspersonen til de overlevende pediatriske kreftene (enten mor eller far)

  • kan lese kinesisk og kommunisere på kinesisk, og
  • har en smarttelefon eller nettbrett og er villige til å installere mHealth-appen sammen med barna som overlever kreft

Ekskluderingskriterier:

Kinesiske pediatriske kreftoverlevende vil bli ekskludert hvis de

  • har kognitive svikt eller psykiatriske sykdommer
  • deltar for tiden i andre symptombehandlingsstudier, eller
  • har tegn på sekundær malignitet eller residiv

Primæromsorgspersonene til de overlevende med barnekreft (enten mor eller far) vil bli ekskludert hvis de har kognitive svikt eller psykiatriske sykdommer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Barneomsorgsdyader i intervensjonsgruppen vil bruke mHealth-appen i 12 uker med personlig tilpasset sykepleierstøtte via interaktive kommunikasjonsteknologier. Utformingen av appen vil bli styrt av teorien om ubehagelige symptomer.

Annet: Symptomhåndtering mobil helseapplikasjon med personlig støtte Barne-omsorgsdyader i intervensjonsgruppen vil bruke mHealth-appen i 12 uker med personlig tilpasset sykepleierstøtte via interaktive kommunikasjonsteknologier. Utformingen av appen vil bli styrt av teorien om ubehagelige symptomer.

Appen vil inneholde flere interaktive elementer for å gi barn og deres omsorgspersoner sanntids symptomhåndteringsstøtte. Omfattende undervisningsmateriell om kreft og dens behandlingsbivirkninger, inkludert mulige symptomer, funksjonelle begrensninger og psykologiske reaksjoner, vil bli gitt i appen for barna og deres omsorgspersoner for å få en grundig forståelse av den potensielle symptombyrden de kan oppleve.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomførbarhet av intervensjonen
Tidsramme: Etter fullført intervensjon (3 måneder)
Gjennomførbarhet i forhold til (1) rekrutteringsgraden
Etter fullført intervensjon (3 måneder)
Gjennomførbarhet av intervensjonen
Tidsramme: Etter fullført intervensjon (3 måneder)
Gjennomførbarhet i form av (2) svarprosent
Etter fullført intervensjon (3 måneder)
Gjennomførbarhet av intervensjonen
Tidsramme: Etter fullført intervensjon (3 måneder)
Gjennomførbarhet i form av (3) intervensjonsengasjementstid og etterlevelse
Etter fullført intervensjon (3 måneder)
Gjennomførbarhet av intervensjonen
Tidsramme: Etter fullført intervensjon (3 måneder)
Gjennomførbarhet i form av (4) oppbevaringsgrad for studien
Etter fullført intervensjon (3 måneder)
Akseptabilitet av intervensjonen
Tidsramme: Etter fullført intervensjon (3 måneder)
Akseptabilitet vil bli målt ved hjelp av en modifisert versjon av Acceptability E-Scale (AES), en gyldig og pålitelig seks-punkts 5-punkts Likert-skala som evaluerer akseptabiliteten av elektronisk selvrapporteringsvurdering for onkologisk populasjon.
Etter fullført intervensjon (3 måneder)
Akseptabilitet av intervensjonen
Tidsramme: Etter fullført intervensjon (3 måneder)
Individuelle, semistrukturerte intervjuer vil også bli gjennomført for å avgjøre om intervensjonen er akseptabel fra deltakernes perspektiv.
Etter fullført intervensjon (3 måneder)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Alvorlighetsgraden av barnets symptomer
Tidsramme: 3 måneder etter start av intervensjonen
Den kinesiske versjonen av Patient-Reported Outcomes Measurement Information System® (PROMIS-25) Pediatric-25 Profile versjon 2.0 er et omfattende tiltaksdokument som barn rapporterer om deres symptomer og funksjon i løpet av de siste syv dagene. Den består av 24 spørsmål og ett enkelt element om smerteintensitet for å evaluere seks domener, inkludert fysisk funksjon, angst, depressive symptomer, tretthet, jevnaldrende forhold og smerteinterferens. Hvert domene har Hvert element har en 5-punkts Likert-skala som strekker seg fra ''aldri'' til ''nesten alltid'' i de fleste domener og fra ''uten problemer'' til ''ikke i stand til å gjøre'' for det fysiske fungerende domene. Høyere skårer indikerer at mer av det målte symptomet oppleves, noe som betyr dårligere funksjon for angst, depresjon, tretthet og smerteforstyrrelser, og bedre fysisk funksjon og jevnaldrende forhold.
3 måneder etter start av intervensjonen
Omsorgspersoners livskvalitet
Tidsramme: 3 måneder etter start av intervensjonen
Primærpleiers livskvalitet vil bli vurdert ved hjelp av den kinesiske versjonen av Verdens helseorganisasjons livskvalitetsinstrument ved baseline og 3 måneder etter start av intervensjonen. Det er et generisk helsestatusmål for å vurdere den generelle livskvaliteten og generell helse (2 elementer), fysisk helse (7 elementer), psykologisk helse (6 elementer), sosiale relasjoner (3 elementer) og miljø (8 elementer) ved å bruke en fem -punkt Likert-skala. Vareskårene ble lagt til for å beregne domeneskårene, der en høyere poengsum indikerer bedre livskvalitet.
3 måneder etter start av intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ankie Tan Cheung, PhD, Chinese University of Hong Kong

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. august 2023

Primær fullføring (Faktiske)

2. januar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

2. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

28. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2022.461

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere