- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06015009
Oireenhallintasovellus syövästä selviytymisen alkuvaiheessa oleville lapsille ja heidän hoitajilleen: Pilottitutkimus
Oireiden hallintaan tarkoitetun mHealth-sovelluksen toteutettavuus, hyväksyttävyys ja vaikutus henkilökohtaisella tuella syövästä selviytymisen alkuvaiheessa oleville lapsille ja heidän hoitajilleen: Pre-post pilottitutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Hongkongissa lasten syövän ilmaantuvuus on lisääntynyt viime vuosina 180 uudesta syöpätapauksesta vuonna 2017 196 tapaukseen vuonna 2019 [1]. Lasten syöpäpotilaiden keskimääräinen viiden vuoden eloonjäämisaste on noin 85 % syövänhoitojen viimeaikaisen kehityksen vuoksi [2]. Näiden hoitojen menestys on johtanut lasten syövästä selviytyneiden väestön nopeaan kasvuun maailmanlaajuisesti. Tämän väestön keskimääräinen elinikä on nyt 72 vuotta [2]. Huolimatta parantuneesta eloonjäämisasteesta, varhaisessa iässä annetun syövänhoidon korkea toksisuus ja alhainen spesifisyys aiheuttavat lukemattomia haitallisia myöhäisiä vaikutuksia, joilla on haitallinen vaikutus eloonjääneiden fyysiseen ja psykososiaaliseen hyvinvointiin [3-5]. Siksi syöpähoidon saaneet lapset tarvitsevat jatkuvaa syövän etenemisen seurantaa ja selviytymishoitoa mahdollisimman varhaisessa vaiheessa invasiivisen hoidon aiheuttamien oireiden hallitsemiseksi. Oireiden hallinta lasten onkologian hoitotyössä on tulossa yhä tärkeämmäksi monimutkaisten hoitomuotojen vuoksi. Tehokkaan oireiden hallinnan hyödyt, erityisesti fyysisen toiminnan paraneminen ja psyykkisen ahdistuksen väheneminen, ovat räjähdysmäisiä syöpää hoidettavien lasten ja heidän hoitajiensa kannalta koko syövän kehitysradan ajan.
Lasten onkologiset potilaat saavat somaattisten oireidensa tarkkaa seurantaa sairaalassa olonsa aikana, mutta oireiden hallinta on niukkaa hoidon saaneiden ja eloonjäämisvaiheen alkuvaiheessa olevien lasten osalta. Sairaalahoidosta kotihoitoon siirtymisen aikana lapset ja heidän omaishoitajansa voivat kokea merkittävää psyykkistä kärsimystä, koska he ovat huolissaan lapsen terveydestä ja epävarmuudesta selviytyä mahdollisesta oiretaakasta tai syövän uusiutumisesta. Ensimmäisen vuoden aikana syöpähoidon päättymisen jälkeen monet syöpään tai sen hoitoon liittyvät sivuvaikutukset voivat jatkua, ja myös muita myöhäisiä vaikutuksia voi kehittyä [3]. Lasten syövästä selviytyneiden, erityisesti eloonjäämisvaiheen alkuvaiheessa olevien, oireiden seurannan ja hallinnan tyydyttämättömät tarpeet edellyttävät terveydenhuollon ammattilaisten välitöntä huomiota. On välttämätöntä, että terveydenhuollon ammattilaiset osallistuvat asianmukaisten interventioiden tiukkaan suunnitteluun, kehittämiseen ja toteuttamiseen tukemaan oireiden hallintaa syövästä selviytyneiden lasten ja heidän hoitajiensa varhaisessa vaiheessa. Nämä toimenpiteet tulisi toteuttaa kotiutuksen yhteydessä potilaiden ilmoittamien oireiden hallitsemiseksi ja lasten elämänlaadun ja eloonjäämisasteen parantamiseksi.
Mobiiliteknologioiden korkean käytön vuoksi mobiiliteknologian integroiminen nykyiseen syövän eloonjäämishoitoon voi olla lupaava ja joustava lähestymistapa oireiden hallintaan syövästä selviytymisen alkuvaiheessa oleville lapsille ja heidän hoitajilleen. Digitaalisten terveydenhuollon interventioiden on osoitettu olevan tehokkaita parantamaan potilaiden raportoimia tuloksia useissa potilasryhmissä, mutta lasten syövästä selviytyneiltä ja heidän hoitajilta puuttuu tällaisia toimenpiteitä oireiden lievittämiseksi paikallisissa olosuhteissa (esim. kotona). ). Ehdotetun tutkimuksen tavoitteena on kehittää oireiden hallintaan tarkoitettu mTerveys-sovellus, joka tukee syöpään selviytymisen alkuvaiheessa olevia lapsia ja heidän hoitajiaan sekä arvioi sen käytettävyyttä, toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja tehokkuutta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- The Chinese University of Hong Kong
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kiinalaiset lasten syövästä selviytyneet otetaan mukaan, jos he
- ovat 9-16-vuotiaita,
- osaa lukea kiinaa ja kommunikoida kiinaksi,
- ovat suorittaneet aktiivisen syöpähoidon (kahden edellisen vuoden aikana), koska varhaisen oireiden hallinnan tuki on ratkaisevan tärkeää, jotta voidaan vähentää eloonjääneiden ja heidän omaishoitajiensa oireiden aiheuttamaa taakkaa koko heidän eloonjäämisensä ajan, ja
- sinulla on älypuhelin tai tabletti ja olet valmis asentamaan mHealth-sovelluksen.
Lasten syövästä selviytyneiden ensisijainen hoitaja (joko äiti tai isä)
- osaa lukea kiinaa ja kommunikoida kiinaksi, ja
- heillä on älypuhelin tai tabletti ja he ovat valmiita asentamaan mHealth-sovelluksen syövästä selviytyvien lastensa kanssa
Poissulkemiskriteerit:
Kiinalaiset lasten syövästä selviytyneet suljetaan pois, jos ne
- sinulla on kognitiivisia häiriöitä tai psykiatrisia sairauksia
- osallistuvat parhaillaan muihin oireenhallintatutkimuksiin tai
- sinulla on merkkejä sekundaarisesta pahanlaatuisuudesta tai uusiutumisesta
Lasten syövästä selviytyneiden ensisijaiset hoitajat (joko äiti tai isä) suljetaan pois, jos heillä on kognitiivisia häiriöitä tai psykiatrisia sairauksia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmän lastenhoitaja-dyadit käyttävät mHealth-sovellusta 12 viikon ajan henkilökohtaisen sairaanhoitajan tuella interaktiivisten viestintätekniikoiden avulla.
Sovelluksen suunnittelua ohjaa epämiellyttävien oireiden teoria.
|
Muuta: Oireiden hallinnan mobiilisovellus henkilökohtaisella tuella Interventioryhmän lastenhoitajadiadit käyttävät mHealth-sovellusta 12 viikon ajan henkilökohtaisella sairaanhoitajan tuella interaktiivisten viestintätekniikoiden avulla. Sovelluksen suunnittelua ohjaa epämiellyttävien oireiden teoria. Sovellus sisältää useita interaktiivisia elementtejä, jotka tarjoavat lapsille ja heidän huoltajilleen reaaliaikaista oireenhallintatukea. Sovelluksessa tarjotaan lapsille ja heidän huoltajilleen kattavaa koulutusmateriaalia syövästä ja sen hoidon sivuvaikutuksista, mukaan lukien mahdollisista oireista, toiminnallisista rajoituksista ja psykologisista reaktioista, jotta he voivat saada perusteellisen käsityksen heidän mahdollisista oireistaan. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Intervention toteutettavuus
Aikaikkuna: Intervention päätyttyä (3 kuukautta)
|
Toteutettavuus suhteessa (1) rekrytointiasteeseen
|
Intervention päätyttyä (3 kuukautta)
|
|
Intervention toteutettavuus
Aikaikkuna: Intervention päätyttyä (3 kuukautta)
|
Toteutettavuus suhteessa (2) vastausprosenttiin
|
Intervention päätyttyä (3 kuukautta)
|
|
Intervention toteutettavuus
Aikaikkuna: Intervention päätyttyä (3 kuukautta)
|
Toteutettavuus suhteessa (3) interventioaikaan ja sitoutumiseen
|
Intervention päätyttyä (3 kuukautta)
|
|
Intervention toteutettavuus
Aikaikkuna: Intervention päätyttyä (3 kuukautta)
|
Toteutettavuus tutkimuksen (4) säilyttämisasteen kannalta
|
Intervention päätyttyä (3 kuukautta)
|
|
Intervention hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Intervention päätyttyä (3 kuukautta)
|
Hyväksyttävyyttä mitataan muokatulla versiolla Acceptability E-Scale (AES) -asteikosta, joka on pätevä ja luotettava kuuden kohdan 5-pisteinen Likert-asteikko, joka arvioi sähköisen itseraportoinnin hyväksyttävyyttä syöpäpotilaiden osalta.
|
Intervention päätyttyä (3 kuukautta)
|
|
Intervention hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Intervention päätyttyä (3 kuukautta)
|
Yksilöllisiä, puolistrukturoituja haastatteluja tehdään myös intervention hyväksyttävyyden määrittämiseksi osallistujien näkökulmasta.
|
Intervention päätyttyä (3 kuukautta)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lapsen oireiden vakavuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
|
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän® (PROMIS-25) Pediatric-25 Profile -version 2.0 kiinalainen versio on kattava toimenpide, joka dokumentoi lasten raportit oireistaan ja toiminnasta edellisten seitsemän päivän aikana.
Se sisältää 24 kysymystä ja yhden kohdan kivun voimakkuudesta kuuden alueen arvioimiseksi, mukaan lukien fyysinen toiminta, ahdistuneisuus, masennusoireet, väsymys, vertaissuhde ja kivun häiriöt.
Jokaisella verkkotunnuksella on 5-pisteinen Likert-asteikko, joka vaihtelee "ei koskaan" - "melkein aina" useimmilla verkkotunnuksilla ja "ilman ongelmia" ja "ei voi tehdä" fyysisille toimialueille. toimiva domain.
Korkeammat pisteet osoittavat, että mitatusta oireesta on enemmän kokemusta, mikä tarkoittaa huonompaa toimintaa ahdistuneisuuden, masennuksen, väsymyksen ja kivun häiriöiden osalta sekä parempaa fyysistä toimintaa ja vertaissuhteita.
|
3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
|
|
Omaishoitajan elämänlaatu
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
|
Ensisijaisten omaishoitajien elämänlaatua arvioidaan Maailman terveysjärjestön WHO:n elämänlaatuinstrumentin kiinalaisella versiolla lähtötilanteessa ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen.
Se on yleinen terveydentilan mittari, jolla arvioidaan yleistä elämänlaatua ja yleistä terveyttä (2 kohdetta), fyysistä terveyttä (7 kohdetta), psyykkistä terveyttä (6 kohdetta), sosiaalisia suhteita (3 kohdetta) ja ympäristöä (8 kohdetta) viiden mittarin avulla. -pisteen Likert-asteikko.
Kohdepisteet yhdistettiin verkkotunnuspisteiden laskemiseksi, missä korkeampi pistemäärä kertoo parempaa elämänlaatua.
|
3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ankie Tan Cheung, PhD, Chinese University of Hong Kong
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022.461
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .