Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Oireenhallintasovellus syövästä selviytymisen alkuvaiheessa oleville lapsille ja heidän hoitajilleen: Pilottitutkimus

perjantai 19. joulukuuta 2025 päivittänyt: Cheung Tan, Chinese University of Hong Kong

Oireiden hallintaan tarkoitetun mHealth-sovelluksen toteutettavuus, hyväksyttävyys ja vaikutus henkilökohtaisella tuella syövästä selviytymisen alkuvaiheessa oleville lapsille ja heidän hoitajilleen: Pre-post pilottitutkimus

Tämän pilottikokeilun tavoitteena on selvittää oireiden hallinnan mHealth-sovelluksen toteutettavuus, käytettävyys, hyväksyttävyys ja alustava vaikutus. Osallistujat, jotka täyttävät edellä mainitut kriteerit (osio d(i)), voivat osallistua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hongkongissa lasten syövän ilmaantuvuus on lisääntynyt viime vuosina 180 uudesta syöpätapauksesta vuonna 2017 196 tapaukseen vuonna 2019 [1]. Lasten syöpäpotilaiden keskimääräinen viiden vuoden eloonjäämisaste on noin 85 % syövänhoitojen viimeaikaisen kehityksen vuoksi [2]. Näiden hoitojen menestys on johtanut lasten syövästä selviytyneiden väestön nopeaan kasvuun maailmanlaajuisesti. Tämän väestön keskimääräinen elinikä on nyt 72 vuotta [2]. Huolimatta parantuneesta eloonjäämisasteesta, varhaisessa iässä annetun syövänhoidon korkea toksisuus ja alhainen spesifisyys aiheuttavat lukemattomia haitallisia myöhäisiä vaikutuksia, joilla on haitallinen vaikutus eloonjääneiden fyysiseen ja psykososiaaliseen hyvinvointiin [3-5]. Siksi syöpähoidon saaneet lapset tarvitsevat jatkuvaa syövän etenemisen seurantaa ja selviytymishoitoa mahdollisimman varhaisessa vaiheessa invasiivisen hoidon aiheuttamien oireiden hallitsemiseksi. Oireiden hallinta lasten onkologian hoitotyössä on tulossa yhä tärkeämmäksi monimutkaisten hoitomuotojen vuoksi. Tehokkaan oireiden hallinnan hyödyt, erityisesti fyysisen toiminnan paraneminen ja psyykkisen ahdistuksen väheneminen, ovat räjähdysmäisiä syöpää hoidettavien lasten ja heidän hoitajiensa kannalta koko syövän kehitysradan ajan.

Lasten onkologiset potilaat saavat somaattisten oireidensa tarkkaa seurantaa sairaalassa olonsa aikana, mutta oireiden hallinta on niukkaa hoidon saaneiden ja eloonjäämisvaiheen alkuvaiheessa olevien lasten osalta. Sairaalahoidosta kotihoitoon siirtymisen aikana lapset ja heidän omaishoitajansa voivat kokea merkittävää psyykkistä kärsimystä, koska he ovat huolissaan lapsen terveydestä ja epävarmuudesta selviytyä mahdollisesta oiretaakasta tai syövän uusiutumisesta. Ensimmäisen vuoden aikana syöpähoidon päättymisen jälkeen monet syöpään tai sen hoitoon liittyvät sivuvaikutukset voivat jatkua, ja myös muita myöhäisiä vaikutuksia voi kehittyä [3]. Lasten syövästä selviytyneiden, erityisesti eloonjäämisvaiheen alkuvaiheessa olevien, oireiden seurannan ja hallinnan tyydyttämättömät tarpeet edellyttävät terveydenhuollon ammattilaisten välitöntä huomiota. On välttämätöntä, että terveydenhuollon ammattilaiset osallistuvat asianmukaisten interventioiden tiukkaan suunnitteluun, kehittämiseen ja toteuttamiseen tukemaan oireiden hallintaa syövästä selviytyneiden lasten ja heidän hoitajiensa varhaisessa vaiheessa. Nämä toimenpiteet tulisi toteuttaa kotiutuksen yhteydessä potilaiden ilmoittamien oireiden hallitsemiseksi ja lasten elämänlaadun ja eloonjäämisasteen parantamiseksi.

Mobiiliteknologioiden korkean käytön vuoksi mobiiliteknologian integroiminen nykyiseen syövän eloonjäämishoitoon voi olla lupaava ja joustava lähestymistapa oireiden hallintaan syövästä selviytymisen alkuvaiheessa oleville lapsille ja heidän hoitajilleen. Digitaalisten terveydenhuollon interventioiden on osoitettu olevan tehokkaita parantamaan potilaiden raportoimia tuloksia useissa potilasryhmissä, mutta lasten syövästä selviytyneiltä ja heidän hoitajilta puuttuu tällaisia ​​​​toimenpiteitä oireiden lievittämiseksi paikallisissa olosuhteissa (esim. kotona). ). Ehdotetun tutkimuksen tavoitteena on kehittää oireiden hallintaan tarkoitettu mTerveys-sovellus, joka tukee syöpään selviytymisen alkuvaiheessa olevia lapsia ja heidän hoitajiaan sekä arvioi sen käytettävyyttä, toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja tehokkuutta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The Chinese University of Hong Kong

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kiinalaiset lasten syövästä selviytyneet otetaan mukaan, jos he

  • ovat 9-16-vuotiaita,
  • osaa lukea kiinaa ja kommunikoida kiinaksi,
  • ovat suorittaneet aktiivisen syöpähoidon (kahden edellisen vuoden aikana), koska varhaisen oireiden hallinnan tuki on ratkaisevan tärkeää, jotta voidaan vähentää eloonjääneiden ja heidän omaishoitajiensa oireiden aiheuttamaa taakkaa koko heidän eloonjäämisensä ajan, ja
  • sinulla on älypuhelin tai tabletti ja olet valmis asentamaan mHealth-sovelluksen.

Lasten syövästä selviytyneiden ensisijainen hoitaja (joko äiti tai isä)

  • osaa lukea kiinaa ja kommunikoida kiinaksi, ja
  • heillä on älypuhelin tai tabletti ja he ovat valmiita asentamaan mHealth-sovelluksen syövästä selviytyvien lastensa kanssa

Poissulkemiskriteerit:

Kiinalaiset lasten syövästä selviytyneet suljetaan pois, jos ne

  • sinulla on kognitiivisia häiriöitä tai psykiatrisia sairauksia
  • osallistuvat parhaillaan muihin oireenhallintatutkimuksiin tai
  • sinulla on merkkejä sekundaarisesta pahanlaatuisuudesta tai uusiutumisesta

Lasten syövästä selviytyneiden ensisijaiset hoitajat (joko äiti tai isä) suljetaan pois, jos heillä on kognitiivisia häiriöitä tai psykiatrisia sairauksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmän lastenhoitaja-dyadit käyttävät mHealth-sovellusta 12 viikon ajan henkilökohtaisen sairaanhoitajan tuella interaktiivisten viestintätekniikoiden avulla. Sovelluksen suunnittelua ohjaa epämiellyttävien oireiden teoria.

Muuta: Oireiden hallinnan mobiilisovellus henkilökohtaisella tuella Interventioryhmän lastenhoitajadiadit käyttävät mHealth-sovellusta 12 viikon ajan henkilökohtaisella sairaanhoitajan tuella interaktiivisten viestintätekniikoiden avulla. Sovelluksen suunnittelua ohjaa epämiellyttävien oireiden teoria.

Sovellus sisältää useita interaktiivisia elementtejä, jotka tarjoavat lapsille ja heidän huoltajilleen reaaliaikaista oireenhallintatukea. Sovelluksessa tarjotaan lapsille ja heidän huoltajilleen kattavaa koulutusmateriaalia syövästä ja sen hoidon sivuvaikutuksista, mukaan lukien mahdollisista oireista, toiminnallisista rajoituksista ja psykologisista reaktioista, jotta he voivat saada perusteellisen käsityksen heidän mahdollisista oireistaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intervention toteutettavuus
Aikaikkuna: Intervention päätyttyä (3 kuukautta)
Toteutettavuus suhteessa (1) rekrytointiasteeseen
Intervention päätyttyä (3 kuukautta)
Intervention toteutettavuus
Aikaikkuna: Intervention päätyttyä (3 kuukautta)
Toteutettavuus suhteessa (2) vastausprosenttiin
Intervention päätyttyä (3 kuukautta)
Intervention toteutettavuus
Aikaikkuna: Intervention päätyttyä (3 kuukautta)
Toteutettavuus suhteessa (3) interventioaikaan ja sitoutumiseen
Intervention päätyttyä (3 kuukautta)
Intervention toteutettavuus
Aikaikkuna: Intervention päätyttyä (3 kuukautta)
Toteutettavuus tutkimuksen (4) säilyttämisasteen kannalta
Intervention päätyttyä (3 kuukautta)
Intervention hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Intervention päätyttyä (3 kuukautta)
Hyväksyttävyyttä mitataan muokatulla versiolla Acceptability E-Scale (AES) -asteikosta, joka on pätevä ja luotettava kuuden kohdan 5-pisteinen Likert-asteikko, joka arvioi sähköisen itseraportoinnin hyväksyttävyyttä syöpäpotilaiden osalta.
Intervention päätyttyä (3 kuukautta)
Intervention hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Intervention päätyttyä (3 kuukautta)
Yksilöllisiä, puolistrukturoituja haastatteluja tehdään myös intervention hyväksyttävyyden määrittämiseksi osallistujien näkökulmasta.
Intervention päätyttyä (3 kuukautta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lapsen oireiden vakavuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän® (PROMIS-25) Pediatric-25 Profile -version 2.0 kiinalainen versio on kattava toimenpide, joka dokumentoi lasten raportit oireistaan ​​ja toiminnasta edellisten seitsemän päivän aikana. Se sisältää 24 kysymystä ja yhden kohdan kivun voimakkuudesta kuuden alueen arvioimiseksi, mukaan lukien fyysinen toiminta, ahdistuneisuus, masennusoireet, väsymys, vertaissuhde ja kivun häiriöt. Jokaisella verkkotunnuksella on 5-pisteinen Likert-asteikko, joka vaihtelee "ei koskaan" - "melkein aina" useimmilla verkkotunnuksilla ja "ilman ongelmia" ja "ei voi tehdä" fyysisille toimialueille. toimiva domain. Korkeammat pisteet osoittavat, että mitatusta oireesta on enemmän kokemusta, mikä tarkoittaa huonompaa toimintaa ahdistuneisuuden, masennuksen, väsymyksen ja kivun häiriöiden osalta sekä parempaa fyysistä toimintaa ja vertaissuhteita.
3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Omaishoitajan elämänlaatu
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Ensisijaisten omaishoitajien elämänlaatua arvioidaan Maailman terveysjärjestön WHO:n elämänlaatuinstrumentin kiinalaisella versiolla lähtötilanteessa ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen. Se on yleinen terveydentilan mittari, jolla arvioidaan yleistä elämänlaatua ja yleistä terveyttä (2 kohdetta), fyysistä terveyttä (7 kohdetta), psyykkistä terveyttä (6 kohdetta), sosiaalisia suhteita (3 kohdetta) ja ympäristöä (8 kohdetta) viiden mittarin avulla. -pisteen Likert-asteikko. Kohdepisteet yhdistettiin verkkotunnuspisteiden laskemiseksi, missä korkeampi pistemäärä kertoo parempaa elämänlaatua.
3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ankie Tan Cheung, PhD, Chinese University of Hong Kong

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 17. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 2. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 2. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 26. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 28. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 26. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022.461

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa