Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af muskelenergiteknik og foam roller-selv myofascial frigivelse hos tohjulede ryttere med kroniske lænderygsmerter

31. august 2023 opdateret af: AMIR IQBAL, King Saud University

En sammenlignende undersøgelse af muskelenergiteknik og selvmyofascial frigivelse af foam roller for kroniske lænderygsmerter hos tohjulede ryttere

Smerter i lænden er en stor bekymring i dagens æra på grund af langvarig siddetid hos tohjulede ryttere, hovedsageligt på grund af stram baglår. Det skaber også fysiske handicap og svækkelse i dagligdagens aktiviteter. Denne undersøgelse havde til formål at sammenligne effektiviteten af ​​muskelenergiteknik (MET) og selv-myofascial frigivelse (SMFR) ved hjælp af foam roller på hamstringsfleksibilitet, dynamisk balance og fysisk handicap blandt tohjulede ryttere med kroniske lændesmerter. Deltagerne blev randomiseret i to interventionsgrupper, MET og SMFR, ved hjælp af kuvertmetoden, hvor hver gruppe havde 20 deltagere. Hamstringsfleksibilitet og bevægelsesområde for knæforlængelse og lænden blev vurderet ved hjælp af den aktive knæforlængelse-test og sidde- og rækkeviddetest, den dynamiske balance blev vurderet ved stjerneekskursionsbalancetesten (SEBT) og fysisk handicap af Roland-Morris Disability Questionnaire , (RMDQ). Målinger blev taget ved baseline og efter 4 ugers intervention. Signifikansværdien blev sat til 95 % (p <0,05).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den nuværende undersøgelse viste, at både SMFR, der bruger foam roller og MET, er effektive til at forbedre hamstrings muskelfleksibilitet, dynamisk balance og fysisk handicap hos tohjulede ryttere med kroniske lændesmerter. En af de to teknikker kan således bruges til at behandle motorcyklister med stramme baglår, der forårsager kroniske lændesmerter. Sammenlignet med MET, blev SMFR ved hjælp af foam rollers fundet at være mere effektiv til at forbedre hamstring-fleksibiliteten, forbedre balancen og reducere handicapniveauer på RMDQ efter 4 uger. Denne undersøgelse vil være opmærksom på nødvendigheden af ​​at strække hamstring og balancetræning blandt tohjulede ryttere i længere tid på daglig basis og tage initiativ til at forbedre deres hamstringsfleksibilitet og balance.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Saudi Arabien
      • Riyadh, Saudi Arabien, 11433
        • Department of Rehabilitation Sciences, College of applied Medical Science, King Saud University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tohjulede ryttere af begge køn mellem 20 og 40 år,
  • Hvem havde redet mindst to timer om dagen i de foregående to år,
  • Havde smerter i bevægeapparatet i ryggen i de foregående tre måneder, og
  • Havde et 15-20-graders tab af knæforlængelse, når hofterne blev holdt i 90-graders fleksion.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid kvinde,
  • Dem med nylig rygsøjle- eller underekstremitetsbrud, nylig operation,
  • En tidligere hamstringsskade,
  • Lænde- og underekstremitets neurologiske underskud eller ulighed i lemmerlængde.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: MET Gruppe
Modtog en muskelenergiteknik
Andet: Muskel energi teknik
Deltagerne skulle indtage en liggende stilling. METs post-isometriske afslapningsmetode blev valgt. Terapeuten bøjede forsigtigt patientens hofte, indtil begrænsningsbarrieren blev opdaget. På dette stadium blev isometriske kontraktioner mod modstand påført. Derefter fik patienterne besked på at modstå bevægelsen med kun 25 % af deres styrke. Inden benet blev sluppet, blev sammentrækningen opretholdt i 7-10 sekunder. Ved udånding blev knæleddet rettet (forlænget) mod sin nye barriere, og et stræk blev påført og fastholdt gennem den barriere i 30 sekunder. Denne procedure blev udført seks gange.
Aktiv komparator: SMFR Group
Modtog en selv-myofascial frigivelsesteknik ved hjælp af en foam roller
Andet: Self-myofascial frigivelsesteknik
En foam roller blev rullet fra ischial tuberositet til bagsiden af ​​knæet på den side, der blev testet, mens deltageren blev siddende i en lang siddende stilling. Individer blev instrueret i at holde hele deres kropsvægt på benet, der blev evalueret. De brugte 30-40 sekunder på at rulle en baglår ad gangen i hvert sæt (10 gange frem og tilbage).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hamstring fleksibilitet
Tidsramme: 4 uger
Hamstringsfleksibilitet blev vurderet ved hjælp af en aktiv knæekstensionstest (AKET) ved baseline og fire uger efter intervention.
4 uger
Aktivt bevægelsesområde
Tidsramme: 4 uger
Aktivt bevægelsesområde blev vurderet ved hjælp af en sidde- og rækkevidde-test (SRT) ved baseline og fire uger efter intervention.
4 uger
Dynamisk balance
Tidsramme: 4 uger
Dynamisk balance blev vurderet ved hjælp af en stjerneekskursionsbalancetest (SEBT) ved baseline og fire uger efter intervention.
4 uger
Roland-Morris Disability Questionnaire Scale
Tidsramme: 4 uger
Roland-Morris Disability Questionnaire (RMDQ) blev brugt til at vurdere det fysiske handicap ved baseline og fire uger efter intervention. RMQ er et patientrapporteret resultatmål med 24 punkter, der spørger om smerterelateret handicap som følge af LBP. Elementer gives 0, hvis de efterlades tomme eller 1, hvis de er godkendt, for en samlet RMQ-score fra 0 til 24; højere score repræsenterer højere niveauer af smerterelateret handicap.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

King Saud University

Samarbejdspartnere

Manav Rachna International Institute of Research and Studies (MRIIRS)

Efterforskere

  • Studiestol: AMIR IQBAL, MPT, King Saud University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. september 2022

Studieafslutning (Faktiske)

29. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. august 2023

Først opslået (Faktiske)

30. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

6. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MRIIRS/FAHS/PT/2022-23/M-010

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskel energi teknik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner