Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lihasenergiatekniikan ja vaahtorullan myofascialisen vapautumisen vaikutus kaksipyöräilijöille, joilla on krooninen alaselkäkipu

torstai 31. elokuuta 2023 päivittänyt: AMIR IQBAL, King Saud University

Vertaileva tutkimus lihasenergiatekniikasta ja vaahtorullan itsestään myofaskiaalisesta vapautumisesta krooniseen alaselkäkipuun kaksipyöräilijöillä

Alaselän kipu on suuri huolenaihe nykyaikana, joka johtuu pitkäkestoisesta istumisesta kaksipyöräilijöissä, mikä johtuu pääasiassa reisilihasten kireydestä. Se aiheuttaa myös fyysisiä vammoja ja vammoja päivittäisessä elämässä. Tässä tutkimuksessa pyrittiin vertaamaan lihasenergiatekniikan (MET) ja itsemyofaskiaalisen vapautumisen (SMFR) tehokkuutta reisilihasten joustavuuden, dynaamisen tasapainon ja fyysisen vamman suhteen kroonista alaselkäkipua sairastavien kaksipyöräilijöiden keskuudessa. Osallistujat satunnaistettiin kahteen interventioryhmään, MET ja SMFR, käyttäen kirjekuorimenetelmää, ja jokaisessa ryhmässä oli 20 osallistujaa. Reisilihasten joustavuus ja liikelaajuus polven ojentuessa ja alaselässä arvioitiin aktiivisella polven ojennustestillä ja istuma- ja ulottuvuustestillä, dynaaminen tasapaino arvioitiin tähtimatkatasapainotestillä (SEBT) ja fyysinen vammaisuus Roland-Morris Disability Questionnaire -kyselyllä. , (RMDQ). Mittaukset tehtiin lähtötilanteessa ja 4 viikon toimenpiteen jälkeen. Merkittävyysarvon tasoksi asetettiin 95 % (p < 0,05).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus osoitti, että sekä vaahtorullaa käyttävä SMFR että MET parantavat tehokkaasti takareisilihasten joustavuutta, dynaamista tasapainoa ja fyysistä vammaa kaksipyöräilijöillä, joilla on krooninen alaselkäkipu. Siten jompaakumpaa näistä kahdesta tekniikasta voidaan käyttää kroonista alaselkäkipua aiheuttavien pyöräilijöiden hoitoon, joilla on kireät reisilihakset. Verrattuna MET:iin, vaahtomuoviteloja käyttävän SMFR:n havaittiin olevan tehokkaampi reisilihasten joustavuuden parantamisessa, tasapainon parantamisessa ja vammaisuuden vähentämisessä RMDQ:ssa 4 viikon jälkeen. Tässä tutkimuksessa huomioidaan reisilihasten venyttelyn ja tasapainoharjoittelun tarpeellisuus kaksipyöräilijöiden keskuudessa päivittäin pitkiä aikoja ja tehdään aloite parantaakseen heidän reisilihasten joustavuutta ja tasapainoa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

46

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saudi-Arabia
      • Riyadh, Saudi-Arabia, 11433
        • Department of Rehabilitation Sciences, College of applied Medical Science, King Saud University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 20–40-vuotiaat molempien sukupuolten kaksipyöräilijät,
  • jotka ovat ratsastaneet vähintään kaksi tuntia päivässä kahden edellisen vuoden ajan,
  • Oli tuki- ja liikuntaelimistön kipu selässä viimeisen kolmen kuukauden ajan, ja
  • Hänellä oli 15-20 asteen polven venytyksen menetys, kun lantiota pidettiin 90 asteen taivutuksessa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset,
  • Ne, joilla on äskettäin selkärangan tai alaraajan murtuma, äskettäin leikkaus,
  • Aiempi reisiluun vamma,
  • Lanne- ja alaraajojen neurologiset puutteet tai raajan pituuserot.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: MET-ryhmä
Sain lihasenergiatekniikan
Muut: Lihasenergiatekniikka
Osallistujia vaadittiin ottamaan selällään. Valittiin MET:n postisometrinen rentoutumismenetelmä. Terapeutti taivutti varovasti potilaan lonkkaa, kunnes rajoituspalkki havaittiin. Tässä vaiheessa käytettiin isometrisiä supistuksia vastusta vastaan. Sen jälkeen potilaita käskettiin vastustamaan liikettä vain 25 prosentilla voimastaan. Ennen kuin jalka vapautettiin, supistusta ylläpidettiin 7-10 sekuntia. Uloshengitettäessä polvinivel suoristettiin (pidennettiin) kohti uutta estettä, ja venytystä pidettiin tämän esteen läpi 30 sekunnin ajan. Tämä menettely suoritettiin kuusi kertaa.
Active Comparator: SMFR Group
Sai itsestään myofaskiaalisen vapautustekniikan vaahtotelalla
Muut: Itsestään myofaskiaalinen vapautumistekniikka
Vaahtomuovirullaa rullattiin lantion mukulasta polven takaosaan testattavalle puolelle samalla, kun osallistuja pysyi pitkässä istuma-asennossa. Henkilöitä kehotettiin pitämään koko kehon painonsa arvioitavalla jalalla. He käyttivät 30-40 sekuntia pyöritellen yhtä reisilihasta kerrallaan jokaisessa sarjassa (10 kertaa edestakaisin).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Reisilihaksen joustavuus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Reisilihasten joustavuus arvioitiin aktiivisella polven ojennustestillä (AKET) lähtötilanteessa ja neljä viikkoa toimenpiteen jälkeen.
4 viikkoa
Aktiivinen liikerata
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Aktiivinen liikelaajuus arvioitiin istuma- ja ulottuvuustestillä (SRT) lähtötilanteessa ja neljä viikkoa toimenpiteen jälkeen.
4 viikkoa
Dynaaminen tasapaino
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Dynaaminen tasapaino arvioitiin käyttämällä tähtimatkatasapainotestiä (SEBT) lähtötilanteessa ja neljä viikkoa toimenpiteen jälkeen.
4 viikkoa
Roland-Morris Disability Questionnaire -asteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Roland-Morris Disability Questionnaire (RMDQ) -tutkimusta käytettiin fyysisen vamman arvioimiseen lähtötilanteessa ja neljän viikon kuluttua interventiosta. RMQ on 24 kohdasta potilaan ilmoittama tulosmittaus, joka tiedustelee LBP:stä johtuvaa kipuun liittyvää vammaa. Kohteet pisteytetään 0, jos ne jätetään tyhjiksi, tai 1, jos ne on hyväksytty, jolloin RMQ:n kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-24; korkeammat pisteet edustavat korkeampaa kipuun liittyvää vammaisuutta.
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

King Saud University

Yhteistyökumppanit

Manav Rachna International Institute of Research and Studies (MRIIRS)

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: AMIR IQBAL, MPT, King Saud University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 14. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 23. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 29. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 6. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MRIIRS/FAHS/PT/2022-23/M-010

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lihasenergiatekniikka

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kuwait

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa