Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект техники мышечной энергии и самостоятельного миофасциального релиза с помощью пенного ролика у водителей двухколесных транспортных средств с хронической болью в пояснице

31 августа 2023 г. обновлено: AMIR IQBAL, King Saud University

Сравнительное исследование техники мышечной энергии и самомиофасциального релиза с помощью пенного валика при хронической боли в пояснице у водителей двухколесных транспортных средств

Боль в пояснице является серьезной проблемой в наше время из-за длительного сидения у водителей двухколесных транспортных средств, главным образом из-за напряжения подколенных сухожилий. Это также приводит к физической инвалидности и ухудшению повседневной деятельности. Это исследование было направлено на сравнение эффективности техники мышечной энергии (MET) и самостоятельного миофасциального релиза (SMFR) с использованием пенопластового валика на гибкость подколенных сухожилий, динамическое равновесие и физическую инвалидность среди водителей двухколесных транспортных средств с хронической болью в пояснице. Участники были рандомизированы на две группы вмешательства, MET и SMFR, с использованием метода конвертов, при этом в каждой группе было по 20 участников. Гибкость подколенных сухожилий и диапазон движений при разгибании колена и нижней части спины оценивались с помощью теста активного разгибания колена и теста сидения и вытягивания, динамическое равновесие оценивалось с помощью теста баланса звездного отклонения (SEBT), а физическая инвалидность - с помощью опросника инвалидности Роланда-Морриса. , (РМДК). Измерения проводились исходно и через 4 недели вмешательства. Уровень значимости был установлен на уровне 95% (р<0,05).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Настоящее исследование доказало, что SMFR с использованием пенопластового валика и MET эффективны для улучшения гибкости мышц подколенных сухожилий, динамического баланса и физической инвалидности у водителей двухколесных транспортных средств с хронической болью в пояснице. Таким образом, любой из двух методов можно использовать для лечения байкеров с напряженными подколенными сухожилиями, вызывающими хронические боли в пояснице. По сравнению с MET, SMFR с использованием пенопластовых валиков оказался более эффективным в повышении гибкости подколенных сухожилий, улучшении баланса и снижении уровня инвалидности на RMDQ через 4 недели. В этом исследовании будет учитываться необходимость ежедневной длительной тренировки подколенных сухожилий и тренировки баланса среди водителей двухколесных транспортных средств, а также будет предпринята инициатива по улучшению гибкости и баланса подколенных сухожилий.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

46

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Саудовская Аравия
      • Riyadh, Саудовская Аравия, 11433
        • Department of Rehabilitation Sciences, College of applied Medical Science, King Saud University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Водители двухколесных транспортных средств любого пола в возрасте от 20 до 40 лет,
  • Кто ездил не менее двух часов в день в течение предыдущих двух лет,
  • В течение предыдущих трех месяцев у него были скелетно-мышечные боли в спине.
  • Потеря разгибания колена на 15-20 градусов при сгибании бедер на 90 градусов.

Критерий исключения:

  • Беременные женщины,
  • Те, у кого недавно был перелом позвоночника или нижних конечностей, недавняя операция,
  • Предыдущая травма подколенного сухожилия,
  • Неврологические нарушения поясничного отдела и нижних конечностей или несоответствие длины конечностей.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: МЕТ Групп
Получил технику мышечной энергии
Другой: Техника мышечной энергии
Участники должны были принять положение лежа на спине. Был выбран метод постизометрической релаксации МЕТ. Терапевт осторожно сгибал бедро пациента до тех пор, пока не был обнаружен ограничительный барьер. На этом этапе применялись изометрические сокращения против сопротивления. После этого пациентам было предложено сопротивляться движению, используя только 25% своей силы. Перед отпусканием ноги сокращение сохранялось в течение 7-10 секунд. На выдохе коленный сустав выпрямлялся (разгибался) по направлению к новому барьеру, затем применялась растяжка и удерживалась через этот барьер в течение 30 секунд. Эту процедуру проводили шесть раз.
Активный компаратор: Группа СМФР
Получила технику самостоятельного миофасциального релиза с использованием пенного валика.
Другой: Техника самостоятельного миофасциального релиза
Пенопластовый валик катили от седалищного бугра к задней части колена на тестируемой стороне, в то время как участник оставался в положении длительного сидя. Участникам было дано указание удерживать весь вес своего тела на оцениваемой ноге. В каждом подходе они тратили 30-40 секунд на перекатывание по одному подколенному сухожилию (10 раз вперед и назад).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Гибкость подколенных сухожилий
Временное ограничение: 4 недели
Гибкость подколенных сухожилий оценивалась с помощью теста на активное разгибание колена (AKET) в начале исследования и через четыре недели после вмешательства.
4 недели
Активный диапазон движений
Временное ограничение: 4 недели
Активный диапазон движений оценивался с помощью теста сидения и досягаемости (SRT) в начале исследования и через четыре недели после вмешательства.
4 недели
Динамический баланс
Временное ограничение: 4 недели
Динамический баланс оценивали с помощью теста баланса звездного отклонения (SEBT) в начале исследования и через четыре недели после вмешательства.
4 недели
Шкала опросника Роланда-Морриса по инвалидности
Временное ограничение: 4 недели
Опросник Роланда-Морриса по инвалидности (RMDQ) использовался для оценки физической инвалидности на исходном уровне и через четыре недели после вмешательства. RMQ представляет собой показатель исходов, сообщаемый пациентами, состоящий из 24 пунктов, который позволяет узнать об инвалидности, связанной с болью, в результате БНС. Пунктам присваивается 0 баллов, если они оставлены пустыми, или 1 балл, если они одобрены, при этом общая оценка RMQ варьируется от 0 до 24; более высокие баллы отражают более высокий уровень инвалидности, связанной с болью.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

King Saud University

Соавторы

Manav Rachna International Institute of Research and Studies (MRIIRS)

Следователи

  • Учебный стул: AMIR IQBAL, MPT, King Saud University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 марта 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

23 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 ноября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

6 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MRIIRS/FAHS/PT/2022-23/M-010

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Техника мышечной энергии

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Hong Kong

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться