Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van Muscle Energy Technique en Foam Roller Self Myofascial Release bij tweewielerrijders met chronische lage rugpijn

31 augustus 2023 bijgewerkt door: AMIR IQBAL, King Saud University

Een vergelijkende studie van spierenergietechniek en zelf-myofasciale ontspanning met schuimrollers voor chronische lage rugpijn bij tweewielerrijders

Pijn in de onderrug is tegenwoordig een groot probleem als gevolg van langdurig zitten bij tweewielerrijders, voornamelijk als gevolg van gespannen hamstrings. Het veroorzaakt ook lichamelijke handicaps en beperkingen in de activiteiten van het dagelijks leven. Deze studie was gericht op het vergelijken van de werkzaamheid van spierenergietechniek (MET) en self-myofascial release (SMFR) met behulp van de schuimroller op de flexibiliteit van de hamstrings, het dynamische evenwicht en de fysieke beperking bij tweewielerrijders met chronische lage rugpijn. Deelnemers werden gerandomiseerd in twee interventiegroepen, MET en SMFR, met behulp van de envelopmethode, waarbij elke groep uit 20 deelnemers bestond. De flexibiliteit van de hamstrings en het bewegingsbereik voor knie-extensie en de onderrug werden beoordeeld met behulp van de actieve knie-extensietest en zit- en reiktest, het dynamische evenwicht werd beoordeeld met de Star Excursion Balance Test (SEBT) en fysieke invaliditeit met de Roland-Morris Disability Questionnaire , (RMDQ). Metingen werden uitgevoerd bij aanvang en na vier weken interventie. Het significantieniveau werd vastgesteld op 95% (p <0,05).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De huidige studie heeft aangetoond dat zowel SMFR met behulp van de foamroller als MET effectief zijn in het verbeteren van de flexibiliteit van de hamstrings, het dynamische evenwicht en de fysieke beperking bij tweewielerrijders met chronische lage rugpijn. Beide technieken kunnen dus worden gebruikt voor de behandeling van motorrijders met strakke hamstrings die chronische lage rugpijn veroorzaken. Vergeleken met MET bleek SMFR met behulp van foamrollers effectiever te zijn in het verbeteren van de hamstringflexibiliteit, het verbeteren van de balans en het verminderen van de invaliditeitsniveaus op de RMDQ na 4 weken. Deze studie zal zich bewust zijn van de noodzaak van hamstringstrekking en balanstraining bij tweewielerrijders gedurende langere tijd op dagelijkse basis en het initiatief nemen om hun hamstringflexibiliteit en balans te verbeteren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

46

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Saoedi-Arabië
      • Riyadh, Saoedi-Arabië, 11433
        • Department of Rehabilitation Sciences, College of applied Medical Science, King Saud University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tweewielerrijders van beide geslachten tussen de 20 en 40 jaar oud,
  • Die de afgelopen twee jaar minstens twee uur per dag hadden gereden,
  • Had de afgelopen drie maanden pijn aan het bewegingsapparaat in de rug, en
  • Had een verlies van 15-20 graden knie-extensie wanneer de heupen in 90 graden flexie werden gehouden.

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere vrouw,
  • Degenen met een recente breuk van de wervelkolom of onderste ledematen, recente operaties,
  • Een eerdere hamstringblessure,
  • Neurologische stoornissen in de lumbale en onderste ledematen, of ongelijkheid in de lengte van de ledematen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: MET-groep
Een spierenergietechniek gekregen
Ander: Spierenergietechniek
Deelnemers moesten een rugligging aannemen. Er werd gekozen voor de post-isometrische relaxatiemethode van MET. De therapeut buigde de heup van de patiënt voorzichtig totdat de beperkingsbarrière werd gedetecteerd. In dit stadium werden isometrische contracties tegen weerstand toegepast. Daarna werd de patiënten verteld dat ze de beweging moesten weerstaan ​​met slechts 25% van hun kracht. Voordat het been werd losgelaten, werd de contractie 7-10 seconden aangehouden. Bij het uitademen werd het kniegewricht gestrekt (uitgestrekt) richting de nieuwe barrière, en er werd een rek toegepast die gedurende 30 seconden door die barrière heen werd gehandhaafd. Deze procedure werd zes keer uitgevoerd.
Actieve vergelijker: SMFR-groep
Kreeg een self-myofasciale release-techniek met behulp van een foamroller
Ander: Techniek voor zelf-myofasciale ontspanning
Een schuimroller werd van de tuberositas zitbeen naar de achterkant van de knie gerold aan de kant die werd getest, terwijl de deelnemer in een lange zittende positie bleef zitten. Individuen kregen de opdracht om hun hele lichaamsgewicht op het te beoordelen been te houden. Ze waren in elke set 30-40 seconden bezig met het rollen van één hamstring tegelijk (10 keer heen en weer).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Flexibiliteit van de hamstrings
Tijdsspanne: 4 weken
De flexibiliteit van de hamstrings werd beoordeeld met behulp van een actieve knie-extensietest (AKET) bij aanvang en vier weken na de interventie.
4 weken
Actief bewegingsbereik
Tijdsspanne: 4 weken
Het actieve bewegingsbereik werd beoordeeld met behulp van een zit- en reiktest (SRT) bij aanvang en vier weken na de interventie.
4 weken
Dynamisch evenwicht
Tijdsspanne: 4 weken
Het dynamische evenwicht werd beoordeeld met behulp van een Star Excursion Balance Test (SEBT) bij aanvang en vier weken na de interventie.
4 weken
Roland-Morris-vragenlijstschaal voor handicaps
Tijdsspanne: 4 weken
De Roland-Morris Disability Questionnaire (RMDQ) werd gebruikt om de fysieke handicap bij aanvang en vier weken na de interventie te beoordelen. De RMQ is een door de patiënt gerapporteerde uitkomstmaat van 24 items die onderzoek doet naar pijngerelateerde invaliditeit als gevolg van lage rugpijn. Items krijgen de score 0 als ze blanco worden gelaten of 1 als ze worden goedgekeurd, voor een totale RMQ-score variërend van 0 tot 24; hogere scores vertegenwoordigen hogere niveaus van pijngerelateerde invaliditeit.
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

King Saud University

Medewerkers

Manav Rachna International Institute of Research and Studies (MRIIRS)

Onderzoekers

  • Studie stoel: AMIR IQBAL, MPT, King Saud University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 maart 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

23 september 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 november 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

6 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MRIIRS/FAHS/PT/2022-23/M-010

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chronische lage rugpijn

Klinische onderzoeken op Spierenergietechniek

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Thailand

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren