Effet de la technique d'énergie musculaire et de la libération myofasciale automatique du rouleau en mousse chez les cyclistes à deux roues souffrant de lombalgie chronique
31 août 2023 mis à jour par: AMIR IQBAL, King Saud University
Une étude comparative de la technique d'énergie musculaire et de la libération auto-myofasciale du rouleau en mousse pour les lombalgies chroniques chez les conducteurs de deux-roues
Les douleurs dans le bas du dos sont aujourd'hui une préoccupation majeure en raison de la position assise prolongée chez les conducteurs de deux-roues, principalement en raison de tensions aux ischio-jambiers.
Cela crée également un handicap physique et une déficience dans les activités de la vie quotidienne.
Cette étude visait à comparer l'efficacité de la technique d'énergie musculaire (MET) et de la libération auto-myofasciale (SMFR) utilisant le rouleau en mousse sur la flexibilité des ischio-jambiers, l'équilibre dynamique et le handicap physique chez les motocyclistes souffrant de lombalgie chronique.
Les participants ont été randomisés en deux groupes d'intervention, MET et SMFR, en utilisant la méthode de l'enveloppe, chaque groupe comptant 20 participants.
La flexibilité des ischio-jambiers et l'amplitude de mouvement pour l'extension du genou et le bas du dos ont été évaluées à l'aide du test d'extension active du genou et du test assis et atteint, l'équilibre dynamique a été évalué par le test d'équilibre d'excursion en étoile (SEBT) et le handicap physique par le questionnaire de handicap de Roland-Morris. , (RMDQ).
Les mesures ont été prises au départ et après 4 semaines d'intervention.
Le niveau de signification a été fixé à 95 % (p <0,05).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La présente étude a prouvé que le SMFR utilisant le rouleau en mousse et le MET sont efficaces pour améliorer la flexibilité des muscles ischio-jambiers, l'équilibre dynamique et le handicap physique chez les conducteurs de deux-roues souffrant de lombalgie chronique.
Ainsi, l’une ou l’autre des deux techniques peut être utilisée pour traiter les motards souffrant de tensions aux ischio-jambiers provoquant des lombalgies chroniques.
Par rapport au MET, le SMFR utilisant des rouleaux en mousse s'est avéré plus efficace pour améliorer la flexibilité des ischio-jambiers, améliorer l'équilibre et diminuer les niveaux d'invalidité sur le RMDQ après 4 semaines.
Cette étude sera consciente de la nécessité d'étirements des ischio-jambiers et d'entraînement à l'équilibre chez les cyclistes à deux-roues pendant une durée prolongée au quotidien et prendra l'initiative d'améliorer la flexibilité et l'équilibre des ischio-jambiers.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
46
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Riyadh, Arabie Saoudite, 11433
- Department of Rehabilitation Sciences, College of applied Medical Science, King Saud University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Les motards des deux sexes âgés de 20 à 40 ans,
- Qui a roulé au moins deux heures par jour au cours des deux années précédentes,
- avez eu des douleurs musculo-squelettiques dans le dos au cours des trois mois précédents, et
- Il y avait une perte d’extension du genou de 15 à 20 degrés lorsque les hanches étaient maintenues en flexion de 90 degrés.
Critère d'exclusion:
- Femmes enceintes,
- Ceux qui ont récemment subi une fracture de la colonne vertébrale ou d'un membre inférieur, une intervention chirurgicale récente,
- Une blessure antérieure aux ischio-jambiers,
- Déficits neurologiques lombaires et des membres inférieurs, ou disparité de longueur des membres.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe MET
Reçu une technique d'énergie musculaire
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Les participants devaient adopter une position couchée.
La méthode de relaxation post-isométrique de MET a été choisie.
Le thérapeute a doucement fléchi la hanche du patient jusqu'à ce que la barrière de limitation soit détectée.
A ce stade, des contractions isométriques contre résistance ont été appliquées.
Après cela, il a été demandé aux patients de résister au mouvement avec seulement 25 % de leur force.
Avant que la jambe ne soit relâchée, la contraction était maintenue pendant 7 à 10 secondes.
À l'expiration, l'articulation du genou était redressée (étendue) vers sa nouvelle barrière, et un étirement était appliqué et maintenu à travers cette barrière pendant 30 secondes.
Cette procédure a été réalisée six fois.
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Comparateur actif: Groupe SMFR
Reçu une technique de relâchement auto-myofascial à l'aide d'un rouleau en mousse
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Un rouleau en mousse a été roulé de la tubérosité ischiatique jusqu'à l'arrière du genou du côté testé tandis que le participant restait assis dans une position assise longue.
Il était demandé aux individus de maintenir tout leur poids corporel sur la jambe évaluée.
Ils ont passé 30 à 40 secondes à rouler un ischio-jambier à la fois dans chaque set (10 fois d'avant en arrière).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Flexibilité des ischio-jambiers
Délai: 4 semaines
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La flexibilité des ischio-jambiers a été évaluée à l'aide d'un test d'extension active du genou (AKET) au départ et quatre semaines après l'intervention.
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4 semaines
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Amplitude de mouvement active
Délai: 4 semaines
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L'amplitude de mouvement active a été évaluée à l'aide d'un test d'assise et d'atteinte (SRT) au départ et quatre semaines après l'intervention.
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4 semaines
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Equilibre dynamique
Délai: 4 semaines
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L'équilibre dynamique a été évalué à l'aide d'un test d'équilibre d'excursion en étoile (SEBT) au départ et quatre semaines après l'intervention.
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4 semaines
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Échelle du questionnaire sur le handicap Roland-Morris
Délai: 4 semaines
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Le questionnaire Roland-Morris sur le handicap (RMDQ) a été utilisé pour évaluer le handicap physique au départ et quatre semaines après l'intervention.
Le RMQ est une mesure des résultats rapportés par les patients en 24 éléments qui s'intéresse à l'incapacité liée à la douleur résultant de la lombalgie. Les items sont notés 0 s'ils sont laissés en blanc ou 1 s'ils sont approuvés, pour un score RMQ total allant de 0 à 24 ; des scores plus élevés représentent des niveaux plus élevés d’incapacité liée à la douleur.
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: AMIR IQBAL, MPT, King Saud University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 mars 2022
Achèvement primaire (Réel)
23 septembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
29 novembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 août 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 août 2023
Première publication (Réel)
30 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
6 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MRIIRS/FAHS/PT/2022-23/M-010
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .