Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av muskelenergiteknikk og selvmyofascial frigjøring av foam roller hos tohjulsryttere med kroniske korsryggsmerter

31. august 2023 oppdatert av: AMIR IQBAL, King Saud University

En komparativ studie av muskelenergiteknikk og selvmyofascial frigjøring av foam roller for kroniske korsryggsmerter hos tohjulsryttere

Smerter i korsryggen er en stor bekymring i dagens epoke på grunn av langvarig sitting hos tohjulinger, hovedsakelig på grunn av tett hamstring. Det skaper også fysisk funksjonshemming og svekkelse i dagliglivets aktiviteter. Denne studien hadde som mål å sammenligne effektiviteten av muskelenergiteknikk (MET) og selvmyofascial frigjøring (SMFR) ved bruk av foam roller på hamstringfleksibilitet, dynamisk balanse og fysisk funksjonshemming blant tohjulsryttere med kroniske korsryggsmerter. Deltakerne ble randomisert inn i to intervensjonsgrupper, MET og SMFR, ved bruk av konvoluttmetoden, der hver gruppe hadde 20 deltakere. Hamstringsfleksibilitet og bevegelsesområde for kneekstensjon og korsryggen ble vurdert ved bruk av den aktive kneekstensjonstesten og sitte- og rekkeviddetesten, den dynamiske balansen ble vurdert ved stjerneekskursionsbalansetesten (SEBT) og fysisk funksjonshemming av Roland-Morris Disability Questionnaire , (RMDQ). Målinger ble tatt ved baseline og etter 4 ukers intervensjon. Nivået av signifikansverdi ble satt til 95 % (p <0,05).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Den nåværende studien viste at både SMFR ved bruk av foam roller og MET er effektive for å forbedre hamstrings muskelfleksibilitet, dynamisk balanse og fysisk funksjonshemming hos tohjulsryttere med kroniske korsryggsmerter. Dermed kan en av de to teknikkene brukes til å behandle syklister med stramme hamstrings som forårsaker kroniske korsryggsmerter. Sammenlignet med MET, ble SMFR ved bruk av foam rollers funnet å være mer effektivt for å forbedre hamstring-fleksibiliteten, forbedre balansen og redusere funksjonshemmingen på RMDQ etter 4 uker. Denne studien vil være klar over nødvendigheten av hamstringstøyning og balansetrening blant tohjulingførere over lengre varighet på daglig basis og ta initiativ til å forbedre hamstringsfleksibiliteten og balansen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Saudi-Arabia
      • Riyadh, Saudi-Arabia, 11433
        • Department of Rehabilitation Sciences, College of applied Medical Science, King Saud University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Tohjulinger av begge kjønn mellom 20 og 40 år,
  • som hadde syklet minst to timer per dag de siste to årene,
  • Hadde muskel- og skjelettsmerter i ryggen de siste tre månedene, og
  • Hadde 15-20 graders tap av kneekstensjon når hoftene ble holdt i 90 graders fleksjon.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide kvinner,
  • De med nylig brudd på ryggraden eller underekstremitetene, nylig kirurgi,
  • En tidligere hamstringskade,
  • Nevrologiske defekter i lumbale og underekstremiteter, eller ulikhet i lemlengde.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: MET Group
Fikk en muskelenergiteknikk
Annen: Muskelenergiteknikk
Deltakerne ble pålagt å innta en ryggleie. METs post-isometriske avspenningsmetode ble valgt. Terapeuten bøyde forsiktig pasientens hofte inntil begrensningsbarrieren ble oppdaget. På dette stadiet ble isometriske sammentrekninger mot motstand påført. Etter det fikk pasientene beskjed om å motstå bevegelsen med bare 25 % av styrken. Før benet ble sluppet ble sammentrekningen opprettholdt i 7-10 sekunder. Ved utpust ble kneleddet rettet (forlenget) mot den nye barrieren, og en strekk ble påført og holdt gjennom den barrieren i 30 sekunder. Denne prosedyren ble utført seks ganger.
Aktiv komparator: SMFR Group
Fikk en selvmyofascial frigjøringsteknikk ved hjelp av en foam roller
Annen: Selvmyofascial frigjøringsteknikk
En skumrulle ble rullet fra ischial tuberositet til baksiden av kneet på siden som ble testet mens deltakeren ble sittende i en lang sittende stilling. Enkeltpersoner ble bedt om å holde hele kroppsvekten på benet som ble evaluert. De brukte 30-40 sekunder på å rulle én hamstring om gangen i hvert sett (10 ganger frem og tilbake).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hamstring fleksibilitet
Tidsramme: 4 uker
Hamstringsfleksibilitet ble vurdert ved bruk av en aktiv kneekstensjonstest (AKET) ved baseline og fire uker etter intervensjon.
4 uker
Aktivt bevegelsesområde
Tidsramme: 4 uker
Aktivt bevegelsesområde ble vurdert ved hjelp av en sitte- og rekkeviddetest (SRT) ved baseline og fire uker etter intervensjon.
4 uker
Dynamisk balanse
Tidsramme: 4 uker
Dynamisk balanse ble vurdert ved hjelp av en stjerneekskursjonsbalansetest (SEBT) ved baseline og fire uker etter intervensjon.
4 uker
Roland-Morris Disability Questionnaire Scale
Tidsramme: 4 uker
Roland-Morris Disability Questionnaire (RMDQ) ble brukt for å vurdere den fysiske funksjonshemmingen ved baseline og fire uker etter intervensjon. RMQ er et 24-elements pasientrapportert resultatmål som spør om smerterelatert funksjonshemming som følge av LBP. Elementer får 0 hvis de står tomme eller 1 hvis de er godkjent, for en total RMQ-poengsum fra 0 til 24; høyere score representerer høyere nivåer av smerterelatert funksjonshemming.
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

King Saud University

Samarbeidspartnere

Manav Rachna International Institute of Research and Studies (MRIIRS)

Etterforskere

  • Studiestol: AMIR IQBAL, MPT, King Saud University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. mars 2022

Primær fullføring (Faktiske)

23. september 2022

Studiet fullført (Faktiske)

29. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

30. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

6. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MRIIRS/FAHS/PT/2022-23/M-010

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Muskelenergiteknikk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere