Effekt av muskelenergiteknik och foam Roller Self Myofascial Release hos tvåhjuliga förare med kronisk ländryggssmärta
31 augusti 2023 uppdaterad av: AMIR IQBAL, King Saud University
En jämförande studie av muskelenergiteknik och självmyofascial frisättning av foam roller för kronisk ländryggssmärta hos tvåhjulingar
Smärta i nedre delen av ryggen är ett stort problem i dagens era på grund av långvarigt sittande hos tvåhjuliga förare, främst på grund av täthet i hamstringen.
Det skapar också fysiska handikapp och funktionsnedsättningar i dagliga aktiviteter.
Denna studie syftade till att jämföra effektiviteten av muskelenergiteknik (MET) och self-myofascial release (SMFR) med hjälp av foam roller på hamstringsflexibilitet, dynamisk balans och fysisk funktionsnedsättning bland tvåhjuliga förare med kronisk ländryggssmärta.
Deltagarna randomiserades till två interventionsgrupper, MET och SMFR, med hjälp av kuvertmetoden, där varje grupp hade 20 deltagare.
Hamstringsflexibilitet och rörelseomfång för knäförlängning och nedre delen av ryggen bedömdes med hjälp av det aktiva knäförlängningstestet och sitt- och räckviddstestet, den dynamiska balansen bedömdes med Star Excursion Balance Test (SEBT) och fysisk funktionsnedsättning av Roland-Morris Disability Questionnaire , (RMDQ).
Mätningar gjordes vid baslinjen och efter 4 veckors intervention.
Signifikansnivån sattes till 95 % (p <0,05).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Den aktuella studien visade att både SMFR som använder foam roller och MET är effektiva för att förbättra hamstringsmuskelflexibilitet, dynamisk balans och fysisk funktionsnedsättning hos tvåhjuliga förare med kronisk ländryggssmärta.
Således kan endera av de två teknikerna användas för att behandla cyklister med trånga hamstrings som orsakar kronisk ländryggssmärta.
Jämfört med MET visade sig SMFR som använder foam rollers vara mer effektivt för att förbättra hamstringsflexibiliteten, förbättra balansen och minska funktionsnedsättningsnivåerna på RMDQ efter 4 veckor.
Denna studie kommer att vara medveten om nödvändigheten av att stretcha hamstring och balansträning bland tvåhjuliga förare under en längre tid på daglig basis och ta initiativ till att förbättra deras hamstrings flexibilitet och balans.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
46
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Riyadh, Saudiarabien, 11433
- Department of Rehabilitation Sciences, College of applied Medical Science, King Saud University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Tvåhjuliga förare av båda könen mellan 20 och 40 år,
- som hade ridit minst två timmar per dag under de senaste två åren,
- Hade muskel- och skelettvärk i ryggen de senaste tre månaderna, och
- Hade en 15-20-graders förlust av knäförlängning när höfterna hölls i 90-graders böjning.
Exklusions kriterier:
- Gravid kvinna,
- De som nyligen har en fraktur i ryggraden eller nedre extremiteterna, nyligen operation,
- En tidigare hamstringsskada,
- Lumbala och nedre extremiteter neurologiska brister, eller extremitetsskillnad.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: MET-gruppen
Fick en muskelenergiteknik
|
Deltagarna var tvungna att inta en ryggläge.
MET:s post-isometriska avslappningsmetod valdes.
Terapeuten böjde försiktigt patientens höft tills begränsningsbarriären upptäcktes.
I detta skede applicerades isometriska sammandragningar mot motstånd.
Efter det blev patienterna tillsagda att motstå rörelsen med endast 25 % av sin styrka.
Innan benet släpptes upprätthölls sammandragningen i 7-10 sekunder.
Vid utandning rätades (förlängdes) knäleden mot sin nya barriär, och en sträckning applicerades och hölls genom den barriären i 30 sekunder.
Denna procedur utfördes sex gånger.
|
|
Aktiv komparator: SMFR-koncernen
Fick en självmyofascial frisättningsteknik med hjälp av en foam roller
|
En foam roller rullades från ischial tuberositet till baksidan av knät på den sida som testades medan deltagaren förblev sittande i en lång sittande position.
Individer instruerades att hålla hela sin kroppsvikt på benet som utvärderades.
De tillbringade 30-40 sekunder med att rulla en hamstring i taget i varje set (10 gånger fram och tillbaka).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hamstring flexibilitet
Tidsram: 4 veckor
|
Hamstringsflexibilitet bedömdes med ett aktivt knäförlängningstest (AKET) vid baslinjen och fyra veckor efter intervention.
|
4 veckor
|
|
Aktivt rörelseomfång
Tidsram: 4 veckor
|
Aktivt rörelseomfång bedömdes med hjälp av ett sitt- och nå-test (SRT) vid baslinjen och fyra veckor efter intervention.
|
4 veckor
|
|
Dynamisk balans
Tidsram: 4 veckor
|
Dynamisk balans utvärderades med hjälp av ett stjärnexkursionsbalanstest (SEBT) vid baslinjen och fyra veckor efter intervention.
|
4 veckor
|
|
Roland-Morris Disability Questionnaire Scale
Tidsram: 4 veckor
|
Roland-Morris Disability Questionnaire (RMDQ) användes för att bedöma det fysiska handikappet vid baslinjen och fyra veckor efter intervention.
RMQ är ett patientrapporterat resultatmått med 24 punkter som frågar om smärtrelaterad funktionsnedsättning till följd av LBP. Objekt får 0 om de lämnas tomma eller 1 om de godkänns, för en total RMQ-poäng som sträcker sig från 0 till 24; högre poäng representerar högre nivåer av smärtrelaterad funktionsnedsättning.
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studiestol: AMIR IQBAL, MPT, King Saud University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
14 mars 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
23 september 2022
Avslutad studie (Faktisk)
29 november 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 augusti 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 augusti 2023
Första postat (Faktisk)
30 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
6 september 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 augusti 2023
Senast verifierad
1 augusti 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MRIIRS/FAHS/PT/2022-23/M-010
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .