Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerheds- og tolerabilitetsundersøgelsen med ER2001 intravenøs injektion hos voksne med tidlig manifest Huntingtons sygdom

12. december 2025 opdateret af: ExoRNA Bioscience

En åben-label, dosiseskalering tidlig fase 1-undersøgelse af ER2001 intravenøs injektion hos voksne med tidlig manifest Huntingtons sygdom

Dette er et åbent klinisk forsøg med dosiseskalering af ER2001 intravenøs injektion for at evaluere sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af stigende enkelt- og multiple doser af intravenøst ​​administreret ER2001 hos patienter med tidlig manifest Huntingtons sygdom. Endvidere vil farmakodynamikken i særdeleshed target engagement og tidlige kliniske tegn på effekt blive vurderet. Denne undersøgelse vil evaluere stigende doser af ER2001 i sekventielle kohorter. ER2001 blev eskaleret over 4 dosisniveauer. Den planlagte varighed af denne behandling er 14 uger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne vil modtage i alt 8 intravenøse injektioner af ER2001 på den første dag af undersøgelsen, efter 2 uger vil de modtage 6 injektioner med ugentlige intervaller, efterfulgt af 1 injektioner med 6 ugers interval. Behandlingsperioden på 14 uger vil blive efterfulgt af en observationsfase på 84 dage. Et modificeret 3 plus 3 dosis-eskaleringsdesign vil blive anvendt med eskalerende regler fastsat i henhold til forekomsten af ​​dosisbegrænsende toksicitet (DLT). Den første kohorte på 1-6 deltagere får en lav dosis. Efter sikkerhedsanalyse vil den næste kohorte på 3-6 modtage en højere dosis. Planlagte doser for stigning i efterfølgende kohorter er 0,04, 0,08, 0,16 og 0,32 mg/kg. Beslutningen om at gå videre til den næste kohorte med højere dosis vil være baseret på en sikkerhedsgennemgang af de inkluderede deltagere. Behandlingen vil fortsætte indtil utålelig toksicitet eller efter patientens præference.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
        • First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienten har dokumenteret evne til at forstå de skriftlige undersøgelsesformularer med informeret samtykke (ICF'er) på screeningstidspunktet og har givet underskrevet skriftligt informeret samtykke forud for undersøgelsesprocedurer.
  2. 25 år til 55 år. Køn er ikke begrænset.
  3. Tidlig manifest HD som defineret ved en UHDRS total funktionel kapacitet (TFC) score på 9 til 13 og et diagnostisk klassifikationsniveau (DCL) på 4.
  4. HTT-genudvidelsestest med tilstedeværelsen af ​​≥40 CAG-gentagelser.
  5. Evne til at gennemgå og tolerere MR-scanninger.
  6. Evne til at gennemgå og tolerere lumbalpunktur.
  7. Alle HD-medicin givet til motoriske, adfærdsmæssige og kognitive symptomer har været stabile i 3 måneder før screening.
  8. Anden samtidig medicin har været stabil i 1 måned før screening.
  9. organfunktion målt før administration af undersøgelsesbehandling.
  10. Postmenopausal eller tegn på ikke-fertil status for kvinder i den fødedygtige alder. Mandlige patienter skal bruge kondom under behandlingen og i 6 måneder efter den sidste dosis af ER2001, når de har samleje med en gravid kvinde eller en kvinde i den fødedygtige alder. Kvindelige partnere til mandlige patienter bør også bruge en yderst effektiv præventionsform, hvis de er i den fødedygtige alder.

Ekskluderingskriterier:

  1. Anamnese med selvmordsforsøg eller selvmordstanker med plan (dvs. aktiv selvmordstanker), der krævede hospitalsbesøg og/eller ændring i plejeniveau inden for 12 måneder før screening.
  2. Aktuel aktiv psykose, forvirringstilstand eller voldelig adfærd.
  3. Blødningstendens eller historie med koagulationsforstyrrelser; Så længe investigator bekræfter, at der ikke er tegn på blødningstendens eller koagulationsdysfunktion på nuværende tidspunkt.
  4. EKG med korrigeret QT-interval (QTc) > 480 ms og/eller indikation af ukontrollerede hjertetilstande, som vurderet af investigator (f.eks. ustabil iskæmi, ukontrolleret ventrikulær arytmi, nylig (inden for 3 måneder) myokardieinfarkt, kongestiv hjertesvigt, elektrolytforstyrrelser osv.)
  5. Patienter med HIV, Treponema pallidum, Hepatitis B eller Hepatitis C infektion.
  6. Behov for at tage antiretrovirale lægemidler, herunder antiretrovirale lægemidler som forebyggende behandling.
  7. Aktuel eller tilbagevendende sygdom, infektion eller anden væsentlig samtidig medicinsk tilstand eller medicin, der kan forvirre kliniske og laboratoriemæssige evalueringer eller kan påvirke en forsøgspersons sikkerhed eller deres evne til at gennemgå den neurokirurgiske procedure eller overholde procedurerne og studiebesøgsplanen.
  8. Klinisk diagnose af kronisk migræne.
  9. Tilstedeværelse af en implanteret dyb hjernestimuleringsanordning, ventrikuloperitoneal eller anden CSF-shunt eller andet implanteret kateter.
  10. Eksisterende strukturelle hjernelæsioner (såsom tumor, arteriovenøs misdannelse) vurderet ved en centralt aflæst MR-scanning i screeningsperioden.
  11. Enhver historie med genterapi, RNA- eller DNA-undersøgelsesmidler, såsom antisense-oligonukleotider (ASO), celletransplantation eller enhver anden eksperimentel hjernekirurgi.
  12. Behandling med forsøgsbehandling inden for 4 uger før screening eller 5 lægemiddelelimineringshalveringstider af forsøgsbehandling, alt efter hvad der er længst.
  13. Ude af stand til eller usikkert at udføre lumbalpunktur på patienten.
  14. Efter efterforskerens vurdering kan Parkinsons sygdom, multipel systematrofi og andre dystonisygdomme kombineres.
  15. Patienter, der er overfølsomme over for indholdsstoffer i formuleringen af ​​ER2001.
  16. Malignitet inden for 5 år efter screening, bortset fra basal- eller pladecellecarcinom i huden eller carcinom in situ i livmoderhalsen, som er blevet behandlet med succes.
  17. Samtidig eller planlagt samtidig deltagelse i enhver interventionel klinisk undersøgelse, herunder eksplicitte farmakologiske og ikke-farmakologiske interventioner. Observationsstudier er acceptable.
  18. Enhver alvorlig medicinsk tilstand eller klinisk signifikant laboratorie, vitale tegn eller abnormiteter ved screening, der efter investigatorens vurdering udelukker patientens sikre deltagelse i og fuldførelse af undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: ER2001 Indsprøjtning
Den mindste startdosis er 0,04mg/kg, derefter eskaleres til 0,08mg/kg, 0,16mg/kg og 0,32mg/kg. Den planlagte varighed af behandlingen er 14 uger, og ER2001 vil blive administreret intravenøst ​​på den første dag i uge 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8 og 14.
Den mindste startdosis er 0,04mg/kg, derefter eskaleres til 0,08mg/kg, 0,16mg/kg og 0,32mg/kg. Den planlagte varighed af behandlingen er 14 uger, og ER2001 vil blive administreret intravenøst ​​på den første dag i uge 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8 og 14.
Andre navne:
  • ER2001 intravenøs injektionsopløsning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er)
Tidsramme: Cirka 6,5 ​​måneder
For at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​ER2001 injektion.
Cirka 6,5 ​​måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Cirka 3,5 måneder
At vurdere farmakokinetikken (PK) af ER2001-injektion.
Cirka 3,5 måneder
Terminal halveringstid (t1/2)
Tidsramme: Cirka 3,5 måneder
At vurdere farmakokinetikken (PK) af ER2001-injektion.
Cirka 3,5 måneder
Arealet under plasmakoncentrationen versus tidskurven fra tidspunkt 0 til den sidste kvantificerbare koncentration (AUC0-t)
Tidsramme: Cirka 3,5 måneder
At vurdere farmakokinetikken (PK) af ER2001-injektion.
Cirka 3,5 måneder
Maksimal koncentration (Cmax) i cerebrospinalvæske (CSF)
Tidsramme: Cirka 3,5 måneder
At vurdere farmakokinetikken (PK) af ER2001-injektion.
Cirka 3,5 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Immunogenicitet
Tidsramme: cirka 6,5 ​​måneder
At indsamle forekomsten af ​​anti-lægemiddelantistoffer (ADA'er).
cirka 6,5 ​​måneder
Ændring fra baseline i koncentrationen af ​​mutant huntingtin (mHTT) protein i cerebrospinalvæske (CSF)
Tidsramme: cirka 6,5 ​​måneder
For at vurdere dosis-respons-forholdet mellem ER2001-injektion på mHTT-proteinændring fra baseline i cerebrospinalvæske (CSF).
cirka 6,5 ​​måneder
Ændring fra baseline i Unified Huntington's Disease Rating Scale (UHDRS) Total Functional Capacity (TFC) score
Tidsramme: cirka 6,5 ​​måneder
UHDRS er et forskningsværktøj udviklet af Huntington Disease (HD) Study Group for at give en ensartet vurdering af de kliniske træk og forløbet af HS. UHDRS TFC omfatter 5 funktionelle domæner, der er forbundet med handicap (beskæftigelse, økonomi, huslige pligter, daglige aktiviteter og plejeniveau), med score på hvert punkt, der spænder fra 0 til enten 2 eller 3. Den samlede TFC-score er summen af ​​de 5 TFC-elementer og kan variere fra 0 til 13, hvor højere score indikerer højere funktion. Negativ ændring fra baseline indikerer forværring.
cirka 6,5 ​​måneder
Ændring fra baseline i Unified Huntington's Disease Rating Scale (UHDRS) Total Motor Score (TMS) score
Tidsramme: cirka 6,5 ​​måneder
UHDRS er et forskningsværktøj udviklet af Huntington Disease (HD) Study Group for at give en ensartet vurdering af de kliniske træk og forløbet af HS. UHDRS TMS vurderer alle de motoriske egenskaber ved HD og inkluderer maksimal chorea, maksimal dystoni, okulær forfølgelse, saccade-initiering og hastighed, dysartri, tungefremspring, fingerbank, håndpronation og supination, luria, stivhed, bradykinesi, gang, tandemgang, og retropulsion pull test. Hver af disse blev vurderet på en skala fra 0 (normal motorisk funktion) til 4 (alvorligt nedsat motorisk funktion). TMS-score er en sum af individuelle scorer fra 0 (normal motorisk funktion) til 124 (alvorligt nedsat motorisk funktion). Lavere TMS-score indikerer bedre motorisk funktion.
cirka 6,5 ​​måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Xia Meng, Ph.D, ExoRNA Bioscience

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. april 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

4. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. august 2023

Først opslået (Faktiske)

6. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. december 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner