- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06024265
Sikkerheds- og tolerabilitetsundersøgelsen med ER2001 intravenøs injektion hos voksne med tidlig manifest Huntingtons sygdom
12. december 2025 opdateret af: ExoRNA Bioscience
En åben-label, dosiseskalering tidlig fase 1-undersøgelse af ER2001 intravenøs injektion hos voksne med tidlig manifest Huntingtons sygdom
Dette er et åbent klinisk forsøg med dosiseskalering af ER2001 intravenøs injektion for at evaluere sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af stigende enkelt- og multiple doser af intravenøst administreret ER2001 hos patienter med tidlig manifest Huntingtons sygdom.
Endvidere vil farmakodynamikken i særdeleshed target engagement og tidlige kliniske tegn på effekt blive vurderet.
Denne undersøgelse vil evaluere stigende doser af ER2001 i sekventielle kohorter.
ER2001 blev eskaleret over 4 dosisniveauer.
Den planlagte varighed af denne behandling er 14 uger.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Deltagerne vil modtage i alt 8 intravenøse injektioner af ER2001 på den første dag af undersøgelsen, efter 2 uger vil de modtage 6 injektioner med ugentlige intervaller, efterfulgt af 1 injektioner med 6 ugers interval.
Behandlingsperioden på 14 uger vil blive efterfulgt af en observationsfase på 84 dage.
Et modificeret 3 plus 3 dosis-eskaleringsdesign vil blive anvendt med eskalerende regler fastsat i henhold til forekomsten af dosisbegrænsende toksicitet (DLT).
Den første kohorte på 1-6 deltagere får en lav dosis.
Efter sikkerhedsanalyse vil den næste kohorte på 3-6 modtage en højere dosis.
Planlagte doser for stigning i efterfølgende kohorter er 0,04, 0,08, 0,16 og 0,32 mg/kg.
Beslutningen om at gå videre til den næste kohorte med højere dosis vil være baseret på en sikkerhedsgennemgang af de inkluderede deltagere.
Behandlingen vil fortsætte indtil utålelig toksicitet eller efter patientens præference.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
10
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
- First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienten har dokumenteret evne til at forstå de skriftlige undersøgelsesformularer med informeret samtykke (ICF'er) på screeningstidspunktet og har givet underskrevet skriftligt informeret samtykke forud for undersøgelsesprocedurer.
- 25 år til 55 år. Køn er ikke begrænset.
- Tidlig manifest HD som defineret ved en UHDRS total funktionel kapacitet (TFC) score på 9 til 13 og et diagnostisk klassifikationsniveau (DCL) på 4.
- HTT-genudvidelsestest med tilstedeværelsen af ≥40 CAG-gentagelser.
- Evne til at gennemgå og tolerere MR-scanninger.
- Evne til at gennemgå og tolerere lumbalpunktur.
- Alle HD-medicin givet til motoriske, adfærdsmæssige og kognitive symptomer har været stabile i 3 måneder før screening.
- Anden samtidig medicin har været stabil i 1 måned før screening.
- organfunktion målt før administration af undersøgelsesbehandling.
- Postmenopausal eller tegn på ikke-fertil status for kvinder i den fødedygtige alder. Mandlige patienter skal bruge kondom under behandlingen og i 6 måneder efter den sidste dosis af ER2001, når de har samleje med en gravid kvinde eller en kvinde i den fødedygtige alder. Kvindelige partnere til mandlige patienter bør også bruge en yderst effektiv præventionsform, hvis de er i den fødedygtige alder.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med selvmordsforsøg eller selvmordstanker med plan (dvs. aktiv selvmordstanker), der krævede hospitalsbesøg og/eller ændring i plejeniveau inden for 12 måneder før screening.
- Aktuel aktiv psykose, forvirringstilstand eller voldelig adfærd.
- Blødningstendens eller historie med koagulationsforstyrrelser; Så længe investigator bekræfter, at der ikke er tegn på blødningstendens eller koagulationsdysfunktion på nuværende tidspunkt.
- EKG med korrigeret QT-interval (QTc) > 480 ms og/eller indikation af ukontrollerede hjertetilstande, som vurderet af investigator (f.eks. ustabil iskæmi, ukontrolleret ventrikulær arytmi, nylig (inden for 3 måneder) myokardieinfarkt, kongestiv hjertesvigt, elektrolytforstyrrelser osv.)
- Patienter med HIV, Treponema pallidum, Hepatitis B eller Hepatitis C infektion.
- Behov for at tage antiretrovirale lægemidler, herunder antiretrovirale lægemidler som forebyggende behandling.
- Aktuel eller tilbagevendende sygdom, infektion eller anden væsentlig samtidig medicinsk tilstand eller medicin, der kan forvirre kliniske og laboratoriemæssige evalueringer eller kan påvirke en forsøgspersons sikkerhed eller deres evne til at gennemgå den neurokirurgiske procedure eller overholde procedurerne og studiebesøgsplanen.
- Klinisk diagnose af kronisk migræne.
- Tilstedeværelse af en implanteret dyb hjernestimuleringsanordning, ventrikuloperitoneal eller anden CSF-shunt eller andet implanteret kateter.
- Eksisterende strukturelle hjernelæsioner (såsom tumor, arteriovenøs misdannelse) vurderet ved en centralt aflæst MR-scanning i screeningsperioden.
- Enhver historie med genterapi, RNA- eller DNA-undersøgelsesmidler, såsom antisense-oligonukleotider (ASO), celletransplantation eller enhver anden eksperimentel hjernekirurgi.
- Behandling med forsøgsbehandling inden for 4 uger før screening eller 5 lægemiddelelimineringshalveringstider af forsøgsbehandling, alt efter hvad der er længst.
- Ude af stand til eller usikkert at udføre lumbalpunktur på patienten.
- Efter efterforskerens vurdering kan Parkinsons sygdom, multipel systematrofi og andre dystonisygdomme kombineres.
- Patienter, der er overfølsomme over for indholdsstoffer i formuleringen af ER2001.
- Malignitet inden for 5 år efter screening, bortset fra basal- eller pladecellecarcinom i huden eller carcinom in situ i livmoderhalsen, som er blevet behandlet med succes.
- Samtidig eller planlagt samtidig deltagelse i enhver interventionel klinisk undersøgelse, herunder eksplicitte farmakologiske og ikke-farmakologiske interventioner. Observationsstudier er acceptable.
- Enhver alvorlig medicinsk tilstand eller klinisk signifikant laboratorie, vitale tegn eller abnormiteter ved screening, der efter investigatorens vurdering udelukker patientens sikre deltagelse i og fuldførelse af undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: ER2001 Indsprøjtning
Den mindste startdosis er 0,04mg/kg, derefter eskaleres til 0,08mg/kg, 0,16mg/kg og 0,32mg/kg.
Den planlagte varighed af behandlingen er 14 uger, og ER2001 vil blive administreret intravenøst på den første dag i uge 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8 og 14.
|
Den mindste startdosis er 0,04mg/kg, derefter eskaleres til 0,08mg/kg, 0,16mg/kg og 0,32mg/kg.
Den planlagte varighed af behandlingen er 14 uger, og ER2001 vil blive administreret intravenøst på den første dag i uge 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8 og 14.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er)
Tidsramme: Cirka 6,5 måneder
|
For at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ER2001 injektion.
|
Cirka 6,5 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Cirka 3,5 måneder
|
At vurdere farmakokinetikken (PK) af ER2001-injektion.
|
Cirka 3,5 måneder
|
|
Terminal halveringstid (t1/2)
Tidsramme: Cirka 3,5 måneder
|
At vurdere farmakokinetikken (PK) af ER2001-injektion.
|
Cirka 3,5 måneder
|
|
Arealet under plasmakoncentrationen versus tidskurven fra tidspunkt 0 til den sidste kvantificerbare koncentration (AUC0-t)
Tidsramme: Cirka 3,5 måneder
|
At vurdere farmakokinetikken (PK) af ER2001-injektion.
|
Cirka 3,5 måneder
|
|
Maksimal koncentration (Cmax) i cerebrospinalvæske (CSF)
Tidsramme: Cirka 3,5 måneder
|
At vurdere farmakokinetikken (PK) af ER2001-injektion.
|
Cirka 3,5 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Immunogenicitet
Tidsramme: cirka 6,5 måneder
|
At indsamle forekomsten af anti-lægemiddelantistoffer (ADA'er).
|
cirka 6,5 måneder
|
|
Ændring fra baseline i koncentrationen af mutant huntingtin (mHTT) protein i cerebrospinalvæske (CSF)
Tidsramme: cirka 6,5 måneder
|
For at vurdere dosis-respons-forholdet mellem ER2001-injektion på mHTT-proteinændring fra baseline i cerebrospinalvæske (CSF).
|
cirka 6,5 måneder
|
|
Ændring fra baseline i Unified Huntington's Disease Rating Scale (UHDRS) Total Functional Capacity (TFC) score
Tidsramme: cirka 6,5 måneder
|
UHDRS er et forskningsværktøj udviklet af Huntington Disease (HD) Study Group for at give en ensartet vurdering af de kliniske træk og forløbet af HS.
UHDRS TFC omfatter 5 funktionelle domæner, der er forbundet med handicap (beskæftigelse, økonomi, huslige pligter, daglige aktiviteter og plejeniveau), med score på hvert punkt, der spænder fra 0 til enten 2 eller 3.
Den samlede TFC-score er summen af de 5 TFC-elementer og kan variere fra 0 til 13, hvor højere score indikerer højere funktion.
Negativ ændring fra baseline indikerer forværring.
|
cirka 6,5 måneder
|
|
Ændring fra baseline i Unified Huntington's Disease Rating Scale (UHDRS) Total Motor Score (TMS) score
Tidsramme: cirka 6,5 måneder
|
UHDRS er et forskningsværktøj udviklet af Huntington Disease (HD) Study Group for at give en ensartet vurdering af de kliniske træk og forløbet af HS.
UHDRS TMS vurderer alle de motoriske egenskaber ved HD og inkluderer maksimal chorea, maksimal dystoni, okulær forfølgelse, saccade-initiering og hastighed, dysartri, tungefremspring, fingerbank, håndpronation og supination, luria, stivhed, bradykinesi, gang, tandemgang, og retropulsion pull test.
Hver af disse blev vurderet på en skala fra 0 (normal motorisk funktion) til 4 (alvorligt nedsat motorisk funktion).
TMS-score er en sum af individuelle scorer fra 0 (normal motorisk funktion) til 124 (alvorligt nedsat motorisk funktion).
Lavere TMS-score indikerer bedre motorisk funktion.
|
cirka 6,5 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Xia Meng, Ph.D, ExoRNA Bioscience
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
4. april 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. januar 2025
Studieafslutning (Faktiske)
4. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. maj 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. august 2023
Først opslået (Faktiske)
6. september 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. december 2025
Sidst verificeret
1. oktober 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Psykiske lidelser
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Neurokognitive lidelser
- Kognitionsforstyrrelser
- Demens
- Neurodegenerative sygdomme
- Bevægelsesforstyrrelser
- Heredodegenerative lidelser, nervesystem
- Basal Ganglia Sygdomme
- Dyskinesier
- Chorea
- Medfødte, arvelige og neonatale sygdomme og abnormiteter
- Huntingtons sygdom
Andre undersøgelses-id-numre
- ER2001-001
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .