Effektivitet og sikkerhed ved distal venstre transradial adgang i koronare procedurer.
18. januar 2024 opdateret af: Naveen Seecheran, The University of The West Indies
At evaluere effektiviteten og sikkerheden af distal venstre radial (dLR) adgang ved koronarprocedurer på et tertiært center i Trinidad og Tobago.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
En observationel, retrospektiv undersøgelse vil blive udført.
Omtrent 111 patienter blev registreret på EWMSC, og hjerteangiogrammer blev udført via kontaktet gennem den venstre radiale adgang mellem januar 2020 og juni 2021 på EWMSC.
Men siden 2021 blev hjerteangiogrammer også udført via den anatomiske snusdåse.
Denne undersøgelse søger at sammenligne resultaterne af hjerteangiogrammer vs venstre radial adgang og den anatomiske snusdåse.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
150
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
North Central
-
Port Of Spain, North Central, Trinidad og Tobago, 00000
- Eric Williams Medical Sciences Complex
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Caribisk anstændig befolkning i Trinidad og Tobago.
Beskrivelse
Kardiolog anbefalede retningslinjer.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kardiolog vurderede forhold.
Konsulenten kardiolog vil tage stilling til de forskellige typer af præsentationer og symptomer, der vil blive brugt fuldt ud til at generere denne undersøgelse.
|
En observationel, retrospektiv undersøgelse vil blive udført.
Omtrent 111 patienter blev registreret på EWMSC, og hjerteangiogrammer blev udført via kontaktet gennem den venstre radiale adgang mellem januar 2020 og juni 2021 på EWMSC.
Men siden 2021 blev hjerteangiogrammer også udført via den anatomiske snusdåse.
Denne undersøgelse søger at sammenligne resultaterne af hjerteangiogrammer vs venstre radial adgang og den anatomiske snusdåse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenligning af snusdåseadgang til radial adgang til koronar angiografi i Trinidad og Tobago.
Tidsramme: cirka 3 år
|
En observationel, retrospektiv undersøgelse vil blive udført.
Omtrent 111 patienter blev registreret på EWMSC, og hjerteangiogrammer blev udført via kontaktet gennem den venstre radiale adgang mellem januar 2020 og juni 2021 på EWMSC.
Men siden 2021 blev hjerteangiogrammer også udført via den anatomiske snusdåse.
Denne undersøgelse søger at sammenligne resultaterne af hjerteangiogrammer vs venstre radial adgang og den anatomiske snusdåse.
|
cirka 3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. august 2023
Studieafslutning (Faktiske)
30. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. juli 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. september 2023
Først opslået (Faktiske)
11. september 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. januar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. januar 2024
Sidst verificeret
1. januar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CREC-SA.1304/12/2021
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Hovedårsagen til denne undersøgelse er at hjælpe læger med de nødvendige data til at udføre hjertekaterisering og vise dem forskellige adgangspunkter.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .