Efficacité et sécurité de l'accès transradial distal gauche dans les procédures coronariennes.
18 janvier 2024 mis à jour par: Naveen Seecheran, The University of The West Indies
Évaluer l'efficacité et la sécurité de l'accès radial distal gauche (dLR) dans les procédures coronariennes dans un centre tertiaire de Trinité-et-Tobago.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une étude observationnelle et rétrospective sera réalisée.
Environ 111 patients ont été enregistrés à l'EWMSC et des angiographies cardiaques ont été réalisées par abord par l'accès radial gauche entre janvier 2020 et juin 2021 à l'EWMSC.
Cependant, depuis 2021, les angiographies cardiaques sont également réalisées via la tabatière anatomique.
Cette étude vise à comparer les résultats des angiographies cardiaques par rapport à l'accès radial gauche et à la boîte à priser anatomique.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
North Central
-
Port Of Spain, North Central, Trinité-et-Tobago, 00000
- Eric Williams Medical Sciences Complex
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Population caribéenne décente de Trinité-et-Tobago.
La description
Lignes directrices recommandées par le cardiologue.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Conditions évaluées par un cardiologue.
Le cardiologue consultant décidera des différents types de présentations et de symptômes qui seront pleinement utilisés pour générer cette étude.
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Une étude observationnelle et rétrospective sera réalisée.
Environ 111 patients ont été enregistrés à l'EWMSC et des angiographies cardiaques ont été réalisées par abord par l'accès radial gauche entre janvier 2020 et juin 2021 à l'EWMSC.
Cependant, depuis 2021, les angiographies cardiaques sont également réalisées via la tabatière anatomique.
Cette étude vise à comparer les résultats des angiographies cardiaques par rapport à l'accès radial gauche et à la boîte à priser anatomique.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Comparaison de l'accès par tabatière à l'accès radial pour l'angiographie coronarienne à Trinité-et-Tobago.
Délai: environ 3 ans
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Une étude observationnelle et rétrospective sera réalisée.
Environ 111 patients ont été enregistrés à l'EWMSC et des angiographies cardiaques ont été réalisées par abord par l'accès radial gauche entre janvier 2020 et juin 2021 à l'EWMSC.
Cependant, depuis 2021, les angiographies cardiaques sont également réalisées via la tabatière anatomique.
Cette étude vise à comparer les résultats des angiographies cardiaques par rapport à l'accès radial gauche et à la boîte à priser anatomique.
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environ 3 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2020
Achèvement primaire (Réel)
30 août 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 septembre 2023
Première publication (Réel)
11 septembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CREC-SA.1304/12/2021
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
La raison principale de cette étude est d'aider les médecins avec les données nécessaires pour réaliser une cathétérisme cardiaque et de leur montrer différents points d'accès.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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