Effektivitet og sikkerhet ved distal venstre transradial tilgang i koronarprosedyrer.
18. januar 2024 oppdatert av: Naveen Seecheran, The University of The West Indies
For å evaluere effektiviteten og sikkerheten til distal venstre radial (dLR) tilgang i koronarprosedyrer ved et tertiærsenter i Trinidad og Tobago.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Det vil bli gjennomført en observasjonsretrospektiv studie.
Omtrent 111 pasienter ble registrert ved EWMSC og hjerteangiogrammer ble utført via kontaktet gjennom venstre radial tilgang mellom januar 2020 og juni 2021 ved EWMSC.
Men siden 2021 ble hjerteangiogrammer også gjort via den anatomiske snusboksen.
Denne studien søker å sammenligne resultatene av hjerteangiogrammer vs venstre radial tilgang og den anatomiske snusboksen.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
150
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
North Central
-
Port Of Spain, North Central, Trinidad og Tobago, 00000
- Eric Williams Medical Sciences Complex
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Karibisk anstendig befolkning på Trinidad og Tobago.
Beskrivelse
Kardiolog anbefalte retningslinjer.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kardiolog vurderte forhold.
Konsulenten kardiolog vil ta stilling til de ulike typene presentasjoner og symptomer som skal brukes fullt ut i genereringen av denne studien.
|
Det vil bli gjennomført en observasjonsretrospektiv studie.
Omtrent 111 pasienter ble registrert ved EWMSC og hjerteangiogrammer ble utført via kontaktet gjennom venstre radial tilgang mellom januar 2020 og juni 2021 ved EWMSC.
Men siden 2021 ble hjerteangiogrammer også gjort via den anatomiske snusboksen.
Denne studien søker å sammenligne resultatene av hjerteangiogrammer vs venstre radial tilgang og den anatomiske snusboksen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenligning av snusbokstilgang til radiell tilgang for koronar angiografi i Trinidad og Tobago.
Tidsramme: ca 3 år
|
Det vil bli gjennomført en observasjonsretrospektiv studie.
Omtrent 111 pasienter ble registrert ved EWMSC og hjerteangiogrammer ble utført via kontaktet gjennom venstre radial tilgang mellom januar 2020 og juni 2021 ved EWMSC.
Men siden 2021 ble hjerteangiogrammer også gjort via den anatomiske snusboksen.
Denne studien søker å sammenligne resultatene av hjerteangiogrammer vs venstre radial tilgang og den anatomiske snusboksen.
|
ca 3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2020
Primær fullføring (Faktiske)
30. august 2023
Studiet fullført (Faktiske)
30. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. juli 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. september 2023
Først lagt ut (Faktiske)
11. september 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. januar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. januar 2024
Sist bekreftet
1. januar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CREC-SA.1304/12/2021
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Hovedårsaken til denne studien er å hjelpe leger med de nødvendige dataene for å utføre hjertekaterisering og vise dem forskjellige tilgangspunkter.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .