Эффективность и безопасность дистального левого трансрадиального доступа при коронарных процедурах.
18 января 2024 г. обновлено: Naveen Seecheran, The University of The West Indies
Оценить эффективность и безопасность дистального левого лучевого доступа (dLR) при коронарных процедурах в третичном центре в Тринидаде и Тобаго.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Будет проведено обсервационное ретроспективное исследование.
Примерно 111 пациентов были зарегистрированы в EWMSC, и в период с января 2020 года по июнь 2021 года в EWMSC были проведены кардиоангиограммы через левый лучевой доступ.
Однако с 2021 года ангиограммы сердца стали проводить и через анатомическую табакерку.
Целью данного исследования является сравнение результатов кардиоангиограмм, левого лучевого доступа и анатомической табакерки.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
150
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
North Central
-
Port Of Spain, North Central, Тринидад и Тобаго, 00000
- Eric Williams Medical Sciences Complex
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Приличное население Карибского бассейна Тринидада и Тобаго.
Описание
Рекомендации кардиолога.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Состояние, оцененное кардиологом.
Консультант-кардиолог примет решение о различных типах проявлений и симптомов, которые будут полностью использованы при проведении этого исследования.
|
Будет проведено обсервационное ретроспективное исследование.
Примерно 111 пациентов были зарегистрированы в EWMSC, и в период с января 2020 года по июнь 2021 года в EWMSC были проведены кардиоангиограммы через левый лучевой доступ.
Однако с 2021 года ангиограммы сердца стали проводить и через анатомическую табакерку.
Целью данного исследования является сравнение результатов кардиоангиограмм, левого лучевого доступа и анатомической табакерки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сравнение доступа к табакерке и радиального доступа при коронарографии в Тринидаде и Тобаго.
Временное ограничение: примерно 3 года
|
Будет проведено обсервационное ретроспективное исследование.
Примерно 111 пациентов были зарегистрированы в EWMSC, и в период с января 2020 года по июнь 2021 года в EWMSC были проведены кардиоангиограммы через левый лучевой доступ.
Однако с 2021 года ангиограммы сердца стали проводить и через анатомическую табакерку.
Целью данного исследования является сравнение результатов кардиоангиограмм, левого лучевого доступа и анатомической табакерки.
|
примерно 3 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 августа 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CREC-SA.1304/12/2021
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Основная цель этого исследования — предоставить врачам необходимые данные для проведения катетеризации сердца и показать им различные точки доступа.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .