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冠状动脉手术中左侧远端经桡动脉入路的有效性和安全性。

2024年1月18日 更新者:Naveen Seecheran、The University of The West Indies
旨在评估特立尼达和多巴哥三级中心冠状动脉手术中左桡骨远端 (dLR) 通路的有效性和安全性。

研究概览

地位

完全的

详细说明

将进行一项观察性、回顾性研究。 2020 年 1 月至 2021 年 6 月期间,大约 111 名患者在 EWMSC 进行了登记,并通过左桡动脉通路在 EWMSC 进行了心脏血管造影。 然而,自 2021 年以来,心脏血管造影也通过解剖鼻烟盒进行。 本研究旨在比较心脏血管造影与左桡动脉入路和解剖鼻烟盒的结果。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Central
      • Port Of Spain、North Central、特立尼达和多巴哥、00000
        • Eric Williams Medical Sciences Complex

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

特立尼达和多巴哥的加勒比人口。

描述

心脏病专家推荐的指南。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
心脏病专家评估病情。
心脏病专家顾问将决定将在本研究中充分使用的各种类型的表现和症状。
将进行一项观察性、回顾性研究。 2020 年 1 月至 2021 年 6 月期间,大约 111 名患者在 EWMSC 进行了登记,并通过左桡动脉通路在 EWMSC 进行了心脏血管造影。 然而,自 2021 年以来,心脏血管造影也通过解剖鼻烟盒进行。 本研究旨在比较心脏血管造影与左桡动脉入路和解剖鼻烟盒的结果。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
特立尼达和多巴哥冠状动脉造影鼻烟盒入路与桡动脉入路的比较。
大体时间:大约3年
将进行一项观察性、回顾性研究。 2020 年 1 月至 2021 年 6 月期间,大约 111 名患者在 EWMSC 进行了登记,并通过左桡动脉通路在 EWMSC 进行了心脏血管造影。 然而,自 2021 年以来,心脏血管造影也通过解剖鼻烟盒进行。 本研究旨在比较心脏血管造影与左桡动脉入路和解剖鼻烟盒的结果。
大约3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月1日

初级完成 (实际的)

2023年8月30日

研究完成 (实际的)

2023年12月30日

研究注册日期

首次提交

2023年7月20日

首先提交符合 QC 标准的

2023年9月2日

首次发布 (实际的)

2023年9月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月18日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CREC-SA.1304/12/2021

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

这项研究的主要原因是帮助医生获得进行心脏导管插入术所需的数据,并向他们展示不同的进入点。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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心导管检查的临床试验

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