Efectividad y seguridad del acceso transradial distal izquierdo en procedimientos coronarios.
18 de enero de 2024 actualizado por: Naveen Seecheran, The University of The West Indies
Evaluar la efectividad y seguridad del acceso radial izquierdo distal (dLR) en procedimientos coronarios en un centro terciario en Trinidad y Tobago.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se realizará un estudio observacional y retrospectivo.
Aproximadamente 111 pacientes se registraron en EWMSC y se realizaron angiografías cardíacas mediante acceso radial izquierdo entre enero de 2020 y junio de 2021 en EWMSC.
Sin embargo, desde 2021 las angiografías cardíacas también se realizan a través de la tabaquera anatómica.
Este estudio busca comparar los resultados de las Angiografías Cardíacas vs el Acceso Radial Izquierdo y la Tabaquera Anatómica.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
North Central
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Port Of Spain, North Central, Trinidad y Tobago, 00000
- Eric Williams Medical Sciences Complex
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Población caribeña decente de Trinidad y Tobago.
Descripción
Pautas recomendadas por el cardiólogo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Condiciones evaluadas por un cardiólogo.
El Cardiólogo consultor decidirá los distintos tipos de presentaciones y síntomas que se utilizarán plenamente para generar este estudio.
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Se realizará un estudio observacional y retrospectivo.
Aproximadamente 111 pacientes se registraron en EWMSC y se realizaron angiografías cardíacas mediante acceso radial izquierdo entre enero de 2020 y junio de 2021 en EWMSC.
Sin embargo, desde 2021 las angiografías cardíacas también se realizan a través de la tabaquera anatómica.
Este estudio busca comparar los resultados de las Angiografías Cardíacas vs el Acceso Radial Izquierdo y la Tabaquera Anatómica.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Comparación del acceso con tabaquera y el acceso radial para angiografía coronaria en Trinidad y Tobago.
Periodo de tiempo: aproximadamente 3 años
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Se realizará un estudio observacional y retrospectivo.
Aproximadamente 111 pacientes se registraron en EWMSC y se realizaron angiografías cardíacas mediante acceso radial izquierdo entre enero de 2020 y junio de 2021 en EWMSC.
Sin embargo, desde 2021 las angiografías cardíacas también se realizan a través de la tabaquera anatómica.
Este estudio busca comparar los resultados de las Angiografías Cardíacas vs el Acceso Radial Izquierdo y la Tabaquera Anatómica.
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aproximadamente 3 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de agosto de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de septiembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
11 de septiembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CREC-SA.1304/12/2021
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
El motivo principal de este estudio es ayudar a los médicos con los datos necesarios para realizar el cateterismo cardíaco y mostrarles diferentes puntos de acceso.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .