Distaalisen vasemman transradiaalisen pääsyn tehokkuus ja turvallisuus sepelvaltimon toimenpiteissä.
torstai 18. tammikuuta 2024 päivittänyt: Naveen Seecheran, The University of The West Indies
Arvioida distaalisen vasemman radiaalisen (dLR) pääsyn tehokkuutta ja turvallisuutta sepelvaltimon toimenpiteissä tertiaarikeskuksessa Trinidad ja Tobagossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tehdään havainnollinen, retrospektiivinen tutkimus.
Noin 111 potilasta rekisteröitiin EWMSC:ssä ja sydänangiogrammit tehtiin vasemman säteittäisen sisäänkäynnin kautta tammikuun 2020 ja kesäkuun 2021 välisenä aikana EWMSC:ssä.
Vuodesta 2021 lähtien sydänangiogrammeja on kuitenkin tehty myös anatomisen nuuskalaatikon kautta.
Tässä tutkimuksessa pyritään vertailemaan sydämen angiogrammien ja vasemman radiaalisen pääsyn ja anatomisen nuuskalaatikon tuloksia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Central
-
Port Of Spain, North Central, Trinidad ja Tobago, 00000
- Eric Williams Medical Sciences Complex
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Karibian kunnollinen väestö Trinidad ja Tobagossa.
Kuvaus
Kardiologi suositteli ohjeita.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kardiologin arvioimat tilat.
Konsultti kardiologi päättää eri tyyppisistä oireista ja oireista, joita käytetään täysimääräisesti tämän tutkimuksen tekemisessä.
|
Tehdään havainnollinen, retrospektiivinen tutkimus.
Noin 111 potilasta rekisteröitiin EWMSC:ssä ja sydänangiogrammit tehtiin vasemman säteittäisen sisäänkäynnin kautta tammikuun 2020 ja kesäkuun 2021 välisenä aikana EWMSC:ssä.
Vuodesta 2021 lähtien sydänangiogrammeja on kuitenkin tehty myös anatomisen nuuskalaatikon kautta.
Tässä tutkimuksessa pyritään vertailemaan sydämen angiogrammien ja vasemman radiaalisen pääsyn ja anatomisen nuuskalaatikon tuloksia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nuuskalaatikon ja radiaalisen pääsyn vertailu sepelvaltimon angiografiaan Trinidadissa ja Tobagossa.
Aikaikkuna: noin 3 vuotta
|
Tehdään havainnollinen, retrospektiivinen tutkimus.
Noin 111 potilasta rekisteröitiin EWMSC:ssä ja sydänangiogrammit tehtiin vasemman säteittäisen sisäänkäynnin kautta tammikuun 2020 ja kesäkuun 2021 välisenä aikana EWMSC:ssä.
Vuodesta 2021 lähtien sydänangiogrammeja on kuitenkin tehty myös anatomisen nuuskalaatikon kautta.
Tässä tutkimuksessa pyritään vertailemaan sydämen angiogrammien ja vasemman radiaalisen pääsyn ja anatomisen nuuskalaatikon tuloksia.
|
noin 3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. elokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 2. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 11. syyskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 22. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CREC-SA.1304/12/2021
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Pääasiallinen syy tähän tutkimukseen on auttaa lääkäreitä sydämen kateroinnin suorittamiseen tarvittavilla tiedoilla ja näyttää heille erilaisia yhteyspisteitä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .