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관상동맥 시술에서 원위 좌측 경요골 접근의 효과 및 안전성.

2024년 1월 18일 업데이트: Naveen Seecheran, The University of The West Indies
트리니다드 토바고의 3차 센터에서 관상동맥 시술 시 좌측 원위 요골(dLR) 접근의 효율성과 안전성을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

관찰적이고 후향적인 연구가 수행될 것이다. 대략 111명의 환자가 EWMSC에 등록되었으며 EWMSC에서 2020년 1월부터 2021년 6월 사이에 왼쪽 요골 접근을 통해 접근하여 심장 혈관조영술을 실시했습니다. 그러나 2021년부터 심장 혈관 조영술도 해부학적 스너프 박스를 통해 수행되었습니다. 이 연구에서는 심장 혈관 조영술과 왼쪽 요골 접근 및 해부학적 스너프 상자의 결과를 비교하려고 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Central
      • Port Of Spain, North Central, 트리니다드 토바고, 00000
        • Eric Williams Medical Sciences Complex

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

트리니다드 토바고의 카리브해 지역 인구.

설명

심장 전문의가 권장하는 지침.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
심장 전문의가 상태를 평가했습니다.
컨설턴트인 심장 전문의는 이 연구를 생성하는 데 사용될 다양한 유형의 프레젠테이션 및 증상을 결정할 것입니다.
관찰적이고 후향적인 연구가 수행될 것이다. 대략 111명의 환자가 EWMSC에 등록되었으며 EWMSC에서 2020년 1월부터 2021년 6월 사이에 왼쪽 요골 접근을 통해 접근하여 심장 혈관조영술을 실시했습니다. 그러나 2021년부터 심장 혈관 조영술도 해부학적 스너프 박스를 통해 수행되었습니다. 이 연구에서는 심장 혈관 조영술과 왼쪽 요골 접근 및 해부학적 스너프 상자의 결과를 비교하려고 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
트리니다드 토바고의 관상동맥 조영술을 위한 스너프 박스 접근과 요골 접근 비교.
기간: 대략 3년
관찰적이고 후향적인 연구가 수행될 것이다. 대략 111명의 환자가 EWMSC에 등록되었으며 EWMSC에서 2020년 1월부터 2021년 6월 사이에 왼쪽 요골 접근을 통해 접근하여 심장 혈관조영술을 실시했습니다. 그러나 2021년부터 심장 혈관 조영술도 해부학적 스너프 박스를 통해 수행되었습니다. 이 연구에서는 심장 혈관 조영술과 왼쪽 요골 접근 및 해부학적 스너프 상자의 결과를 비교하려고 합니다.
대략 3년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 2일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CREC-SA.1304/12/2021

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

이 연구의 주된 이유는 의사에게 심장 도관술을 수행하는 데 필요한 데이터를 제공하고 다양한 접근 지점을 보여주기 위한 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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