Wirksamkeit und Sicherheit des distalen linken transradialen Zugangs bei Koronareingriffen.
18. Januar 2024 aktualisiert von: Naveen Seecheran, The University of The West Indies
Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit des distalen linken Radialzugangs (dLR) bei Koronareingriffen an einem Tertiärzentrum in Trinidad und Tobago.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Es wird eine beobachtende, retrospektive Studie durchgeführt.
Ungefähr 111 Patienten wurden am EWMSC registriert und Herzangiogramme wurden zwischen Januar 2020 und Juni 2021 über den linken radialen Zugang am EWMSC durchgeführt.
Seit 2021 werden Herzangiogramme jedoch auch über die anatomische Schnupftabakdose durchgeführt.
Ziel dieser Studie ist es, die Ergebnisse von Herzangiogrammen mit denen des linken radialen Zugangs und der anatomischen Schnupftabakdose zu vergleichen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
150
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
North Central
-
Port Of Spain, North Central, Trinidad und Tobago, 00000
- Eric Williams Medical Sciences Complex
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Karibische anständige Bevölkerung von Trinidad und Tobago.
Beschreibung
Vom Kardiologen empfohlene Richtlinien.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kardiologe beurteilte den Zustand.
Der beratende Kardiologe wird über die verschiedenen Arten von Präsentationen und Symptomen entscheiden, die bei der Erstellung dieser Studie vollständig berücksichtigt werden.
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Es wird eine beobachtende, retrospektive Studie durchgeführt.
Ungefähr 111 Patienten wurden am EWMSC registriert und Herzangiogramme wurden zwischen Januar 2020 und Juni 2021 über den linken radialen Zugang am EWMSC durchgeführt.
Seit 2021 werden Herzangiogramme jedoch auch über die anatomische Schnupftabakdose durchgeführt.
Ziel dieser Studie ist es, die Ergebnisse von Herzangiogrammen mit denen des linken radialen Zugangs und der anatomischen Schnupftabakdose zu vergleichen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Vergleich des Schnupftabakdosenzugangs mit dem radialen Zugang für die Koronarangiographie in Trinidad und Tobago.
Zeitfenster: ungefähr 3 Jahre
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Es wird eine beobachtende, retrospektive Studie durchgeführt.
Ungefähr 111 Patienten wurden am EWMSC registriert und Herzangiogramme wurden zwischen Januar 2020 und Juni 2021 über den linken radialen Zugang am EWMSC durchgeführt.
Seit 2021 werden Herzangiogramme jedoch auch über die anatomische Schnupftabakdose durchgeführt.
Ziel dieser Studie ist es, die Ergebnisse von Herzangiogrammen mit denen des linken radialen Zugangs und der anatomischen Schnupftabakdose zu vergleichen.
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ungefähr 3 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. August 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Juli 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. September 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. September 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Januar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Januar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CREC-SA.1304/12/2021
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Der Hauptgrund für diese Studie besteht darin, Ärzten die notwendigen Daten zur Durchführung einer Herzkatheterisierung bereitzustellen und ihnen verschiedene Zugangspunkte aufzuzeigen.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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