Skuteczność i bezpieczeństwo dostępu przezpromieniowego lewego dystalnego w zabiegach wieńcowych.
18 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Naveen Seecheran, The University of The West Indies
Ocena skuteczności i bezpieczeństwa dostępu dystalnego lewego promieniowego (dLR) w zabiegach wieńcowych w ośrodku trzeciego stopnia na Trynidadzie i Tobago.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Przeprowadzone zostanie obserwacyjne badanie retrospektywne.
W EWMSC zarejestrowano około 111 pacjentów, a angiogramy serca wykonano z dostępu przez lewy dostęp promieniowy w okresie od stycznia 2020 r. do czerwca 2021 r. w EWMSC.
Jednak od 2021 r. Angiogramy serca wykonuje się również za pomocą anatomicznej tabakierki.
Celem tego badania jest porównanie wyników angiogramów serca z dostępem lewym promieniowym i tabakierką anatomiczną.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
150
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
North Central
-
Port Of Spain, North Central, Trynidad i Tobago, 00000
- Eric Williams Medical Sciences Complex
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Karaiby przyzwoita populacja Trynidadu i Tobago.
Opis
Kardiolog zalecił wytyczne.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Warunki ocenione przez kardiologa.
Konsultant Kardiolog podejmie decyzję o różnych typach prezentacji i objawów, które zostaną w pełni wykorzystane przy tworzeniu tego badania.
|
Przeprowadzone zostanie obserwacyjne badanie retrospektywne.
W EWMSC zarejestrowano około 111 pacjentów, a angiogramy serca wykonano z dostępu przez lewy dostęp promieniowy w okresie od stycznia 2020 r. do czerwca 2021 r. w EWMSC.
Jednak od 2021 r. Angiogramy serca wykonuje się również za pomocą anatomicznej tabakierki.
Celem tego badania jest porównanie wyników angiogramów serca z dostępem lewym promieniowym i tabakierką anatomiczną.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Porównanie dostępu do tabakierki z dostępem promieniowym do koronarografii w Trynidadzie i Tobago.
Ramy czasowe: około 3 lata
|
Przeprowadzone zostanie obserwacyjne badanie retrospektywne.
W EWMSC zarejestrowano około 111 pacjentów, a angiogramy serca wykonano z dostępu przez lewy dostęp promieniowy w okresie od stycznia 2020 r. do czerwca 2021 r. w EWMSC.
Jednak od 2021 r. Angiogramy serca wykonuje się również za pomocą anatomicznej tabakierki.
Celem tego badania jest porównanie wyników angiogramów serca z dostępem lewym promieniowym i tabakierką anatomiczną.
|
około 3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 sierpnia 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 grudnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 lipca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 września 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 września 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 stycznia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 stycznia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CREC-SA.1304/12/2021
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Głównym powodem tego badania jest udostępnienie lekarzom danych niezbędnych do wykonania cewnikowania serca oraz pokazanie im różnych punktów dostępu.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .