Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af Otago-øvelser versus modstandstræning om funktionel præstation hos patienter med slagtilfælde

1. december 2023 opdateret af: Nouman Khan, Shifa Tameer-e-Millat University
Otago-teknikker er velkendte for at løse balance- og styrkemangler hos raske ældre befolkninger med faldrisiko. På trods af dette er der begrænset litteratur om Otago-metodernes effektivitet hos patienter med slagtilfælde. Så vidt vi ved, er der ikke udført forskning i Pakistan for at bestemme virkningen af ​​Otago-øvelser på patienter med kronisk slagtilfælde. Otago-øvelser er nemme at lære og skaber en følelse af motivation og behagelig aktivitet, når de udføres. For at bestemme effekten af ​​Otago-øvelser til behandling af dårlig balancekontrol og nedsat styrke, har den aktuelle undersøgelse valgt kroniske slagtilfældepatienter som sin målgruppe. Resultaterne af denne undersøgelse vil tjene som en manual for fysioterapeuter om, hvordan de effektivt kan inkorporere Otago Intervention i deres behandlingsplaner for bedre resultater.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Slagtilfælde er et fokalt neurologisk underskud. Det forårsager funktionsnedsættelser og aktivitetsbegrænsning i kroppen efter overlevelse fra det pludselige anfald, som omfatter forstyrrelser i sprog, bevægelse, kognition og spisevanskeligheder. Motoriske underskud er mest almindelige ved slagtilfælde, det er direkte relateret til reduktion i styrke, balance, ganghastighed og livskvalitet. Følelsesmæssige og fysiske ændringer forekommer også, alle disse faktorer påvirker sammen dagligdags aktiviteter. Ved at forbedre funktionel ydeevne og styrke i underekstremiteterne vil det forbedre ganghastigheden og balancekontrollen.

Rundt om i verden, blandt de vigtigste dødsårsager, står slagtilfælde på det tredje tal. Opgavespecifik progressiv modstandstræning bruger den bevarede energi i musklerne til at øge styrke og balance. Træningen skal udføres med en bestemt intensitet og øges gradvist, hvilket vil føre til forbedring af kondition og styrkeniveau. Progressiv modstandstræning er en paraply, der består af flere forskellige og unikke sæt af interventioner, der bruges over hele verden, alle med ét primært mål, der er at bruge modstand og forbedre muskelstyrken. Fordi styrketræning har vist sig at være gavnligt til at forbedre symptomer på slagtilfælde, er det blevet inkluderet i denne undersøgelse.

Otago Exercise er et evidensbaseret styrke- og balanceprogram. Det har vist sig at være effektivt til at reducere antallet af fald- og faldrelaterede skader med 35 %. Fordelene ved Otago træning er, at det er omkostningseffektivt, træningsprotokollen er nem at lære og nem at udføre. Når de er lært, kan de udføres hjemme af patienten uden hjælp eller ved at bruge handlingsobservationsteknik. De er effektive til at forbedre underekstremiteternes styrke, balance og gangparametre hos raske ældre voksne eller mennesker med lidelser. Dette træningsprogram styrker antigravitations-ekstensorerne og øger kroppens proprioceptive input af en stabil base af støtte under mobilitet, hvilket forbedrer muskelstyrken og den generelle forbedring af balancekontrol, ganghastighed og styrke. Gentagne bevægelser vil producere effekten af ​​neuroplasticitet i hjernen, der producerer effektiv, kontrolleret og meningsfuld bevægelse.

Selvom Otago-øvelser er brugt i tidligere undersøgelser verden over og viste effektivitet i deltagernes styrke- og balancekontrol. Nylige beviser tyder på, at Otago-øvelser giver resultater af høj kvalitet for at understøtte dets gavnlige virkninger på at reducere fald hos slidgigtpatienter. Det blev også observeret, at dette træningsprogram var sikkert og hjalp med at forbedre balancen og mobiliteten ved Alzheimers sygdom. Men så vidt vi ved, er der begrænset litteratur tilgængelig om brugen af ​​Otago-øvelser til patienter med kronisk slagtilfælde i Pakistan.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44000
        • Shifa Tameer-e-Millat University Islamabad

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Begge køn vil blive inkluderet, aldersspændende mellem 40 og 60.
  • Deltagere, der har haft slagtilfælde i mere end 6 måneder (kronisk fase).
  • Deltager i stand til at stå selvstændigt, vurderet ved 30 sekunders stolestandstest.
  • Deltagere, der kan gå med eller uden assistance

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med andre neurologiske lidelser end slagtilfælde, dvs. Alzheimers sygdom, amyotrofisk lateral sklerose (ALS), hjernetumorer, cerebral aneurisme.
  • Patienter med nedsat kognition eller en score på mindre end 23 ud af 30 på Mini-Mental State Exam (MMSE).
  • Patienter med muskuloskeletale patologier som muskeldystrofi
  • Patienter med slagtilfælde i mere end 1 år.
  • Koagulations- eller blødningsforstyrrelse (hæmofili)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Modstandstræning

I gruppe A vil der blive udført opgaveorienteret modstandstræning, der vil være 5 arbejdsstationer, som inkluderer 2 opgaver hver givet i nedenstående tabel, efter opvarmningsøvelser af hoved, nakke, krop og ankel.

Arbejdsstation 1: At sidde og række i forskellige retninger Sidde til at stå fra forskellige stolehøjder (højere til lavere) Arbejdsstation 2: Trintræning (fremad, bagud, sidelæns) på klodser Hælløft-siddende, stående (med og uden støtte) Arbejdsstation 3: At nå med smal stilling (fødderne parallelt, derefter i tandemstilling) Gensidig benfleksion og ekstension Arbejdsstation 4: Sit ups Stolestand og gå Arbejdsstation 5: Gåløb Gå over forhindringer Denne intervention vil blive givet 3 gange om ugen i 4 uger, hver station tager 5-6 minutter, og det samlede indgreb vil være afsluttet på 50-60 minutter.

Der vil blive udført opgaveorienteret modstandstræning, der vil være 10 arbejdsstationer:

  1. Sidder ved et bord og rækker ud i forskellige retninger efter genstande placeret uden for armslængde.
  2. Sid at stå fra forskellige stolehøjder
  3. Træd frem, baglæns og sidelæns på blokke i forskellige højder.
  4. Hælløft i stående
  5. Stående med en smal base af støtte, fødderne parallelt og tandemstilling og række ud efter genstande, herunder ned til gulvet.
  6. Gensidig benfleksion og ekstension.
  7. Mavebøjninger
  8. Står op fra stolen, går et stykke og vender tilbage til stolen.
  9. Vandreløb mellem deltagerne
  10. Gå over forskellige overflader og forhindringer
Eksperimentel: Otago øvelser

Gruppe B får Otago-øvelser, den har i alt 17 øvelser. 5 for styrke og 12 for balancetræning.

  1. Første komponent af intervention starter med hovedbevægelser efterfulgt af nakkebevægelser, rygudvidelse, kropsbevægelser og ankelbevægelser.
  2. Muskelstyrkelse:

    Font knæstyrkende øvelse Ryg knæstyrkende øvelse Sidehoftestyrkende øvelse Lægløft (med støtte og uden støtte) Tåløft (med støtte og uden støtte).

  3. Balancetræning:

Knæbøjninger Baglæns gående Hæl tå stående Hæl tå gående Et ben stå Hæl gang Sidelæns gang Tå gang Hæl tå gå baglæns Gå og vende rundt (figur af 8) Sid at stå Trappegange Denne intervention vil blive givet 3 gange om ugen i 4 uger, hver session vil tage 50 minutter at gennemføre. Og hver øvelse gentages 10 gange

Den har i alt 17 øvelser, hvoraf 12 øvelser udføres for at forbedre balancen og 5 udføres for at forbedre styrken.

1. Første komponent af intervention starter med hovedbevægelser efterfulgt af nakkebevægelser, rygudvidelse, kropsbevægelser og ankelbevægelser.

2. Anden komponent er muskelstyrkende øvelser, den omfatter: i. Forstærkende knæøvelse ii. Rygknæstyrkende øvelse iii. Side hoftestyrkende øvelse iv. Lægløft (med støtte og uden støtte) v. Tåløft (med støtte og uden støtte). 3. Tredje komponent er balanceøvelser, den omfatter: i. Knæbøjninger ii. Baglæns gående iii. Hæltå stående iv. Hæl tå walking v. Et benstativ vi. Hælgang vii. Sidelæns gang viii. Tågang ix. Hæltå går baglæns x. Gå og vend om (figur 8) xi. Sid at stå xii. Trappegange

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
4 trins balancetest
Tidsramme: 4 uger

For at vurdere statisk balance Der er fire stående positioner, der bliver gradvist sværere at opretholde.

  1. Stå med fødderne side om side.
  2. Placer vristen på den ene fod, så den rører storetåen på den anden fod.
  3. Tandemstand: Placer den ene fod foran den anden, hælen rører ved tåen.
  4. Stå på et fod.
4 uger
Timed Up and Go
Tidsramme: 4 uger

at bestemme ganghastighed, balance og faldrisiko Patienten rejser sig efter terapeutens kommando: går 3 meter, vender sig om, går tilbage til stolen og sætter sig.

Tiden stopper, når patienten sidder.

4 uger
Dynamometer
Tidsramme: 4 uger
En enhed, der måler styrken af ​​musklerne i underekstremiteterne
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Slagtilfælde specifik livskvalitet
Tidsramme: 4 uger
Stroke Specific Quality Of Life-skalaen (SS-QOL) er et patientcentreret resultatmål beregnet til at give en vurdering af sundhedsrelateret livskvalitet (HRQOL) specifik for patienter med slagtilfælde. Patienter skal svare på hvert spørgsmål i SS-QOL med henvisning til den seneste uge. Det er en selvrapporteringsskala, der indeholder 49 genstande fordelt på 12 domæner. Varer er bedømt på en 5-punkts Likert-skala. Den samlede score spænder fra 49 til 245, hvor højere score indikerer en bedre QOL.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Wardah Zafar, MS-PT*, Shifa Tameer-e-millet University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2023

Studieafslutning (Faktiske)

10. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. september 2023

Først opslået (Faktiske)

13. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner