Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​motorisk billedtræning på balancepræstation hos geriatriske individer

5. maj 2025 opdateret af: Şeyda Ercan Yüceer, Muğla Sıtkı Koçman University

Undersøgelse af virkningerne af træning i motorisk billedsprog givet med handlingsobservation på balancepræstation hos geriatriske individer

Målet med denne undersøgelse [type af undersøgelse: klinisk forsøg] er planlagt at undersøge effekten af ​​motorisk billedoplæring givet til geriatriske individer med handlingsobservation på deres balancepræstation og at sammenligne disse to metoder.

De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  1. Er virtual reality-baseret balancetræning givet sammen med handlingsobservation og motorisk billedsprog i seks uger hos geriatriske individer mere effektiv til at forbedre statisk balance end virtual reality-baseret balancetræning givet alene?
  2. Er virtual reality-baseret balancetræning givet sammen med handlingsobservation og motorisk billedsprog i seks uger hos geriatriske individer mere effektivt til at forbedre dynamisk balance end virtual reality-baseret balancetræning givet alene?
  3. Er virtual reality-baseret balancetræning givet sammen med motoriske billeder i seks uger hos geriatriske individer mere effektivt til at øge balancesikkerheden end virtual reality-baseret balancetræning givet alene?

46 geriatriske individer vil blive randomiseret i 2 grupper. Sammen med handlingsobservation vil der blive givet motorisk billedtræning og virtual reality-baseret balancetræning til studiegruppen. Til gengæld vil der kun blive givet virtual reality-baseret balancetræning til kontrolgruppen. Alle vurderinger vil blive gentaget før og efter træningerne. Uddannelserne vil blive anvendt 2 dage om ugen i 6 uger. Hver træningssession; 25 minutter til kontrolgruppen og 45 minutter til studiegruppen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Muskelstyrke, proprioception, ledmobilitet, vestibulære tab og synstab kan forekomme med ældningsprocessen. Disse tab kan føre til et fald i geriatriske individers evne til at tilpasse sig miljøfaktorer. Dette tab af harmoni kan forårsage balanceforstyrrelser hos individer ved at påvirke den statiske og dynamiske posturale kontrolpræstation. Ser vi på litteraturen, balancetræning, funktionelle øvelser, fleksibilitet, muskelstyrke og udholdenhedstræning, Tai Chi, Qigong-lignende yogaøvelser, dans, gåprogrammer, motorisk billedtræning givet med traditionelle metoder eller virtual reality-systemer med det formål at forbedre balancen og postural kontrol. Der er undersøgelser, der viser effektiviteten af ​​mange metoder hos geriatriske individer. Der er dog ikke fundet nogen undersøgelse, der undersøger og sammenligner effekterne af virtual reality-baseret balancetræning og motorisk billedtræning kombineret med handlingsobservation udover virtual reality-baseret balancetræning hos geriatriske individer. Af denne grund var denne undersøgelse planlagt til at undersøge effekten af ​​motorisk billedoplæring givet til geriatriske individer med handlingsobservation på deres balancepræstation og for at sammenligne disse to metoder.

Undersøgelsen, der var designet som en prospektiv, randomiseret kontrolleret, tværsnit, enkeltblind (evaluator), vil omfatte 46 geriatriske personer på 60 år og derover. Undersøgelsen vil blive indledt med personer, der opfylder undersøgelsens inklusions-/eksklusionskriterier. 46 geriatriske individer vil blive randomiseret i 2 grupper. Studiegruppen (23 cases) vil blive givet motorisk billedtræning og virtual reality-baseret balancetræning sammen med handlingsobservation. Kun virtual reality-baseret balancetræning vil blive givet til kontrolgruppen (23 tilfælde). Først og fremmest alder, køn, højde, kropsvægt, overekstremitetsdominerende side, underekstremitetsdominerende side, body mass index, rygehistorie, alkoholforbrug, erhverv, beskæftigelsesstatus, kroniske sygdomme, regelmæssigt brugte stoffer, historie med fald og svimling , historie og stamtavleoplysninger, uafhængighed i daglige aktiviteter, evne til at gå 10 meter uden noget ganghjælpemiddel vil blive registreret. I den første evaluering før træningen vil målingen af ​​de elektriske potentialeændringer kendt som muskelmotoriske enheds aktionspotentialer for forsøgspersonerne under de posturale svingninger blive evalueret med elektromyografi-biofeedback-apparatet. Statiske og dynamiske balancevurderinger vil blive evalueret med computeriseret kinæstetisk balanceanordning, Berg Balance Scale og 10 Meter Walk Test. Tre-akset (x, y og z) evaluering af kropssvingninger vil blive lavet med en Android-baseret smartphone-applikation. Motoriske færdigheder vil blive evalueret med Movement Imagination Questionnaire-3 (HIA-3) og den mentale stopur-test. Alle vurderinger vil blive gentaget før og efter træningen (6 uger senere) af en forsker, der er blindet for træningen. Som en træningsprotokol vil personer i begge grupper blive givet statisk og dynamisk balancetræning med en balanceplatform spilkonsol (20 minutter) indeholdende interaktive videospil baseret virtual reality i i alt 6 uger. Inden balancetræningen vil der blive givet 5 minutters afspændingstræning til begge grupper. Udover den virtual reality-baserede balance- og afspændingstræning vil studiegruppen få motorisk billedtræning (10 min + 10 min) med handlingsobservation inden balancetræningen. Uddannelserne vil blive anvendt 2 dage om ugen i 6 uger. Hver træningssession; 25 min for kontrolgruppen. (Afspændingstræning (5 min) + virtual reality-baseret balancetræning (20 min), 45 min for studiegruppen. (Afspændingstræning (5 min) + motorisk billedtræning (20 min) + virtual reality-baseret balancetræning (20 min) med handlingsobservation. Alle spørgeskemaer, skalaer, tests og apparater brugt i de indledende evalueringer vil blive gentaget for personerne i begge grupper ved afslutningen af ​​den 6-ugers træning. Effektiviteten af ​​træningerne vil blive sammenlignet med passende statistiske metoder inden for og mellem grupper og diskuteret i lyset af litteraturen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

46

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Mehmet Gürhan Karakaya

Studiesteder

    • Muğla
      • Menteşe, Muğla, Kalkun, 48050
        • Rekruttering
        • Mugla Sitki Kocman University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. At være mellem 60-80 år
  2. At have evnen til at tale, læse, forstå og skrive tyrkisk
  3. At have de kognitive færdigheder til at forstå og anvende de træninger, der skal anvendes i undersøgelsen (med ≥ 24 point fra Mini Mental State Test)
  4. At kunne udføre dagligdagens aktiviteter selvstændigt
  5. At kunne gå selvstændigt (uden at bruge et ganghjælpemiddel og mindst 10 meter)
  6. At have et kropsmasseindeks på <35 kg/m2 (ikke at være alvorlig overvægtig eller sygeligt overvægtig)

Ekskluderingskriterier:

  1. Har syns-, høre- og sansenedsættelse
  2. At have haft et traume, læsion eller operation, der kan påvirke balancen og bevægeapparatet inden for de sidste 6 måneder
  3. At have en historie på 2 ≥ fald inden for de sidste 6 måneder
  4. Har kroniske smerter i underekstremiteterne
  5. At have en akut eller kronisk sygdom, der kan give problemer med balance og fald
  6. At blive diagnosticeret med sensorisk, vestibulær og cerebellar ataksi
  7. At være på medicin, der kan give problemer med balance, fokus, opmærksomhed og fald.
  8. Træn regelmæssigt, hvilket kan påvirke præstationsresultaterne
  9. At stoppe med at deltage i undersøgelsen af ​​en eller anden grund

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Balancetræning+ Action Observation Training + Motorisk billedtræning
Studiegruppen (23 cases) vil blive givet motorisk billedtræning og virtual reality-baseret balancetræning sammen med handlingsobservation.
Deltagerne vil få statisk og dynamisk balancetræning med en balance platform spilkonsol (20 minutter) indeholdende interaktive videospil baseret virtual reality i i alt 6 uger.
Til træning i motorisk billedsprog vil der blive skabt to visualiseringsscenarier: anterior og posterior motorisk billedsprog. Et af de visualiseringsscenarier, der passer til den enkeltes behov, vil blive brugt. Deltagerne vil blive bedt om at udføre kinæstetiske eller visuelle motoriske billeder i overensstemmelse med det scenarie, de lyttede til (10 minutter).
Handlingsobservationstræning vil blive udført ved hjælp af videomodelleringsmetode. Videoindholdet vil omfatte Nintendo Wii-spil, hvor de spil, som personen vil spille i den pågældende session, spilles af en anden, og der opnås succesfulde resultater (10 minutter).
Aktiv komparator: Balance træning
Kun virtual reality-baseret balancetræning vil blive givet til kontrolgruppen (23 tilfælde).
Deltagerne vil få statisk og dynamisk balancetræning med en balance platform spilkonsol (20 minutter) indeholdende interaktive videospil baseret virtual reality i i alt 6 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af muskelaktiviteter under posturale svingninger
Tidsramme: 1 dag før behandlingsstart og første dag efter 6 ugers behandling (to gange i alt)
EMG Biofeedback-enhed vil blive brugt til at evaluere muskelaktiviteterne i underbenets anterior (m. tibialis anterior) og posterior gruppe (m. gastrocnemius lateralis) muskler, mens de udfører posturale svingninger.
1 dag før behandlingsstart og første dag efter 6 ugers behandling (to gange i alt)
Berg balancevægt
Tidsramme: 1 dag før behandlingsstart - Første dag efter 6 ugers behandling (to gange i alt)
I denne skala forsøger individet at opretholde sin balance under 14 forskellige aktiviteter, hvor tyngdepunktet varierer og er velegnet til dagligdags aktiviteter. Den samlede score på Berg Balance Scale var 56. Lave scores fra skalaen indikerer en høj risiko for at falde.
1 dag før behandlingsstart - Første dag efter 6 ugers behandling (to gange i alt)
Bærbar computerstyret kinæstetisk balanceanordning af deltagernes statiske og dynamiske balance
Tidsramme: 1 dag før behandlingsstart - Første dag efter 6 ugers behandling (to gange i alt)
Statisk og dynamisk balance vil blive evalueret, mens deltagerne står på et eller to ben på enheden (øjne åbne/lukkede, under 9 forskellige forhold). Balance Index Score (DI), der vises på skærmen som et resultat af testen, vil blive registreret som individets balancescore. Scoreintervallet er 0-6000. 0 er den bedste score.
1 dag før behandlingsstart - Første dag efter 6 ugers behandling (to gange i alt)
10 meter gåtest
Tidsramme: 1 dag før behandlingsstart - Første dag efter 6 ugers behandling (to gange i alt)
Hvor lang tid det tager individer at gå en afstand på 10 meter vil blive registreret på sekunder.
1 dag før behandlingsstart - Første dag efter 6 ugers behandling (to gange i alt)
Aktivitetsspecifik balancekonfidensskala
Tidsramme: 1 dag før behandlingsstart og første dag efter 6 ugers behandling (to gange i alt)
Den aktivitetsspecifikke balancerede konfidensskala vil blive brugt til at måle balancetillid. Den samlede score spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer større tillid.
1 dag før behandlingsstart og første dag efter 6 ugers behandling (to gange i alt)
Movement Imagination Questionnaire-3
Tidsramme: 1 dag før behandlingsstart - Første dag efter 6 ugers behandling (to gange i alt)
I spørgeskemaet, der består af 12 punkter, vurderes kinæstetiske, interne og eksterne visuelle fantasievner separat. Højere score på undersøgelsen indikerer bedre mental billeddannelsesevne.
1 dag før behandlingsstart - Første dag efter 6 ugers behandling (to gange i alt)
Mental stopur test
Tidsramme: 1 dag før behandlingsstart - Første dag efter 6 ugers behandling (to gange i alt)
Time Up and Go Test (TUG) vil blive brugt til at se på den tidsmæssige lighed mellem varigheden af ​​reel og indbildt bevægelse hos geriatriske individer. Begge testresultater vil blive registreret på sekunder. Den tidsmæssige harmoni mellem ægte og forestillet bevægelse vil blive beregnet i delta-tid. Højere delta-tid indikerer lavere motorisk billedevne.
1 dag før behandlingsstart - Første dag efter 6 ugers behandling (to gange i alt)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Şeyda Ercan Yüceer, Mugla Sitki Kocman Univercity

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. september 2023

Først opslået (Faktiske)

28. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner