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运动意象训练对老年人平衡能力的影响

2023年12月4日 更新者:Şeyda Ercan Yüceer、Muğla Sıtkı Koçman University

通过动作观察进行运动想象训练对老年人平衡能力的影响的调查

本研究[研究类型:临床试验]的目的是计划通过动作观察来研究运动想象训练对老年人平衡能力的影响,并比较这两种方法。

它旨在回答的主要问题是:

  1. 对老年人进行为期六周的基于虚拟现实的平衡训练,结合动作观察和运动想象,是否比单独进行基于虚拟现实的平衡训练更有效地改善静态平衡?
  2. 对老年人进行为期六周的基于虚拟现实的平衡训练,结合动作观察和运动想象,是否比单独进行基于虚拟现实的平衡训练更有效地改善动态平衡?
  3. 对老年人进行为期六周的基于虚拟现实的平衡训练与运动想象一起进行,是否比单独进行基于虚拟现实的平衡训练更有效地提高平衡信心?

46 名老年人将被随机分为 2 组。 除了动作观察之外,研究小组还将接受运动想象训练和基于虚拟现实的平衡训练。 另一方面,对照组仅接受基于虚拟现实的平衡训练。 所有评估将在培训前后重复进行。 培训将每周进行2天,持续6周。 每次培训课程;对照组 25 分钟,研究组 45 分钟。

研究概览

详细说明

随着衰老过程,可能会出现肌肉力量、本体感觉、关节活动能力、前庭丧失和视力丧失。 这些损失可能导致老年人适应环境因素的能力下降。 这种和谐的丧失可能会影响静态和动态姿势控制性能,从而导致个体平衡障碍。 查阅文献,平衡训练、功能训练、灵活性、肌肉力量和耐力训练、太极拳、气功类瑜伽练习、舞蹈、步行计划、以传统方法或虚拟现实系统进行的运动想象训练,以提高平衡能力和姿势控制。 有研究表明许多方法对老年人有效。 然而,目前还没有研究发现,除了基于虚拟现实的平衡训练之外,还没有研究和比较基于虚拟现实的平衡训练和结合动作观察的运动想象训练对老年人的效果。 因此,本研究计划通过动作观察来调查老年人运动想象训练对其平衡能力的影响,并比较这两种方法。

该研究是一项前瞻性、随机对照、横断面、单盲(评估)的研究,将包括 46 名 60 岁及以上的老年人。 该研究将从符合研究纳入/排除标准的个人开始。 46 名老年人将被随机分为 2 组。 研究组(23例)将接受运动想象训练和基于虚拟现实的平衡训练以及动作观察。 对照组(23例)仅进行基于虚拟现实的平衡训练。 首先,年龄、性别、身高、体重、上肢优势侧、下肢优势侧、体重指数、吸烟史、饮酒情况、职业、就业状况、慢性病、经常使用药物、跌倒、踉踉跄跄史、历史和血统信息、日常生活活动的独立性、在没有任何助行器的情况下步行 10 米的能力将被记录。 在训练前的第一次评估中,将使用肌电生物反馈装置来评估受试者在姿势摆动期间的电位变化(称为肌肉运动单位动作电位)的测量。 静态和动态平衡评估将通过电脑动觉平衡装置、伯格平衡量表和10米步行测试进行评估。 将使用基于 Android 的智能手机应用程序对身体振动进行三轴(x、y 和 z)评估。 运动想象技能将通过运动想象力问卷-3 (HIA-3) 和心理秒表测试进行评估。 所有评估将由对培训不知情的研究人员在培训前后(6 周后)重复进行。 作为训练方案,两组的个人将使用平衡平台游戏机(包含基于虚拟现实的交互式视频游戏)进行静态和动态平衡训练(20 分钟),为期总共 6 周。 平衡训练前,两组均进行5分钟的放松训练。 除了基于虚拟现实的平衡和放松训练外,研究组还将在平衡训练前进行运动想象训练(10分钟+10分钟)并进行动作观察。 培训将每周进行2天,持续6周。 每次培训课程;对照组25分钟。 (放松训练(5分钟)+基于虚拟现实的平衡训练(20分钟),研究组45分钟。 (放松训练(5 分钟)+ 运动想象训练(20 分钟)+ 基于虚拟现实的平衡训练(20 分钟)和动作观察。 在为期 6 周的培训结束时,将对两组人员重复进行初始评估中使用的所有问卷、量表、测试和设备。 培训的有效性将与组内和组间适当的统计方法进行比较,并根据文献进行讨论。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

46

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Mehmet Gürhan Karakaya

学习地点

    • Muğla
      • Menteşe、Muğla、火鸡、48050
        • 招聘中
        • Mugla sitki Kocman University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  1. 年龄在60-80岁之间
  2. 具有说、读、理解和写土耳其语的能力
  3. 具有理解和应用研究中要应用的训练的认知能力(迷你心理状态测试≥24分)
  4. 能够独立进行日常生活活动
  5. 能够独立行走(不使用助行器且至少10米)
  6. 体重指数<35 kg/m2(不是严重肥胖或病态肥胖)

排除标准:

  1. 有视觉、听觉和感觉障碍
  2. 在过去 6 个月内经历过可能影响平衡和肌肉骨骼系统的外伤、病变或手术
  3. 过去6个月内有2次以上跌倒史
  4. 有任何慢性下肢疼痛
  5. 患有可能导致平衡和跌倒问题的急性或慢性疾病
  6. 被诊断患有感觉、前庭和小脑共济失调
  7. 服用任何可能导致平衡、注意力、注意力和跌倒问题的药物。
  8. 定期锻炼可能会影响表现结果
  9. 以任何理由停止参与研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:平衡训练+动作观察训练+运动想象训练
研究组(23例)将接受运动想象训练和基于虚拟现实的平衡训练以及动作观察。
参与者将使用平衡平台游戏机(包含基于虚拟现实的交互式视频游戏)进行静态和动态平衡训练(20 分钟),共计 6 周。
对于运动想象训练,将创建两个可视化场景:前部运动想象和后部运动想象。 将使用适合每个人需求的可视化场景之一。 参与者将被要求根据他们听到的场景进行动觉或视觉运动想象(10 分钟)。
采用视频建模方法进行动作观察训练。 视频内容将包括任天堂 Wii 游戏,其中该人将在该会话中玩的游戏由其他人玩,并获得成功的分数(10 分钟)。
有源比较器:平衡训练
对照组(23例)仅进行基于虚拟现实的平衡训练。
参与者将使用平衡平台游戏机(包含基于虚拟现实的交互式视频游戏)进行静态和动态平衡训练(20 分钟),共计 6 周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
姿势摆动过程中肌肉活动的测量
大体时间:开始治疗前1天和治疗6周后第一天(共2次)
肌电图生物反馈装置将用于评估小腿前部(米)的肌肉活动。 胫骨前肌)和后肌群(m. 腓肠肌外侧肌)肌肉,同时进行姿势摆动。
开始治疗前1天和治疗6周后第一天(共2次)
伯格平衡量表
大体时间:开始治疗前1天-治疗6周后第一天(共2次)
在这个量表中,个体试图在重心不同且适合日常生活活动的14种不同活动中保持平衡。伯格平衡量表的总分为56分。 该量表得分较低表明跌倒的风险较高。
开始治疗前1天-治疗6周后第一天(共2次)
参与者静态和动态平衡的便携式电脑动觉平衡装置
大体时间:开始治疗前1天-治疗6周后第一天(共2次)
当参与者用一条腿或两条腿站在设备上时(睁眼/闭眼,在 9 种不同的条件下),将评估静态和动态平衡。 测试结果显示在屏幕上的平衡指数分数(DI)将被记录为个人的平衡分数。 分数范围是0-6000。 0 是最好的分数。
开始治疗前1天-治疗6周后第一天(共2次)
10米步行测试
大体时间:开始治疗前1天-治疗6周后第一天(共2次)
个人步行10米距离需要多长时间将以秒为单位记录。
开始治疗前1天-治疗6周后第一天(共2次)
特定活动平衡置信量表
大体时间:开始治疗前1天和治疗6周后第一天(共2次)
特定活动平衡置信量表将用于衡量平衡置信度。 总分范围为 0 到 100,分数越高表示信心越大。
开始治疗前1天和治疗6周后第一天(共2次)
运动想象力问卷-3
大体时间:开始治疗前1天-治疗6周后第一天(共2次)
问卷共12个项目,分别对动觉、内部和外部视觉想象能力进行评价。调查得分越高,表明心理想象能力越好。
开始治疗前1天-治疗6周后第一天(共2次)
心理秒表测试
大体时间:开始治疗前1天-治疗6周后第一天(共2次)
Time Up and Go Test (TUG) 将用于观察老年人真实运动和想象运动持续时间之间的时间相似性。 两项测试结果都将在几秒钟内记录下来。 真实运动和想象运动之间的时间和谐将以增量时间计算。 增量时间越高表示运动想象能力越低。
开始治疗前1天-治疗6周后第一天(共2次)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Şeyda Ercan Yüceer、Mugla Sitki Kocman Univercity

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月1日

初级完成 (估计的)

2025年5月1日

研究完成 (估计的)

2025年6月1日

研究注册日期

首次提交

2023年6月12日

首先提交符合 QC 标准的

2023年9月24日

首次发布 (实际的)

2023年9月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年12月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月4日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

平衡训练的临床试验

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