- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06065813
Neoadjuverende Triprizumab og strålebehandling hos operable patienter med trin IIA-IIIA ikke-småcellet lungekræft
26. september 2023 opdateret af: Buhai Wang, Northern Jiangsu Province People's Hospital
Effekten og sikkerheden af neoadjuverende triprizumab og strålebehandling hos operable patienter med stadium IIB-IIIA ikke-småcellet lungekræft
Neoadjuverende Triprizumab og strålebehandling hos operable patienter med trin IIA-IIIA ikke-småcellet lungekræft
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
20
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Wang Buhai, doctor
- Telefonnummer: 18051062288
- E-mail: wbhself@sina.com
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Yangzhou, Jiangsu, Kina, 225000
- Rekruttering
- People's hospital of northern jiangsu
-
Kontakt:
- Buhai Wang, MD/PhD
- Telefonnummer: 18051062288
- E-mail: wbhself@sina.com
-
Ledende efterforsker:
- Buhai Wang, MD/PhD
-
Underforsker:
- Liqin Liu, master
-
Underforsker:
- Yichen Liang, MD
-
Ledende efterforsker:
- Yusheng Shu, MD/PhD
-
Underforsker:
- Shichun Lu, master
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter skal frivilligt deltage i kliniske forsøg; patienter forstår fuldt ud og underskriver den informerede samtykkeformular (ICF)
- 18 ~ 70 år, køn ikke begrænset
- Histologisk bekræftet resektabelt stadium IIA-IIIA NSCLC uden forudgående behandling
- Patienter skal have mindst én "mål"-læsion, der skal bruges til at vurdere respons på denne protokol som defineret af RECIST 1.1
- Accepter at levere PD-L1 immunvævssnit og tilsvarende patologirapporter til biomarkørevaluering (Tumorvævsprøver skal være friske eller arkiverede prøver opnået inden for 3 måneder før tilmelding
- Har en præstationsstatus på 0 eller 1 på ECOG Performance Scale
- God organfunktion: ANC ≥ 1500/μL; PLT ≥ 100.000/μL; HB ≥ 10,0 g/dL; CR ≤ 1,5 × ULN eller CrCl ≥ 60 mL/min (Brug Cock-Gault formel); TB ≤ 1,5 × ULN (For patienter med totale bilirubinniveauer > 1,5 × ULN er direkte bilirubin inden for normale grænser); AST og ALT ≤ 2,5 × ULN; TSH er inden for normale grænser. Bemærk: Hvis TSH ikke er inden for normalområdet ved baseline, hvis T3 og fri T4 er inden for normalområdet, kan patienten stadig opfylde inklusionskriterierne. IN、RPT、APTT≤1,5×ULN
- Patienter skal være frivillige og være i stand til at følge forskningsplanbesøg, behandlingsplaner, laboratorietests og andre forskningsprocedurer
- Den samlede lungefunktion kan efter kirurgens vurdering tåle den påtænkte lungeresektion
- Inden for 3 dage før medicinering skal serum fra fertil kvinde testes ved hcg, og resultatet er negativt. Fertile kvinder kan bruge højeffektiv præventionsmetode i varigheden af det kliniske spor og 180 dage efter sidste administration
Ekskluderingskriterier:
- Lokalt fremskreden inoperabel eller metastatisk sygdom
- Ikke-små lungekræft (NSCLC) involverer den øvre sulcus, storcellet neuroendokrin cancer (LCNEC), sarcomatoid tumor
- Patienter med kendte EGFR-mutationer eller ALK-translokationer, ikke-pladecellekarcinompatienter har brug for at kende status for EGFR- og ALK-mutationer
- Tidlig NSCLC med forudgående systemisk anticancerterapi, herunder eksperimentel lægemiddelbehandling
- Har en historie med (ikke-infektiøs) lungebetændelse/interstitiel lungesygdom, der kræver steroidbehandling, eller har i øjeblikket lungebetændelse/interstitiel lungesygdom, der kræver steroidbehandling
- Kendt historie om aktiv tuberkulose
- Kendt for at have aktiv infektion, der kræver systemisk behandling
- kendte eller mistænkte autoimmune sygdomme eller immundefekt, undtagen: patienter med en historie med hypothyroidisme, som ikke har behov for hormonbehandling eller som modtager fysiologisk dosishormonerstatningsterapi; patienter med stabil type 1-diabetes, hvis blodsukker er kontrolleret
- Aktiv hepatitis B eller C
- Har en kendt historie med humant immundefektvirus (HIV).
- Modtog levende vaccinebehandling inden for 30 dage før lægemiddeladministration; men inaktiveret viral vaccine mod sæsoninfluenza er tilladt
- Perifer neuropati ≥ grad 2
- Har modtaget tidligere behandling med et anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 eller anti-cytotoksisk T-lymfocyt-associeret antigen-4 (CTLA-4) antistof (inklusive ipilimumab eller ethvert andet antistof eller lægemiddel, der specifikt retter sig mod T-celle co-stimulering eller checkpoint-veje).
- Overdreven følsom reaktion på andre monoklonale antistoffer
- Har en historie med svær allergi over for pemetrexed, paclitaxel eller docetaxel, cisplatin, carboplatin eller deres forebyggende medicin
- Kendt for at have alvorlig eller ukontrolleret underliggende sygdom
- Ifølge efterforskerens vurdering har patienten en historie eller aktuelle beviser for enhver sygdom, behandling eller laboratorieabnormitet, der kan forvirre testresultaterne, forstyrre deltagerens deltagelse i hele forsøget eller ikke er i deltagerens bedste interesse for at deltage. i retssagen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Toripalimab
|
200 mg Toripalimab intravenøst hver 3. uge 3 doser Toripalimab før operation 14 doser Toripalimab 30 dage efter operationen
Andre navne:
strålingsmængden vil være 40-45Gy.
Dagen for den første dosis af Toripalimab og den første strålingsdag skal være samme dag.
De operable patienter vil acceptere radikalopereret 28-42 dage efter den tredje dosis Toripalimab
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Større patologiske responsrater
Tidsramme: 42 måneder
|
Større patologiske responsrater vurderet af uafhængig centerpatologi
|
42 måneder
|
|
Begivenhedsfri overlevelse
Tidsramme: 42 måneder
|
Tiden fra begyndelsen af tilmeldingen til forekomsten af eventuelle hændelser, herunder død, sygdomsprogression, ændring af kemoterapibehandling, ændring af kemoterapi, tilføjelse af andre behandlinger, forekomst af fatale eller intolerante bivirkninger og andre hændelser
|
42 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: 42 måneder
|
Kaplan-Meier median estimater og kurver vil blive brugt til at beskrive OS overlevelsesfunktioner
|
42 måneder
|
|
Patologisk komplet respons (pCR) rater
Tidsramme: 42 måneder
|
Patologisk komplet respons (pCR) rate er defineret som antallet af randomiserede deltagere med fravær af resterende tumor i lunge og lymfeknuder som evalueret ved blindet uafhængig patologisk gennemgang.
|
42 måneder
|
|
Sygdomsfri overlevelse
Tidsramme: 42 måneder
|
Nogen tid, indtil tumoren kommer igen eller dør af forskellige årsager
|
42 måneder
|
|
Antal deltagere, der oplever uønskede hændelser (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er)
Tidsramme: 42 måneder
|
Uønskede hændelser defineres som alle uønskede medicinske hændelser, der opstår hos deltagerne, der tager stofferne, og som ikke nødvendigvis har en årsagssammenhæng med behandlingen.
AE'er/SAE'er blev evalueret ved hjælp af NCI-CTCAE v5.0
|
42 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Biomarkører
Tidsramme: 42 måneder
|
PD-L1-ekspression af vævsprøver、TMB、WES og ændringer af ctDNA i perifert blod
|
42 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
8. august 2022
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. maj 2026
Studieafslutning (Anslået)
30. maj 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. september 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. september 2023
Først opslået (Faktiske)
4. oktober 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. oktober 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. september 2023
Sidst verificeret
1. september 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- LC-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .