Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Terlipressin ved kombineret hepatorenalt syndrom hos patienter med tegn på kronisk nyresygdom (Terli-CKD)

28. november 2025 opdateret af: Prof. Dr. Dominik Bettinger, University Hospital Freiburg

Evaluering af den naturlige historie af kombineret hepatorenalt syndrom hos patienter med tegn på kronisk nyresygdom

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere behandlingsresponsen på terlipressin og albumin hos patienter med mistanke om HRS-AKI og tegn på kronisk parenkymal nyresygdom (HRS-AKI-lignende syndrom) sammenlignet med patienter uden tegn på kronisk parenkymal nyresygdom (HRS). -AKI).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Levercirrhose er en væsentlig årsag til global sundhedsbyrde og tegner sig for 31 millioner handicapjusterede leveår og 1 million dødsfald på verdensplan i 2010. I den naturlige historie af leversygdom er der to klart adskilte kliniske faser. Under den kompenserede fase forbliver patienter asymptomatiske eller oligosymptomatiske. Selvom disse patienter kan udvise tegn på cirrhose, såsom varicer, edderkopper eller abnormiteter i blodprøver, oplever de ikke åbenlyse symptomer på sygdommen. Den mediane overlevelsesrate for disse patienter er cirka 15 år 2. I løbet af levercirrhose kan patienter udvikle ascites, varicealblødning eller hepatisk encefalopati, som markerer overgangen til den dekompenserede fase af sygdommen. Dekompensation er således forbundet med en signifikant reduktion i overlevelse, med en median på cirka 2 år, og ascites er den hyppigste dekompenserende hændelse. Klinisk signifikant portal hypertension, som bestemt af den hepatiske venøse trykgradient, er en hoveddriver for udviklingen af ​​dekompensation. I den dekompenserede fase kan man skelne mellem patienter, der har en eneste hændelse som en dekompenserende hændelse (typisk ascites eller variceal blødning) og dem, der udvikler mere end én dekompenserende hændelse (yderligere dekompensation). Disse patienter risikerer at dø på grund af deres leversygdom.

Hepatorenalt syndrom refererer til en "funktionel" renal dysfunktion, der forekommer hos patienter med cirrhose og ascites på grund af nedsat nyreperfusion sekundært til hæmodynamiske ændringer i den arterielle cirkulation og aktivering af det endogene vasoaktive system. Traditionelt skelnede man mellem hepatorenalt syndrom type 1, som var et hurtigt fremadskridende nyresvigt (stigning af serumkreatinin (SCr) til mere end 2,5 mg/dL inden for to uger) eller hepatorenalt syndrom type 2, som har et mindre hurtigt forløb, med en progressiv stigning af SCr til mere end 1,5 mg/dL. Typisk finder hepatorenalt syndrom type 1 sted i forbindelse med en akut hændelse, hvorimod hepatorenalt syndrom type 2 finder sted ved refraktær ascites i slutstadiet.

I 2015 vedtog International Club of Ascites (ICA) en ny klassificering af nyreinsufficiens ved skrumpelever.

Beslutningen var motiveret af stigende beviser, der tyder på, at serumkreatinin kunne undervurdere den reelle nyrefunktion ved cirrhose på grund af muskelsvind, øget tubulær sekretion af kreatinin, øget distributionsvolumen, der potentielt fortynder kreatinin og interferens med bilirubin. Desuden tillader brugen af ​​tærskler ikke den fleksibilitet, der kræves for at konfrontere en dynamisk situation som hepatorenalt syndrom type 1. For at imødegå disse bekymringer foreslog ICA at vedtage kriterier fra The Kidney Disease: Improving Global Out-comes (KDIGO) retningslinjer, som definerer AKI som en af ​​følgende: 1) stigning i SCr med ≥ 0,3 mg/dl (≥ 26,5 µmol) /L) inden for 48 timer; eller 2) stigning i SCr til ≥ 1,5x baseline, som er kendt eller formodet at være sket inden for de foregående 7 dage; eller 3) urinvolumen < 0,5 ml/kg/time i 6 timer. I den specifikke sammenhæng med cirrhose foreslog ICA en ændring ved kun at bruge de første tre KDIGO-kriterier, i betragtning af det faktum, at urinproduktion ofte ikke korrekt afspejler nyrefunktionen, da patienter med cirrhose ofte er oliguriske på grund af ivrig natriumretention eller har en falsk høj urinproduktion på grund af brug af diuretika. Endvidere foreslog ICA, at hvis en basisværdi inden for de foregående 7 dage ikke er tilgængelig, kan en SCr inden for de sidste 3 måneder før indlæggelsen anvendes.

Ifølge den relative stigning i kreatinin kan forskellige stadier af AKI identificeres. Det er bemærkelsesværdigt, at AKI kan forekomme, selv når nyrefunktionen forbliver inden for det givne normalområde. Inden for AKI trin I kan der skelnes mellem individer, der opnår en top over SCr ≥ 1,5 mg/dL (stadie Ib) og dem, der opnår en top under denne tærskel (stadie Ia), hvoraf sidstnævnte kan have en lignende overlevelse som dem uden AKI, og hvor AKI oftere er reversibel.

AKI forekommer hos cirka 20 % af hospitalsindlagte patienter med skrumpelever og er forbundet med højere dødelighed hos patienter med skrumpelever indlagt på almindelige afdelinger. Cirka 2/3 af AKI skyldes renal hypoperfusion, som igen kan opdeles i prærenal AKI (reagerende på administration af volumen overbelastning) eller hepatorenal-AKI (HRS-AKI) (ikke reagerer på administration af volumen overbelastning. HRS type 1 (nu inkluderet i HRS-AKI) har en høj dødelighed på næsten 100 %, når den ikke behandles, og er ofte en del af multiorgansvigt (akut ved kronisk leversvigt). Blandt ætiologierne for AKI i cirrhose har hepatorenal AKI den værste prognose.

Diagnosen af ​​HRS-AKI er baseret på at udelukke andre årsager til AKI, hovedsageligt hypovolæmi, igangværende infektion, nefrotoksisk medicin og iboende nyresygdom. Ikke desto mindre har patienter med den stigende forekomst af MASLD (metabolisk dysfunktion associeret steatotisk leversygdom) ofte associerede metaboliske tilstande (såsom diabetes eller arteriel hypertension), som kan føre til kronisk nyreskade og kronisk nyresygdom uafhængigt af levercirrhose og portal hypertension.

Det er afgørende at bemærke, at patienter, der viser tegn på parenkymal nyresygdom ved baseline, ikke kan klassificeres som havende HRS i henhold til den nuværende definition, men i nogle tilfælde kan have en AKI, som følger samme patofysiologi som HRS (HRS-AKI-lignende syndrom).

Ikke desto mindre behandles patienter med HRS-AKI-lignende syndrom regelmæssigt med vasoaktiv terapi, selvom dette vil blive betragtet som off-label brug i tilfælde af terlipressin.

Det er vigtigt, at data vedrørende resultaterne af denne behandling hos patienter, som ikke opfylder den strenge definition af hepatorenalt syndrom, ikke er tilgængelige og er påtrængende nødvendige.

Formålet med nærværende undersøgelse er at evaluere behandlingsresponsen på vasoaktiv terapi hos patienter, som ikke opfylder kriterierne for hepatorenalt syndrom på grund af tilstedeværelsen af ​​tegn på iboende nefropati, men ellers har en høj mistanke om HRS-AKI (HRS-AKI) -lignende syndrom). Det forventes, at læger betragtede tilstedeværelsen af ​​et HRS-AKI-lignende syndrom som den dominerende årsag til AKI, og en høj andel af patienterne blev behandlet med terlipressin og albumin i henhold til klinisk praksis. De sekundære mål omfatter evalueringen af ​​3-måneders, 6-måneders og 12-måneders overlevelsesrater, forbedring af nyrefunktionen på forskellige tidspunkter (delvis eller fuldstændig respons), dødeligheden på hospitalet og varigheden af ​​hospitalsophold. samt behovet for nyreerstatningsterapi, behovet for LT under opfølgning og udvikling af cirrhosekomplikationer og akut-på-kronisk leversvigt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

490

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Freiburg im Breisgau, Tyskland
        • University Medical Center Freiburg
      • Jena, Tyskland
        • University Medical Center Jena
      • Mainz, Tyskland
        • University Medical Center Mainz
      • Münster, Tyskland
        • University Hospital Munster

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med bekræftet levercirrhose med ascites på grund af portal hypertension og 3) Klinisk mistanke om HRS-AKI eller HRS-AKI-lignende syndrom er inkluderet i denne undersøgelse. HRS-AKI-lignende syndrom er defineret som typiske træk ved HRS, men med en allerede eksisterende kronisk nyresygdom.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med skrumpelever bekræftet af histologi eller leverstivhed eller med utvetydige tegn i ultralyd, endoskopi og/eller blodprøver indlagt mellem 1. januar 2018 og 31. december 2022.
  • Tegn på ascites på grund af portal hypertension
  • Klinisk mistanke om HRS-AKI eller HRS-AKI-lignende syndrom (i tilfælde af tidligere diagnosticeret CKD)
  • Eksisterende data om nyrefunktion (SCr og eGFR) minimum 3 måneder før indlæggelse i en stabil situation
  • Dip stick urintestresultater (screening for proteinuri og hæmaturi) før påbegyndelse af AKI-behandling
  • Vasoaktiv behandling til behandling af HRS-AKI, som defineret ved administration af terlipressin eller noradrenalin plus albumin
  • Alder ≥ 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Ukontrolleret stød
  • Patienter med hjertecirrhose som defineret ved udvikling af skrumpelever hos en patient med kronisk hjertesvigt på grund af en primær hjertesygdom (iskæmisk kardiomyopati, hypertensiv kardiomyopati osv.)
  • Patienter med hepatocellulært karcinom BCLC C eller D
  • Patienter, der modtager nyreudskiftningsterapi ved baseline

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter med HRS-AKI eller HRS-AKI-lignende syndrom og kronisk nyresygdom
Patienter med klinisk mistanke om HRS-AKI eller HRS-AKI-lignende syndrom i tilfælde af tidligere diagnosticeret kronisk nyresygdom (CKD), som modtager vasoaktiv behandling til behandling af HRS, som defineret ved administration af terlipressin eller noradrenalin plus albumin.
Patienter med klinisk mistanke om HRS-AKI eller HRS-AKI-lignende syndrom i tilfælde af tidligere diagnosticeret CKD, som havde modtaget vasoaktiv behandling til behandling af HRS, som defineret ved administration af terlipressin eller noradrenalin plus albumin.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fuldstændig respons på behandling med vasoaktive lægemidler og albumin ved afslutningen af ​​behandlingen
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 måneder
Fuldstændig respons, som defineret ved et fald af serumkreatinin (SCr) til en værdi inden for 0,3 mg/dl (26,5 µmol/L) af basislinjeværdien, ved afslutningen af ​​vasoaktiv behandling.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fuldstændig respons på behandling med vasoaktive lægemidler og albumin under opfølgning
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 måneder
Fuldstændig respons, som defineret ved et fald i serumkreatinin (SCr) til en værdi inden for 0,3 mg/dl (26,5 µmol/L) af basislinjeværdien 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder efter behandling
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 måneder
Transplantationsfri overlevelse
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 måneder
Transplantationsfri overlevelse er defineret som overlevelse uden behov for levertransplantation
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 måneder
Delvis respons, ved afslutningen af ​​vasoaktiv behandling
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 måneder
Delvis respons, ved afslutningen af ​​vasoaktiv behandling defineret som reduktion af mindst ét ​​AKI-stadium med reduktion af serumkreatinin til ≥ 0,3 mg/dl (26,5 µmol/L) af baselineværdien
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 måneder
Dødelighed på hospitalet
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 måneder
In-hospital mortalitet er defineret som død under indeks hospitalsindlæggelse
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 måneder
90 dages overlevelse
Tidsramme: Inden for 90 dage efter påbegyndelse af indlæggelse
90-dages overlevelse er defineret som overlevelse vurderet fra begyndelsen af ​​indlæggelsen til 90 dage efter begyndelsen af ​​indlæggelsen
Inden for 90 dage efter påbegyndelse af indlæggelse
Længde på hospitalsophold
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 måneder
Indlæggelsens længde vurderes fra indlæggelse til udskrivelse
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 måneder
Behov for nyreudskiftningsterapi
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 måneder
Begyndelse af nyreudskiftningsterapi
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 måneder
Gentagelse af formodet HRS-AKI efter behandling
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 måneder
Gentagelse af HRS-AKI
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 måneder
Komplikationer af levercirrhose
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 måneder
Udvikling af komplikationer af levercirrhose
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 måneder
Akut-on kronisk leversvigt (ACLF)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 måneder
Udvikling af komplikationer af ACLF
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dominik Bettinger, MD, University Hospital Freiburg
  • Ledende efterforsker: Cristina Ripoll, MD, University Hospital Jena

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. december 2023

Først opslået (Faktiske)

8. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner