- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06185400
RC48 kombineret med EGFR eller HER2 TKI til lokalt avancerede eller metastatiske NSCLC-patienter med HER2-ændringer
28. december 2023 opdateret af: Jie Wang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Disitamab Vedotin(RC48) Kombineret med EGFR eller HER2 TKI til lokalt avancerede eller metastatiske NSCLC-patienter med HER2-ændringer
Disitamab Vedotin (RC48) kombineret med EGFR eller HER2 TKI'er hos lokalt fremskredne eller metastatiske NSCLC-patienter med HER2-ændringer.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse vil udforske behandlingen af lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft med HER2-mutation, amplifikation eller HER2-proteinoverekspression ved brug af Disitamab Vedotin (RC48) kombineret med EGFR eller HER2 TKI'er med det formål at tilvejebringe nye behandlingsstrategier for lungekræftpatienter med HER2 pathway-aktivering.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
108
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Jie Wang, Dr
- Telefonnummer: 010-87788219
- E-mail: zlhuxi@163.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder: 18 (inklusive) eller derover, uanset køn.
- Histologisk eller cytologisk bekræftet lokalt fremskreden eller metastatisk NSCLC, ikke egnet til radikal kirurgi eller strålebehandling (TNM 8. udgave).".
- HER2-ændringer omfatter HER2-genmutationer, genamplifikation og HER2-proteinoverekspression;
Antal behandlingslinjer:
- Arm1: patienter, der ikke tidligere har modtaget systemisk behandling for fremskredne sygdomme;
- Arm2: Tidligere modtaget første linje af tredjegenerations EGFR-TKIs behandling med lokal progression, oligometastase eller langsom progression, og evalueret af forskerne for fortsat at drage fordel af tredjegenerations EGFR-TKIs behandling;
- Arm3: Modtog tidligere første linje af tredjegenerations EGFR-TKIs behandling med omfattende progression og vurderet af forskerne, der sandsynligvis ikke vil fortsætte med at drage fordel af tredjegenerations EGFR-TKIs behandling;
- Der er mindst én målbar læsion, der opfylder definitionen af RECIST 1.1-standarden ved baseline.
- ECOG fitness status score: 0 eller 1 point.
Ekskluderingskriterier:
- Metastaser i centralnervesystemet eller meningeal metastaser med kliniske symptomer.
- Kendt overfølsomhed eller intolerance over for enhver komponent i undersøgelsesprotokollægemidlet eller dets hjælpestoffer.
- Har en historie med alvorlig kardiovaskulær sygdom.
- Har en historie med interstitiel lungesygdom eller lægemiddelinduceret interstitiel lungesygdom, der kræver behandling med steroider; stråling lungebetændelse.
- Har en historie med neurologiske lidelser eller psykiske sygdomme, herunder epilepsi eller demens.
- Gravide eller ammende kvinder.
- Forskeren mener, at forsøgspersonen ikke er egnet til at deltage i dette kliniske studie af andre årsager.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arm1: Behandlingsnaiv NSCLC
RC48+tredjegenerations EGFR TKI'er hos behandlingsnaive patienter med EGFR-mutation og HER2-ændringer
|
RC48+tredje generations EGFR TKI'er (Almonertinib/Furmonertinib/Osimertinib) i behandlingsnaiv NSCLC
Andre navne:
RC48+tredje generations EGFR TKI'er (Almonertinib/Furmonertinib/Osimertinib) efter EGFR-TKI'er progression
|
|
Eksperimentel: Arm2: Lokalt udviklet
Denne kohorte inkluderer ERBB2 ændrede patienter efter tredjegenerations EGFR-TKIs behandling med lokalt eller langsomt fremskreden sygdom, som kan fortsætte med at drage fordel af tredjegenerations EGFR-TKIs behandling under efterforskernes evaluering.
|
RC48+tredje generations EGFR TKI'er (Almonertinib/Furmonertinib/Osimertinib) i behandlingsnaiv NSCLC
Andre navne:
RC48+tredje generations EGFR TKI'er (Almonertinib/Furmonertinib/Osimertinib) efter EGFR-TKI'er progression
|
|
Eksperimentel: Arm3: Meget fremskreden
Denne kohorte inkluderer ERBB2-ændrede patienter efter tredjegenerations EGFR-TKIs behandling med omfattende fremskreden sygdom, som kan være mindre tilbøjelige til at drage fordel af tredjegenerations EGFR-TKIs behandling under efterforskernes evaluering.
|
RC48+tredje generations EGFR TKI'er (Almonertinib/Furmonertinib/Osimertinib) i behandlingsnaiv NSCLC
Andre navne:
RC48+pyrotinib efter EGFR-TKI-progression
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af deltagere med objektiv responsrate (ORR) baseret på investigator-vurdering efter behandling hos deltagere med HER2-ændringer Non-Small-Cell Lung Cancer (NSCLC)
Tidsramme: Op til 24 måneder (data cut-off)
|
Procentdel af deltagere, der har et komplet svar (CR) eller delvist svar (PR) som vurderet af investigator i henhold til RECIST 1.1
|
Op til 24 måneder (data cut-off)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Disease control rate (DCR) efter behandling hos deltagere med HER2-ændringer Ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)
Tidsramme: Op til 24 måneder (data cut-off)
|
Defineret som andelen af deltagere, der har en komplet respons (CR), delvis respons (PR) eller standardsygdom (SD) som vurderet af investigator i henhold til RECIST 1.1
|
Op til 24 måneder (data cut-off)
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) efter behandling hos deltagere med HER2-ændringer Non-Small-Cell Lung Cancer (NSCLC)
Tidsramme: Op til 24 måneder (data cut-off)
|
Defineret som tid fra randomisering til progression pr. RECIST 1.1 som vurderet af investigator, eller død på grund af en hvilken som helst årsag.
|
Op til 24 måneder (data cut-off)
|
|
Varighed af respons (DoR) efter behandling hos deltagere med HER2-ændringer Ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)
Tidsramme: Op til 24 måneder (data cut-off)
|
Defineret som tiden fra datoen for første dokumenterede svar til datoen for dokumenteret progression som vurderet ved investigators vurdering i henhold til RECIST 1.1.
|
Op til 24 måneder (data cut-off)
|
|
Samlet overlevelse (OS) efter behandling hos deltagere med HER2-ændringer Ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)
Tidsramme: Op til 24 måneder (data cut-off)
|
Defineret som tid fra randomisering til datoen for dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag.
|
Op til 24 måneder (data cut-off)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. februar 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juli 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. november 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. december 2023
Først opslået (Faktiske)
29. december 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. december 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. december 2023
Sidst verificeret
1. december 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Luftvejssygdomme
- Neoplasmer
- Lungesygdomme
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Immunologiske faktorer
- Proteinkinasehæmmere
- Immunkonjugater
- Osimertinib
- Aflutinib
- Disitamab vedotin
Andre undersøgelses-id-numre
- RCVDODIIR010
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .