Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diabeteskomplikationer og høretab

19. december 2023 opdateret af: Mohamad Zaid Mohamad Samer Ahmad Abdalla, Syrian Private University

Forholdet mellem diabetes, dens neurologiske og optiske komplikationer og høretab.

Observationsundersøgelse, viser sammenhængen mellem diabetes, dens neurologiske og optiske komplikationer og høretab, ved at stille deltagerne spørgsmål om deres alder, BMI, job, historien om enhver katarakt, diabetes retinopati eller hjerteanfald, hypertension, hævede eller prikkende ben og tage der samtykke til måling af hørenedsættelsen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

87

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vi indsamlede deltagere fra klinikken på Damaskus hospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diabetikere, der underskrev samtykke til undersøgelsen.
  • Diabetikere, der har udfyldt formularen fuldstændigt.
  • Diabetikere, der har gennemgået en ren tone hørescreeningstest.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med kirtelsygdom, der forårsager høretab.
  • Patienter med traumatisk øreskade.
  • Patienter, der for nylig har haft en mellem- eller indre ørebetændelse.
  • Historie om akustisk neurom.
  • Patienterne er under aktiv behandling med medicin, der har en toksisk virkning på hørecellerne.
  • Patienter med diabetisk fod.
  • Patientens erhverv eller bopæl er i et støjende miljø.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Forholdet mellem diabetes, dets neurologiske og optiske komplikationer med høretab

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
De demografiske karakteristika blev klassificeret i fire grupper: køn, økonomisk status, uddannelsesniveau og profession.
Tidsramme: Undersøgelsen tog 6 måneder at afslutte det med hårdt arbejde, det var svært at nå vores deltagere, så det tog 2 uger fra os for hver deltager at afslutte vores undersøgelse

Kønnet var enten mand eller kvinde. Indkomst blev opdelt i tre kategorier: lav indkomst (dem, der ikke var i stand til at levere selv det grundlæggende), Fair indkomst (grundlæggende og nogle ekstra udgifter) og høj indkomst. Professionerne blev opdelt i fire typer: Pensioneret, Husmoder, Arbejder og Student. Uddannelsesgrad blev kategoriseret som lavere end gymnasiet, gymnasiet eller højere end gymnasiet. Hypertension blev målt og anset for højere end normalt, når det oversteg 140/90 mmHg. Både højde og vægt blev målt for at beregne BMI for hvert individ.

Vægten blev målt i kilogram. Højden blev målt i meter. BMI, der scorede mindre end 25, mellem 25-30, 30 eller mere, blev betragtet som henholdsvis undervægtig normal og overvægtig.

"Antallet af patienter diagnosticeret med diabetes, som viste tegn på hørenedsættelse på bestemte stadier af deres liv, og hvordan dette relaterer sig til andre neurologiske tegn, er ved at blive undersøgt.
Undersøgelsen tog 6 måneder at afslutte det med hårdt arbejde, det var svært at nå vores deltagere, så det tog 2 uger fra os for hver deltager at afslutte vores undersøgelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Syrian Private University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. juni 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. november 2022

Studieafslutning (Faktiske)

22. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. december 2023

Først opslået (Faktiske)

5. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Observation

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diabetes mellitus

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner