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Complicaciones de la diabetes y pérdida de audición

19 de diciembre de 2023 actualizado por: Mohamad Zaid Mohamad Samer Ahmad Abdalla, Syrian Private University

La relación entre la diabetes, sus complicaciones neurológicas y ópticas y la pérdida auditiva.

El estudio de observación muestra la relación entre la diabetes, sus complicaciones neurológicas y ópticas y la pérdida de audición, al hacer preguntas a los participantes sobre la edad, el IMC, el trabajo, el historial de cataratas, la retinopatía diabética o el ataque cardíaco, la hipertensión, las piernas hinchadas u hormigueantes y cómo tomar. allí consentimiento para medir la discapacidad auditiva.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

87

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Recogimos a los participantes de la clínica del hospital de Damasco.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diabéticos que firmaron el consentimiento para el estudio.
  • Diabéticos que hayan rellenado el formulario en su totalidad.
  • Diabéticos que se han sometido a una prueba de detección de audición de tonos puros.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con enfermedad glandular que causa pérdida de audición.
  • Pacientes con lesión traumática del oído.
  • Pacientes que hayan tenido recientemente una infección del oído medio o interno.
  • Historia del neuroma acústico.
  • Los pacientes están bajo tratamiento activo con medicamentos que tienen un efecto tóxico sobre las células auditivas.
  • Pacientes con pie diabético.
  • La ocupación o residencia del paciente se encuentra dentro de un ambiente ruidoso.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
La relación entre la diabetes, sus complicaciones neurológicas y ópticas con la pérdida auditiva.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Las características demográficas se clasificaron en cuatro grupos: género, situación financiera, nivel educativo y profesión.
Periodo de tiempo: El estudio tomó 6 meses para terminarlo con arduo trabajo, fue difícil llegar a nuestros participantes, por lo que nos tomó 2 semanas para que cada participante terminara nuestra encuesta.

El género era masculino o femenino. Los ingresos se dividieron en tres categorías: ingresos bajos (aquellos que no podían cubrir ni siquiera lo básico), ingresos justos (lo básico y algunos gastos adicionales) e ingresos altos. Las profesiones se dividieron en cuatro tipos: jubilada, ama de casa, trabajadora y estudiante. El grado educativo se clasificó como Inferior a la Secundaria, Secundaria o Superior a la Secundaria. Se midió la hipertensión y se consideró superior a lo normal cuando excedía los 140/90 mmHg. Se midieron tanto la altura como el peso para calcular el IMC de cada sujeto.

El peso se midió en kilogramos. La altura se midió en metros. El IMC con una puntuación inferior a 25, entre 25 y 30, 30 o más se consideró bajo peso normal y obesidad, respectivamente.

"Se está investigando el número de pacientes diagnosticados con diabetes que mostraron signos de discapacidad auditiva en determinadas etapas de su vida y cómo esto se relaciona con otros signos neurológicos.

El estudio tomó 6 meses para terminarlo con arduo trabajo, fue difícil llegar a nuestros participantes, por lo que nos tomó 2 semanas para que cada participante terminara nuestra encuesta.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de junio de 2022

Finalización primaria (Actual)

12 de noviembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

22 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

5 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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