Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Diabeteskomplikasjoner og hørselstap

19. desember 2023 oppdatert av: Mohamad Zaid Mohamad Samer Ahmad Abdalla, Syrian Private University

Forholdet mellom diabetes, dens nevrologiske og optiske komplikasjoner og hørselstap.

Observasjonsstudie, viser sammenhengen mellom diabetes, dens nevrologiske og optiske komplikasjoner og hørselstap, ved å stille deltakerne spørsmål om alder, BMI, jobb, historien til katarakt, diabetes retinopati eller hjerteinfarkt, hypertensjon, hovne eller prikkende ben og ta det samtykke til å måle hørselshemningen.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

87

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Vi samlet deltakere fra klinikken til Damaskus sykehus

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diabetikere som signerte samtykke til studien.
  • Diabetikere som har fylt ut skjemaet fullstendig.
  • Diabetikere som har gjennomgått en hørselsscreeningstest for ren tone.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med kjertelsykdom som forårsaker hørselstap.
  • Pasienter med traumatisk øreskade.
  • Pasienter som nylig har hatt en mellom- eller indre ørebetennelse.
  • Historie om akustisk nevrom.
  • Pasienter er under aktiv behandling med medisiner som har en toksisk effekt på hørselscellene.
  • Pasienter med diabetisk fot.
  • Pasientens yrke eller bosted er innenfor et støyende miljø.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Forholdet mellom diabetes, dets nevrologiske og optiske komplikasjoner med hørselstap

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
De demografiske karakteristikkene ble klassifisert i fire grupper: kjønn, økonomisk status, utdanningsnivå og yrke.
Tidsramme: Studien tok 6 måneder å fullføre den med hardt arbeid, det var vanskelig å nå deltakerne våre, så det tok 2 uker fra oss før hver deltaker fullførte undersøkelsen vår

Kjønn var enten mann eller kvinne. Inntekt ble delt inn i tre kategorier: lav inntekt (de som ikke var i stand til å gi selv det grunnleggende), rettferdig inntekt (grunnleggende og noen ekstra utgifter) og høy inntekt. Yrker ble delt inn i fire typer: Pensjonist, Husmor, Arbeider og Student. Utdanningsgrad ble kategorisert som lavere enn videregående skole, videregående skole eller høyere enn videregående skole. Hypertensjon ble målt og ansett som høyere enn normalt når den oversteg 140/90 mmHg. Både høyde og vekt ble målt for å beregne BMI for hvert individ.

Vekten ble målt i kilo. Høyden ble målt i meter. BMI som skåret mindre enn 25, mellom 25-30, 30 eller mer ble vurdert, henholdsvis undervektig normal og overvektig.

"Antall pasienter diagnostisert med diabetes som viste tegn på hørselshemming i visse stadier av livet, og hvordan dette relaterte seg til andre nevrologiske tegn, blir undersøkt.

Studien tok 6 måneder å fullføre den med hardt arbeid, det var vanskelig å nå deltakerne våre, så det tok 2 uker fra oss før hver deltaker fullførte undersøkelsen vår

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. juni 2022

Primær fullføring (Faktiske)

12. november 2022

Studiet fullført (Faktiske)

22. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

5. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere