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Complicações do diabetes e perda auditiva

19 de dezembro de 2023 atualizado por: Mohamad Zaid Mohamad Samer Ahmad Abdalla, Syrian Private University

A relação entre diabetes, suas complicações neurológicas e ópticas e perda auditiva.

Estudo de observação, mostra a relação entre diabetes, suas complicações neurológicas e ópticas e perda auditiva, fazendo perguntas aos participantes sobre idade, IMC, trabalho, histórico de qualquer catarata, retinopatia diabética ou ataque cardíaco, hipertensão, pernas inchadas ou formigando e tomando há consentimento para medir a deficiência auditiva.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

87

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Coletamos participantes da clínica do hospital de Damasco

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diabéticos que assinaram consentimento para o estudo.
  • Diabéticos que preencheram o formulário completamente.
  • Diabéticos que foram submetidos a um teste de triagem auditiva de tons puros.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com doença glandular causando perda auditiva.
  • Pacientes com lesão traumática de ouvido.
  • Pacientes que tiveram recentemente uma infecção no ouvido médio ou interno.
  • História de neuroma acústico.
  • Os pacientes estão sob tratamento ativo com medicamentos que têm efeito tóxico nas células auditivas.
  • Pacientes com pé diabético.
  • A ocupação ou residência do paciente está em um ambiente barulhento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
A relação do diabetes, suas complicações neurológicas e ópticas com a perda auditiva

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
As características demográficas foram classificadas em quatro grupos: Gênero, Situação financeira, Nível de escolaridade e Profissão.
Prazo: O estudo levou 6 meses para ser concluído com muito trabalho, foi difícil alcançar nossos participantes, então levamos 2 semanas para cada participante terminar nossa pesquisa

O gênero era masculino ou feminino. A renda foi dividida em três categorias: Renda Baixa (aqueles que não conseguiam fornecer nem mesmo o básico para si próprios), Renda Justa (básicos e algumas despesas adicionais) e Renda Alta. As profissões foram divididas em quatro tipos: Aposentado, Dona de Casa, Trabalhador e Estudante. A escolaridade foi categorizada em Inferior ao Ensino Médio, Ensino Médio ou Superior ao Ensino Médio. A hipertensão foi medida e considerada acima do normal quando ultrapassava 140/90 mmHg. Tanto a altura quanto o peso foram medidos para calcular o IMC de cada sujeito.

O peso foi medido em quilogramas. A altura foi medida em metros. Foi considerado IMC menor que 25, entre 25-30, 30 ou mais, baixo peso normal e obesidade, respectivamente.

“Está sendo investigado o número de pacientes com diagnóstico de diabetes que apresentaram sinais de deficiência auditiva em determinadas fases da vida e como isso se relacionou com outros sinais neurológicos.

O estudo levou 6 meses para ser concluído com muito trabalho, foi difícil alcançar nossos participantes, então levamos 2 semanas para cada participante terminar nossa pesquisa

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de junho de 2022

Conclusão Primária (Real)

12 de novembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

22 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

5 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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