Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Diabetescomplicaties en gehoorverlies

19 december 2023 bijgewerkt door: Mohamad Zaid Mohamad Samer Ahmad Abdalla, Syrian Private University

De relatie tussen diabetes, de neurologische en optische complicaties ervan, en gehoorverlies.

Observatiestudie toont de relatie aan tussen diabetes, de neurologische en optische complicatie ervan en gehoorverlies, door deelnemers vragen te stellen over hun leeftijd, BMI, baan, de geschiedenis van cataract, diabetes-retinopathie of hartaanval, hypertensie, gezwollen of tintelende benen en het nemen van er toestemming is om de gehoorbeschadiging te meten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

87

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

We verzamelden deelnemers uit de kliniek van het ziekenhuis van Damascus

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diabetici die toestemming voor het onderzoek hebben ondertekend.
  • Diabetici die het formulier volledig hebben ingevuld.
  • Diabetici die een screeningstest voor zuivere tonen hebben ondergaan.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een klierziekte die gehoorverlies veroorzaakt.
  • Patiënten met traumatisch oorletsel.
  • Patiënten die onlangs een midden- of binnenoorontsteking hebben gehad.
  • Geschiedenis van akoestisch neuroom.
  • Patiënten worden actief behandeld met medicijnen die een giftig effect hebben op de gehoorcellen.
  • Patiënten met diabetesvoet.
  • Het beroep of de woonplaats van de patiënt bevindt zich in een lawaaierige omgeving.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
De relatie tussen diabetes, de neurologische en optische complicaties ervan met gehoorverlies

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De demografische kenmerken werden ingedeeld in vier groepen: geslacht, financiële status, opleidingsniveau en beroep.
Tijdsspanne: Het duurde 6 maanden om het onderzoek met hard werken af ​​te ronden. Het was moeilijk om onze deelnemers te bereiken, dus het duurde 2 weken voordat elke deelnemer onze enquête had afgerond

Het geslacht was mannelijk of vrouwelijk. Het inkomen werd onderverdeeld in drie categorieën: laag inkomen (degenen die niet eens in de basisbehoeften konden voorzien), redelijk inkomen (basisbehoeften en enkele extra uitgaven) en hoog inkomen. Beroepen werden onderverdeeld in vier typen: gepensioneerd, huisvrouw, arbeider en student. De opleidingsgraad werd gecategoriseerd als Lager dan middelbare school, Middelbare school of Hoger dan middelbare school. Hypertensie werd gemeten en als hoger dan normaal beschouwd bij overschrijding van 140/90 mmHg. Zowel lengte als gewicht werden gemeten om de BMI van elke proefpersoon te berekenen.

Het gewicht werd gemeten in kilogram. De hoogte werd gemeten in meters. Een BMI die minder dan 25 scoorde, tussen 25-30, 30 of meer, werd respectievelijk als ondergewicht, normaal en zwaarlijvig beschouwd.

"Het aantal patiënten met de diagnose diabetes die in bepaalde fasen van hun leven tekenen van gehoorverlies vertoonden, en hoe dit verband houdt met andere neurologische symptomen, wordt onderzocht.
Het duurde 6 maanden om het onderzoek met hard werken af ​​te ronden. Het was moeilijk om onze deelnemers te bereiken, dus het duurde 2 weken voordat elke deelnemer onze enquête had afgerond

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Syrian Private University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 juni 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 november 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

22 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Observation

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren